Scarica il file dei dati del test sul DNA

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

e ottenere un rapporto
sanitario personalizzato
gratuito, senza registrazione.

File accettati .txt, .csv, .zip, .csv.gz

I dati dei file non sono memorizzati sul server

Informazioni sugli SNP rs660895

RS660895

Allele normale: AA

Il polimorfismo rs660895 è correlato ad argomenti come questo:

La sclerosi multipla è una malattia ereditaria

La presenza di lesioni nel cervello e nel midollo spinale è indicativa di sclerosi multipla, una...

L'artrite reumatoide è genetica

L’infiammazione cronica anomala è il segno distintivo dell’artrite reumatoide, una malattia che...


Ricerca e pubblicazioni:

  15747258   Una mappa di collegamento-disequilibrio ad alta risoluzione del complesso maggiore di istocompatibilità umano e della prima generazione di polimorfismi a singolo nucleotide tag.

  18438406   I determinanti genetici della colite ulcerosa includono il locus ECM1 e cinque loci implicati nella malattia di Crohn.

  19116921   Diversi modelli di associazioni con l'artrite reumatoide positiva per gli anticorpi anti-proteina citrullinata e negativa per gli anticorpi anti-proteina citrullinata nella regione estesa del complesso maggiore di istocompatibilità.

  19143813   Conferma delle associazioni indipendenti del diabete di tipo 1 HLA di classe II nel complesso maggiore di istocompatibilità, inclusi HLA-B e HLA-A.

  19143815   Mappatura fine MHC del diabete umano di tipo 1 utilizzando i dati T1DGC.

  19458352   Cirrosi biliare primitiva associata alle varianti HLA, IL12A e IL12RB2.

  20017995   Un metodo di clustering basato sui componenti principali per identificare più varianti associate all'artrite reumatoide e agli autoanticorpi correlati all'artrite.

  20018015   Approcci di regolarizzazione a rete elastica per studi di associazione sull’intero genoma dell’artrite reumatoide

  20018024   Sull'associazione tra artrite reumatoide e alleli HLA classici di classe I e di classe II previsti dai dati sul polimorfismo a singolo nucleotide.

  20018025   Analisi dell'intero genoma dell'interazione dell'aplotipo per i dati del North American Rheumatoid Arthritis Consortium.

  20018053   Dati di scansione di associazione sull'intero genoma per l'artrite reumatoide utilizzando i test Hotelling T2.

  20018057   Rilevamento del polimorfismo a singolo nucleotide mediante interazioni del polimorfismo a singolo nucleotide nell'artrite reumatoide utilizzando un approccio in due fasi con apprendimento automatico e una modalità di contrazione e selezione asso

  20018067   Una strategia di ricerca in due fasi per rilevare più loci associati all’artrite reumatoide

  20018071   Interazioni gene-gene su base allelica nell'artrite reumatoide.

  20018077   Incorporare le conoscenze biologiche nella ricerca dell'interazione gene x gene negli studi di associazione sull'intero genoma.

  20018080   Effetti di covariate e interazioni su un'analisi di associazione sull'intero genoma dell'artrite reumatoide.

  20018081   Valutazione delle interazioni gene-covariata incorporando le covariate nella mappatura delle associazioni.

  20159242   Lo studio di associazione sull'intero genoma dell'asma identifica le regioni RAD50-IL13 e HLA-DR/DQ.

  20309765   Metodo di insaccamento della curva ROC ottimale per test genetici predittivi, con applicazione per l'artrite reumatoide.

  20369022   Effetti regolatori causali candidati mediante integrazione di QTL di espressione con associazioni genetiche di tratti complessi.

  20797713   Endometriosi e malattie autoimmuni: associazione di suscettibilità all'endometriosi moderata/grave con CCL21 e HLA-DRB1.

  20933377   Recenti scoperte sulla genetica delle malattie autoimmuni sistemiche.

  21592391   Analisi causale basata su grafici dei dati di associazione sull'intero genoma nell'artrite reumatoide.

  21595938   I polimorfismi associati all’artrite reumatoide non sono protettivi contro la malattia di Alzheimer.

  21654846   Analisi basata su SNP del locus HLA nei pazienti giapponesi con sclerosi multipla.

  21804012   Le immunosubunità del proteasoma proteggono dallo sviluppo di malattie autoimmuni mediate dalle cellule T CD8.

