Información de SNP rs4973768

Investigaciones y publicaciones:

  19330027   Loci de susceptibilidad al cáncer de mama recién descubiertos en 3p24 y 17q23.2.

  19519208   Susceptibilidad poligénica al cáncer de mama: estado actual del arte.

  19639606   Corregir la “maldición del ganador” en los índices de probabilidades basados ​​en resultados de asociación de todo el genoma para enfermedades humanas complejas importantes.

  20095854   Nuevos alelos de riesgo de cáncer de mama e interacción con radiación ionizante entre tecnólogos radiológicos estadounidenses.

  20146796   Riesgos relativos familiares de cáncer de mama por subtipo patológico: un estudio de cohorte poblacional.

  20418484   Las variantes comunes asociadas con el cáncer de mama en estudios de asociación de todo el genoma son modificadores del riesgo de cáncer de mama en portadoras de mutaciones BRCA1 y BRCA2.

  20453838   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica cinco nuevos loci de susceptibilidad al cáncer de mama.

  20505153   Un compendio de asociaciones de todo el genoma para el cáncer: sinopsis crítica y reevaluación.

  20585100   Estudios de asociación del cáncer en todo el genoma.

  20699374   Evaluación de loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres chinas.

  20718042   Genotipado combinado versus individual en un estudio de asociación de todo el genoma del cáncer de mama.

  20957429   Precisión discriminatoria y posible utilidad clínica del perfil genómico para el riesgo de cáncer de mama en mujeres BRCA negativas.

  21102626   Precaución al generalizar marcadores de riesgo genético conocidos de cáncer de mama en todas las poblaciones étnicas/raciales.

  21118973   Alelos comunes de susceptibilidad al cáncer de mama y riesgo de cáncer de mama para portadores de mutaciones BRCA1 y BRCA2: implicaciones para la predicción del riesgo.

  21194473   Evaluación de las interacciones entre las asociaciones de variantes genéticas comunes de susceptibilidad, antecedentes reproductivos e índice de masa corporal con el riesgo de cáncer de mama en el consorcio de asociaciones de cáncer de mama: un

  21219822   Avances recientes en variantes genéticas asociadas al cáncer y sus implicaciones en el desarrollo de diagnósticos.

  21415360   Variantes genéticas comunes asociadas con el cáncer de mama en mujeres coreanas y susceptibilidad diferencial según subtipo intrínseco.

  21445572   Polimorfismos genéticos y riesgo de cáncer de mama: evidencia de metanálisis, análisis agrupados y estudios de asociación de todo el genoma.

  21468051   Susceptibilidad poligénica al cáncer de próstata y de mama: implicaciones para el cribado personalizado.

  21514219   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer de mama: sinopsis exhaustiva de la investigación, metanálisis y evidencia epidemiológica.

  21596841   Los loci de susceptibilidad al cáncer de mama de baja penetrancia se asocian con subtipos de tumores de mama específicos: hallazgos del Consorcio de la Asociación de Cáncer de Mama.

  21639959   Conferencia anual sobre cánceres hereditarios 2009 szczecin, polonia.

  21791674   Interacciones entre variantes genéticas y factores de riesgo de cáncer de mama en el consorcio de cohortes de cáncer de mama y próstata.

  21795501   Replicación de los loci de susceptibilidad GWAS al cáncer de mama en el estudio SHARe afroamericano de la Iniciativa de Salud de la Mujer.

  21844186   Los loci comunes de susceptibilidad al cáncer de mama están asociados con el cáncer de mama triple negativo.

  21852243   El mapeo fino de los loci de susceptibilidad al cáncer de mama caracteriza el riesgo genético en los afroamericanos.

  21869864   Un enfoque de genómica integradora para el descubrimiento de biomarcadores en el cáncer de mama.

  21949660   Las variantes genéticas en los cromosomas 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 y 16q12.1 influyen en el riesgo de cáncer de mama en los hombres.

  22028405   Estimación de los efectos causales de las variantes genéticas de riesgo de cáncer de mama utilizando datos de marcadores de casos bilaterales y familiares.

  22053997   Los alelos comunes de susceptibilidad al cáncer de mama están asociados con subtipos de tumores en portadores de mutaciones BRCA1 y BRCA2: resultados del Consorcio de Investigadores de Modificadores de BRCA1/2.

