Informazioni sugli SNP rs614367

Ricerca e pubblicazioni:

  20453838   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica cinque nuovi loci di suscettibilità al cancro al seno.

  21131975   Lo studio di associazione sull'intero genoma del carcinoma a cellule renali identifica due loci di suscettibilità su 2p21 e 11q13.3.

  21445572   Polimorfismi genetici e rischio di cancro al seno: prove da meta-analisi, analisi aggregate e studi di associazione sull’intero genoma.

  21468051   Suscettibilità poligenica al cancro alla prostata e al seno: implicazioni per lo screening personalizzato.

  21514219   Varianti genetiche associate al rischio di cancro al seno: sinossi completa della ricerca, meta-analisi ed evidenza epidemiologica.

  21531787   La mappatura fine di una regione del cromosoma 11q13 rivela molteplici loci indipendenti associati al rischio di cancro alla prostata.

  21795501   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno GWAS nello studio African American SHARe della Women's Health Initiative.

  21844186   I comuni loci di suscettibilità al cancro al seno sono associati al cancro al seno triplo negativo.

  21852243   La mappatura fine dei loci di suscettibilità al cancro al seno caratterizza il rischio genetico negli afroamericani.

  22314178   Previsione del rischio di cancro al seno e screening individualizzato basato sulla variazione genetica comune e sulla misurazione della densità del seno.

  22348646   Le varianti comuni in 12p11, 12q24, 9p21, 9q31.2 e in ZNF365 sono associate al rischio di cancro al seno per i portatori della mutazione BRCA1 e/o BRCA2.

  22357627   Valutazione di 19 loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne di origine africana.

  22452962   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica una variante di rischio di cancro al seno in ERBB4 a 2q34: risultati del Seoul Breast Cancer Study

  22461340   11q13 è un locus di suscettibilità per il cancro al seno positivo ai recettori ormonali.

  22747683   Anche le varianti genetiche associate alle dimensioni del seno influenzano il rischio di cancro al seno.

  22972951   Previsione del rischio di cancro al seno in base a fattori di rischio genetici, in generale e in base allo stato dei recettori ormonali.

  23136140   Loci di suscettibilità genetica per i sottotipi di cancro al seno in una popolazione afroamericana.

  23221726   Interazioni gene-ambiente per il rischio di cancro al seno tra le donne cinesi: un rapporto dello Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23535825   Determinanti genetici comuni del rischio di cancro al seno nelle donne dell'Asia orientale: uno studio collaborativo su 23.637 casi di cancro al seno e 25.579 controlli.

  23544014   Evidenza delle interazioni gene-ambiente tra i loci comuni di suscettibilità al cancro al seno e i fattori di rischio ambientale accertati.

  24025454   Cancro al seno ereditario: sempre più pezzi del puzzle poligenico.

  24218030   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno nei bianchi e negli afroamericani utilizzando un approccio bayesiano.

  24359602   Varianti comuni di rischio di cancro al seno nell'era post-COGS: una revisione completa.

  24510657   Valutazione di 17 loci di suscettibilità al cancro al seno nello studio sulla salute del seno di Nashville.

  24743323   Predisposizione genetica al carcinoma lobulare in situ ed invasivo della mammella.

  24771903   Rischio di cancro al seno: dalla genetica alla comprensione molecolare della patogenesi.

  24895409   Interazione gene-ambiente post-GWAS nel cancro al seno: risultati del Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium e una meta-analisi su 79.000 donne.

  24941967   Valutazione del rischio di cancro al seno utilizzando varianti genetiche e fattori di rischio in una popolazione cinese di Singapore.

  25027274   Testare la calibrazione dei modelli di rischio agli estremi del rischio di malattia.

  25057183   Un robusto test di associazione per rilevare varianti genetiche con effetti eterogenei.

  25255808   Interazioni aggiuntive tra polimorfismi a singolo nucleotide di suscettibilità identificati negli studi di associazione sull'intero genoma e fattori di rischio di cancro al seno nel Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  25611573   Associazione dei loci di rischio del cancro al seno con la sopravvivenza del cancro al seno.

  26070784   Varianti genetiche di rischio associate al cancro al seno in situ.

  26175953   I polimorfismi del gene FGFR2 sono associati al rischio di cancro al seno nella popolazione cinese Han.

  26248686   Varianti genetiche nuove e note per il rischio di cancro al seno maschile a 8q24.21, 9p21.3, 11q13.3 e 14q24.1: risultati di uno studio multicentrico in Italia.

  26884359   Predisposizione genetica al carcinoma duttale in situ della mammella.

  27708667   La mappatura delle miscele di donne afroamericane nel consorzio AMBER identifica nuovi loci per il cancro al seno e i sottotipi di recettori per gli estrogeni.

  27814745   Sequenziamento mirato e approfondito di 12 regioni di suscettibilità al cancro al seno in 4.611 donne di quattro diverse etnie.

  28098224   L'Associazione dello studio GWAS (Genome-Wide Association) ha identificato gli SNP e il rischio di cancro al seno in una popolazione indiana.

  28152060   Loci dei tratti quantitativi di espressione (QTL) nel tessuto mammario normale adiacente al tumore e nel tessuto tumorale mammario.

  29560110   Valutazione di tre modelli di punteggio di rischio poligenico per la previsione del rischio di cancro al seno nella popolazione cinese di Singapore.

  30247654   HACER: un atlante di potenziatori attivi umani per interpretare le varianti regolatorie.

  31125336   Valutazione del rischio significativo di studi di associazione sull'intero genoma: SNP in pazienti giovani con cancro al seno.

  31921621   Variazione genetica nei geni di segnalazione CCL5 e cancro al seno triplo negativo: implicazioni su suscettibilità e prognosi.

  32373934   Variazioni genetiche ed espressione dei geni della via del ciclo cellulare nei pazienti con tumore al cervello.