Suba el archivo de datos de ADN de su prueba

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

y beneficiarse de una mejora
informe de salud personalizado
gratis sin registro

Se admiten archivos .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Los datos del archivo no se almacenan en el servidor

Información de SNP rs614367

RS614367

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs614367 está relacionado con temas como este:

gen BRCA

BRCA significa "gen BReast CAncer" y se refiere a dos genes distintos, BRCA1 y BRCA2, que se han...


Investigaciones y publicaciones:

  20453838   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica cinco nuevos loci de susceptibilidad al cáncer de mama.

  21131975   El estudio de asociación de todo el genoma del carcinoma de células renales identifica dos loci de susceptibilidad en 2p21 y 11q13.3.

  21445572   Polimorfismos genéticos y riesgo de cáncer de mama: evidencia de metanálisis, análisis agrupados y estudios de asociación de todo el genoma.

  21468051   Susceptibilidad poligénica al cáncer de próstata y de mama: implicaciones para el cribado personalizado.

  21514219   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer de mama: sinopsis exhaustiva de la investigación, metanálisis y evidencia epidemiológica.

  21531787   El mapeo fino de una región del cromosoma 11q13 revela múltiples loci independientes asociados con el riesgo de cáncer de próstata.

  21795501   Replicación de los loci de susceptibilidad GWAS al cáncer de mama en el estudio SHARe afroamericano de la Iniciativa de Salud de la Mujer.

  21844186   Los loci comunes de susceptibilidad al cáncer de mama están asociados con el cáncer de mama triple negativo.

  21852243   El mapeo fino de los loci de susceptibilidad al cáncer de mama caracteriza el riesgo genético en los afroamericanos.

  22314178   Predicción del riesgo de cáncer de mama y detección individualizada basada en variaciones genéticas comunes y medición de la densidad mamaria.

  22348646   Las variantes comunes en 12p11, 12q24, 9p21, 9q31.2 y en ZNF365 se asocian con el riesgo de cáncer de mama para portadores de mutaciones BRCA1 y/o BRCA2.

  22357627   Evaluación de 19 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres de ascendencia africana.

  22452962   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica una variante de riesgo de cáncer de mama en ERBB4 en 2q34: resultados del Estudio de cáncer de mama de Seúl.

  22461340   11q13 es un locus de susceptibilidad al cáncer de mama con receptores hormonales positivos.

  22747683   Las variantes genéticas asociadas con el tamaño de los senos también influyen en el riesgo de cáncer de mama.

  22972951   Predicción del riesgo de cáncer de mama por factores de riesgo genéticos, en general y por estado de los receptores hormonales.

  23136140   Loci de susceptibilidad genética para subtipos de cáncer de mama en una población afroamericana.

  23221726   Interacciones gen-ambiente para el riesgo de cáncer de mama entre mujeres chinas: un informe del Estudio de genética del cáncer de mama de Shanghai.

  23535825   Determinantes genéticos comunes del riesgo de cáncer de mama en mujeres de Asia oriental: un estudio colaborativo de 23 637 casos de cáncer de mama y 25 579 controles.

  23544014   Evidencia de interacciones gen-ambiente entre loci comunes de susceptibilidad al cáncer de mama y factores de riesgo ambientales establecidos.

  24025454   Cáncer de mama hereditario: cada vez más piezas del rompecabezas poligénico.

  24218030   Replicación de loci de susceptibilidad al cáncer de mama en blancos y afroamericanos mediante un enfoque bayesiano.

  24359602   Variantes comunes de riesgo de cáncer de mama en la era posterior a COGS: una revisión exhaustiva.

  24510657   Evaluación de 17 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en el estudio de salud mamaria de Nashville.

  24743323   Predisposición genética al carcinoma lobulillar in situ e invasivo de mama.

  24771903   Riesgo de cáncer de mama: de la genética a la comprensión molecular de la patogénesis.

  24895409   Interacción gen-ambiente posterior al GWAS en el cáncer de mama: resultados del Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium y un metanálisis de 79.000 mujeres.

  24941967   Evaluación del riesgo de cáncer de mama mediante variantes genéticas y factores de riesgo en una población china de Singapur.

  25027274   Prueba de calibración de modelos de riesgo en extremos de riesgo de enfermedad.

  25057183   Una prueba de asociación sólida para detectar variantes genéticas con efectos heterogéneos.

  25255808   Interacciones aditivas entre polimorfismos de susceptibilidad de un solo nucleótido identificados en estudios de asociación de todo el genoma y factores de riesgo de cáncer de mama en el Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  25611573   Asociación de loci de riesgo de cáncer de mama con supervivencia al cáncer de mama.

  26070784   Variantes genéticas de riesgo asociadas al cáncer de mama in situ.

  26175953   Los polimorfismos del gen FGFR2 están asociados con el riesgo de cáncer de mama en la población china Han.

  26248686   Variantes genéticas nuevas y conocidas para el riesgo de cáncer de mama masculino en 8q24.21, 9p21.3, 11q13.3 y 14q24.1: resultados de un estudio multicéntrico realizado en Italia.

  26884359   Predisposición genética al carcinoma ductal in situ de mama.

  27708667   El mapeo mixto de mujeres afroamericanas en el consorcio AMBER identifica nuevos loci para el cáncer de mama y los subtipos de receptores de estrógeno.

  27814745   Secuenciación profunda y dirigida de 12 regiones de susceptibilidad al cáncer de mama en 4611 mujeres de cuatro etnias diferentes.

  28098224   El estudio de asociación de todo el genoma (GWAS) identificó SNP y riesgo de cáncer de mama en una población india.

  28152060   Loci de rasgos cuantitativos de expresión (QTL) en tejido mamario normal adyacente a un tumor y en tejido tumoral de mama.

  29560110   Evaluación de tres modelos de puntuación de riesgo poligénico para la predicción del riesgo de cáncer de mama en chinos de Singapur.

  30247654   HACER: un atlas de potenciadores activos humanos para interpretar variantes regulatorias.

  31125336   Evaluación de estudios significativos de asociación de riesgo en todo el genoma: SNP en pacientes jóvenes con cáncer de mama.

  31921621   Variación genética en los genes de señalización CCL5 y cáncer de mama triple negativo: implicaciones de susceptibilidad e pronóstico.

  32373934   Variaciones genéticas y de expresión de genes de la vía del ciclo celular en pacientes con tumores cerebrales.

dieta de ADN

El informe DNA Diet está diseñado para ayudar a controlar el peso al ofrecer recomendaciones...

Genética cetogénica

Se ha demostrado que la KD, una dieta baja en carbohidratos y alta en grasas y proteínas, revierte...

Dieta hipocalórica genética.

Las personas que hacen dieta pueden determinar qué dieta resultaría en una mayor pérdida de peso al...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Soporte