  22160591   Un predictor de riesgo genético de cáncer de mama que utiliza una combinación de polimorfismos de baja penetrancia en una población japonesa.

  22269215   Evaluación del riesgo de cáncer de mama con cinco variantes genéticas independientes y dos factores de riesgo en mujeres chinas.

  22287734   Evaluación de loci de susceptibilidad al cáncer de mama en los genes 2q35, 3p24, 17q23 y FGFR2 en mujeres taiwanesas con cáncer de mama.

  22314178   Predicción del riesgo de cáncer de mama y detección individualizada basada en variaciones genéticas comunes y medición de la densidad mamaria.

  22357627   Evaluación de 19 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres de ascendencia africana.

  22452962   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica una variante de riesgo de cáncer de mama en ERBB4 en 2q34: resultados del Estudio de cáncer de mama de Seúl.

  22454379   Las variantes comunes de susceptibilidad al cáncer de mama en LSP1 y RAD51L1 están asociadas con medidas de densidad mamográfica que predicen el riesgo de cáncer de mama.

  22532573   El papel de las variantes genéticas de susceptibilidad al cáncer de mama como factores pronósticos.

  22606281   Los polimorfismos que actúan en cis afectan rasgos complejos mediante modificaciones de las vías de regulación de microARN.

  22747683   Las variantes genéticas asociadas con el tamaño de los senos también influyen en el riesgo de cáncer de mama.

  22972951   Predicción del riesgo de cáncer de mama por factores de riesgo genéticos, en general y por estado de los receptores hormonales.

  23117855   La variante SLC4A7 rs4973768 se asocia con el riesgo de cáncer de mama: evidencia de un estudio de casos y controles y un metanálisis.

  23136140   Loci de susceptibilidad genética para subtipos de cáncer de mama en una población afroamericana.

  23221726   Interacciones gen-ambiente para el riesgo de cáncer de mama entre mujeres chinas: un informe del Estudio de genética del cáncer de mama de Shanghai.

  23474973   Impacto incremental del panel SNP de cáncer de mama en la clasificación de riesgo en una población de detección de mujeres blancas y afroamericanas.

  23535825   Determinantes genéticos comunes del riesgo de cáncer de mama en mujeres de Asia oriental: un estudio colaborativo de 23 637 casos de cáncer de mama y 25 579 controles.

  23544014   Evidencia de interacciones gen-ambiente entre loci comunes de susceptibilidad al cáncer de mama y factores de riesgo ambientales establecidos.

  23593120   La evaluación de variantes de riesgo de cáncer de mama identificadas en un estudio de asociación de todo el genoma en mujeres afroamericanas.

  23635555   La relación entre ocho polimorfismos de un solo nucleótido identificados por GWAS y los resultados primarios del cáncer de mama.

  23650637   Deconvolución de tejidos complejos para análisis basados u200bu200ben locus de rasgos cuantitativos de expresión.

  23717390   Identificación de un locus de susceptibilidad al cáncer de mama en 4q31.22 utilizando un paradigma de estudio de asociación de todo el genoma.

  23893088   Las asociaciones entre una puntuación poligénica, los factores de riesgo reproductivos y menstruales y el riesgo de cáncer de mama.

  24025454   Cáncer de mama hereditario: cada vez más piezas del rompecabezas poligénico.

  24218030   Replicación de loci de susceptibilidad al cáncer de mama en blancos y afroamericanos mediante un enfoque bayesiano.

  24265035   Riesgo de variantes genéticas identificadas por GWAS para el cáncer de mama en una población china: un análisis de interacciones múltiples.

  24266904   Predicción del cáncer de mama utilizando datos de polimorfismo de un solo nucleótido de todo el genoma.

  24359602   Variantes comunes de riesgo de cáncer de mama en la era posterior a COGS: una revisión exhaustiva.

  24373701   Loci de susceptibilidad al cáncer de mama en asociación con la edad de la menarquia, la edad de la menopausia natural y la vida reproductiva.

  24510657   Evaluación de 17 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en el estudio de salud mamaria de Nashville.

  24771903   Riesgo de cáncer de mama: de la genética a la comprensión molecular de la patogénesis.

  24792587   Ventanas reproductivas, loci genéticos y riesgo de cáncer de mama.

  24895409   Interacción gen-ambiente posterior al GWAS en el cáncer de mama: resultados del Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium y un metanálisis de 79.000 mujeres.

