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Informations sur les SNP rs614367

RS614367

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs614367 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gène BRCA

BRCA signifie « gène BReast CAncer » et fait référence à deux gènes distincts, BRCA1 et BRCA2, qui...


Recherche et publications:

  20453838   Une étude d’association pangénomique identifie cinq nouveaux locus de susceptibilité au cancer du sein

  21131975   Une étude d'association à l'échelle du génome du carcinome rénal identifie deux loci de susceptibilité sur 2p21 et 11q13.3.

  21445572   Polymorphismes génétiques et risque de cancer du sein : preuves issues de méta-analyses, d'analyses groupées et d'études d'association à l'échelle du génome.

  21468051   Susceptibilité polygénique au cancer de la prostate et du sein : implications pour le dépistage personnalisé.

  21514219   Variantes génétiques associées au risque de cancer du sein : résumé complet de la recherche, méta-analyse et preuves épidémiologiques.

  21531787   La cartographie fine d'une région du chromosome 11q13 révèle plusieurs loci indépendants associés au risque de cancer de la prostate.

  21795501   Réplication des locus de susceptibilité au cancer du sein GWAS dans l'étude African American SHARe de la Women's Health Initiative.

  21844186   Les loci de susceptibilité courants au cancer du sein sont associés au cancer du sein triple négatif.

  21852243   La cartographie fine des locus de susceptibilité au cancer du sein caractérise le risque génétique chez les Afro-Américains.

  22314178   Prédiction du risque de cancer du sein et dépistage individualisé basé sur la variation génétique commune et la mesure de la densité mammaire.

  22348646   Les variantes courantes en 12p11, 12q24, 9p21, 9q31.2 et dans ZNF365 sont associées au risque de cancer du sein pour les porteurs de mutations BRCA1 et/ou BRCA2.

  22357627   Évaluation de 19 locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes d'ascendance africaine.

  22452962   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie une variante de risque de cancer du sein dans ERBB4 à 2q34 : résultats de la Seoul Breast Cancer Study.

  22461340   11q13 est un locus de susceptibilité au cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs.

  22747683   Les variantes génétiques associées à la taille des seins influencent également le risque de cancer du sein.

  22972951   Prédiction du risque de cancer du sein par facteurs de risque génétiques, globalement et par statut des récepteurs hormonaux.

  23136140   Locus de susceptibilité génétique aux sous-types de cancer du sein dans une population afro-américaine.

  23221726   Interactions gènes-environnement pour le risque de cancer du sein chez les femmes chinoises : un rapport de la Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23535825   Déterminants génétiques courants du risque de cancer du sein chez les femmes d'Asie de l'Est : une étude collaborative de 23 637 cas de cancer du sein et 25 579 témoins.

  23544014   Preuve d'interactions gènes-environnement entre les locus courants de susceptibilité au cancer du sein et les facteurs de risque environnementaux établis.

  24025454   Cancer du sein héréditaire : toujours plus de pièces au puzzle polygénique.

  24218030   Réplication des locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes blanches et afro-américaines en utilisant une approche bayésienne.

  24359602   Variantes courantes du risque de cancer du sein dans l’ère post-COGS : un examen complet.

  24510657   Évaluation de 17 locus de susceptibilité au cancer du sein dans le cadre de l'étude sur la santé du sein de Nashville.

  24743323   Prédisposition génétique au carcinome lobulaire in situ et invasif du sein.

  24771903   Risque de cancer du sein - De la génétique à la compréhension moléculaire de la pathogenèse.

  24895409   Interaction gène-environnement post-GWAS dans le cancer du sein : résultats du Consortium de cohorte sur le cancer du sein et de la prostate et méta-analyse sur 79 000 femmes.

  24941967   Évaluation du risque de cancer du sein à l'aide de variantes génétiques et de facteurs de risque dans une population chinoise de Singapour.

  25027274   Tester l’étalonnage des modèles de risque à des risques extrêmes de maladie.

  25057183   Un test d’association robuste pour détecter les variantes génétiques aux effets hétérogènes

  25255808   Interactions additives entre les polymorphismes mononucléotidiques de susceptibilité identifiés dans des études d'association à l'échelle du génome et les facteurs de risque de cancer du sein dans le Consortium de cohorte sur le cancer du sein e

  25611573   Association des loci de risque de cancer du sein avec la survie au cancer du sein.

  26070784   Variantes de risque génétique associées au cancer du sein in situ.

  26175953   Les polymorphismes du gène FGFR2 sont associés au risque de cancer du sein dans la population chinoise Han.

  26248686   Variantes génétiques nouvelles et connues pour le risque de cancer du sein chez l'homme aux niveaux 8q24.21, 9p21.3, 11q13.3 et 14q24.1 : résultats d'une étude multicentrique en Italie.

  26884359   Prédisposition génétique au carcinome canalaire in situ du sein.

  27708667   La cartographie des mélanges de femmes afro-américaines dans le consortium AMBER identifie de nouveaux loci pour le cancer du sein et les sous-types de récepteurs d'œstrogènes.

  27814745   Séquençage ciblé et approfondi de 12 régions de susceptibilité au cancer du sein chez 4 611 femmes de quatre ethnies différentes.

  28098224   L'Association of Genome-Wide Association Study (GWAS) a identifié les SNP et le risque de cancer du sein dans une population indienne.

  28152060   Expression des locus de traits quantitatifs (QTL) dans la tumeur adjacente au tissu mammaire normal et au tissu tumoral du sein.

  29560110   Évaluation de trois modèles de score de risque polygénique pour la prédiction du risque de cancer du sein chez les Chinois de Singapour.

  30247654   HACER : un atlas d’amplificateurs actifs humains pour interpréter les variantes régulatrices.

  31125336   Évaluation du risque d'association significative à l'échelle du génome - SNP chez les jeunes patientes atteintes d'un cancer du sein.

  31921621   Variation génétique des gènes de signalisation CCL5 et cancer du sein triple négatif : susceptibilité et implications sur le pronostic.

  32373934   Modifications génétiques et variations de l'expression génique des voies du cycle cellulaire chez les patients atteints de tumeurs cérébrales.

Régime ADN

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