  21873553   Analisi genetica del diabete autoimmune ad esordio in età adulta.

  22025780   Lo stato non secretore FUT2 collega la suscettibilità al diabete di tipo 1 e la resistenza alle infezioni.

  22197929   Uno studio di associazione sull'intero genoma nella popolazione cinese Han identifica molteplici loci di suscettibilità per la nefropatia da IgA.

  22355377   I loci di rischio specifici per l'artrite reumatoide caucasici e asiatici rivelano una replicazione limitata e un'apparente eterogeneità allelica negli indiani del nord.

  22383892   L'analisi della rete di coespressione nel tessuto adiposo addominale e gluteo rivela loci genetici regolatori per la sindrome metabolica e i relativi fenotipi.

  22761960   Previsione degli alleli HLA di classe II utilizzando SNP in una popolazione africana.

  22807207   Associazione tra la malattia di Parkinson e il locus HLA-DRB1.

  22984424   Sia i fattori clinici di base che i polimorfismi genetici influenzano lo sviluppo di uno stato funzionale grave nella spondilite anchilosante.

  23223422   Identificazione del locus simile alla proteina che attiva NF-κB come locus di rischio per l'artrite reumatoide.

  23678157   Analisi integrative dei meccanismi funzionali alla base delle associazioni per l'artrite reumatoide.

  24092415   Un punteggio di rischio genetico ponderato che utilizza tutte le varianti di suscettibilità note per stimare il rischio di artrite reumatoide.

  24194833   Utilizzo dell'interazione delle informazioni per scoprire effetti epistatici in malattie complesse.

  24270849   Confronto sistematico dello studio di associazione sull'intero genoma dei dati delle cartelle cliniche elettroniche e dei dati dello studio di associazione sull'intero genoma.

  24917882   Previsione genetica dei tratti della malattia: la previsione è molto difficile, soprattutto per quanto riguarda il futuro.

  25652333   Genetica della concentrazione sierica di IL-6 e TNFα nel lupus eritematoso sistemico e nell'artrite reumatoide: un'analisi genetica candidata.

  25979711   Le varianti di suscettibilità genetica si associano alla gravità della malattia nell'artrite reumatoide attiva precoce?

  26386125   I loci associati alla N-glicosilazione delle IgG umane non sono associati all'artrite reumatoide: uno studio di randomizzazione mendeliana.

  27508393   Studio di associazione su tutto il fenomeno per esplorare le relazioni tra loci genetici correlati al sistema immunitario e tratti e malattie complessi.

  27812365   Eziologia genetica condivisa delle malattie autoimmuni nei pazienti da un biorepository collegato a cartelle cliniche elettroniche non identificate.

  28929317   Gli alleli di rischio per gli SNP associati alla nefropatia IgA hanno conferito effetti completamente opposti alla nefropatia membranosa idiopatica negli Han cinesi.

  28981958   Analisi combinata dell'HLA-DRB1 mediante l'interazione del fumo nella malattia di Parkinson.

  29168332   Ruolo associativo dei genotipi SNP HLA-DRB1 come fattori di rischio per la suscettibilità e la gravità dell'artrite reumatoide: uno studio basato sulla popolazione dell'India nordorientale.

  30154825   Per ERV è umano: una scansione a livello di fenotipo che collega le inserzioni di Retrovirus-K endogeno umano polimorfico a fenotipi complessi.

  31426789   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica nuovi loci suscettibili della nefropatia da IgA nei coreani.

  31596875   Associazioni genetiche con danno radiologico nell'artrite reumatoide: meta-analisi di sette studi di associazione sull'intero genoma di 2.775 casi.

  31818508   Associazione delle varianti genetiche nella regione HLA-DR con la malattia di Parkinson a Taiwan.

  32831971   Indagine sui loci implicati dal GWAS per l'artrite reumatoide nella popolazione pakistana.

  33517400   Lo studio di associazione sull'intero genoma dei livelli circolanti di interleuchina 6 identifica nuovi loci.

  35386698   Indice di massa corporea, segnalazione dell'interleuchina-6 e sclerosi multipla: uno studio di randomizzazione mendeliana.

La demenza è genetica

La demenza è caratterizzata come una sindrome, piuttosto che come una malattia singolare. Gli...

La malattia di Alzheimer è ereditaria

La malattia di Alzheimer è una malattia degenerativa del cervello che causa demenza, con...

Il disturbo ossessivo compulsivo è genetico

Il disturbo ossessivo-compulsivo (DOC) è una condizione di salute mentale caratterizzata da...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Informazioni

Supporto