  24941967   Evaluación del riesgo de cáncer de mama mediante variantes genéticas y factores de riesgo en una población china de Singapur.

  24943594   SNP no sinónimos comunes asociados con la susceptibilidad al cáncer de mama: hallazgos del Consorcio de la Asociación de Cáncer de Mama.

  25027274   Prueba de calibración de modelos de riesgo en extremos de riesgo de enfermedad.

  25057183   Una prueba de asociación sólida para detectar variantes genéticas con efectos heterogéneos.

  25198130   El análisis genómico integrativo identifica que SERPINA6-rs1998056 regulado por FOXA/ERα está asociado con el carcinoma hepatocelular femenino.

  25253900   Riesgo de cáncer de mama: genes, entorno y clínicas.

  25255808   Interacciones aditivas entre polimorfismos de susceptibilidad de un solo nucleótido identificados en estudios de asociación de todo el genoma y factores de riesgo de cáncer de mama en el Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  25526632   Un estudio de metanálisis de todo el genoma para identificar variaciones comunes asociadas con el pronóstico del cáncer de mama.

  25567532   El uso del modelo de Gail, el índice de masa corporal y los SNP para predecir el cáncer de mama entre mujeres con mamografías anormales (BI-RADS 4).

  25611573   Asociación de loci de riesgo de cáncer de mama con supervivencia al cáncer de mama.

  25881232   Asociaciones entre la densidad mamaria y un panel de polimorfismos de un solo nucleótido relacionados con el riesgo de cáncer de mama: un estudio de cohorte con mamografía digital.

  26070784   Variantes genéticas de riesgo asociadas al cáncer de mama in situ.

  26175953   Los polimorfismos del gen FGFR2 están asociados con el riesgo de cáncer de mama en la población china Han.

  26510858   Los pacientes con un alto riesgo poligénico de cáncer de mama no tienen un mayor riesgo de toxicidad por radioterapia.

  26884359   Predisposición genética al carcinoma ductal in situ de mama.

  27079684   Los estudios de asociación de todo el genoma y los estudios de asociación de todo el epigenoma van de la mano en el control del cáncer.

  27392074   La relación entre los marcadores genéticos comunes del riesgo de cáncer de mama y la toxicidad inducida por la quimioterapia: un estudio de casos y controles.

  27424552   Era genómica y trastornos complejos: implicaciones de GWAS con especial referencia a la enfermedad de las arterias coronarias, diabetes mellitus tipo 2 y cánceres.

  27438779   La puntuación de riesgo poligénico se asocia con un mayor riesgo de enfermedad en 52 familias finlandesas con cáncer de mama.

  28098224   El estudio de asociación de todo el genoma (GWAS) identificó SNP y riesgo de cáncer de mama en una población india.

  28178648   Los polimorfismos de ESR1, UGT1A1, HCN1, MAP3K1 y CYP2B6 están asociados con el pronóstico del cáncer de mama temprano con receptores hormonales positivos.

  28757652   Variantes genéticas de susceptibilidad al cáncer de mama y pronóstico en el estudio SUCCESS A, prospectivo y aleatorizado.

  29029469   Factores genéticos y ambientales y hormonas séricas, y riesgo de cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo en mujeres japonesas pre y posmenopáusicas.

  29382703   Variación genética común y riesgo de cáncer de mama: pasado, presente y futuro.

  31125336   Evaluación de estudios significativos de asociación de riesgo en todo el genoma: SNP en pacientes jóvenes con cáncer de mama.

  32269954   Las alternancias en el número de copias del locus 17q23-rs6504950 están asociadas con cánceres de mama avanzados en mujeres taiwanesas.

  32366738   Variantes de susceptibilidad de baja penetrancia y cáncer de mama posmenopáusico con receptor de estrógeno positivo.

  32823908   Análisis crítico de estudios de asociación de todo el genoma: cáncer de mama triple negativo quae exempli causa.

  32894086   Análisis de polimorfismo de un solo nucleótido basado en MassARRAY en el cáncer de mama de la población del norte de la India.

  34359697   Un modelo personal de estratificación del riesgo de cáncer de mama que utiliza variantes comunes y factores de riesgo ambientales en mujeres japonesas.

  35395775   Desarrollo y validación de puntuaciones de riesgo poligénico para la predicción del cáncer de mama y los subtipos de cáncer de mama en mujeres chinas.