Informations sur les SNP rs4973768

Recherche et publications:

  19330027   Locus de susceptibilité au cancer du sein récemment découverts sur 3p24 et 17q23.2.

  19519208   Susceptibilité polygénique au cancer du sein : état de l’art actuel

  19639606   Corriger la « malédiction du gagnant » dans les rapports de cotes à partir des résultats d’associations pangénomiques pour les principales maladies humaines complexes.

  20095854   Nouveaux allèles de risque de cancer du sein et interaction avec les rayonnements ionisants parmi les technologues en radiologie américains.

  20146796   Risques relatifs familiaux de cancer du sein par sous-type pathologique : une étude de cohorte basée sur la population.

  20418484   Les variantes courantes associées au cancer du sein dans les études d'association pangénomiques sont des modificateurs du risque de cancer du sein chez les porteurs des mutations BRCA1 et BRCA2.

  20453838   Une étude d’association pangénomique identifie cinq nouveaux locus de susceptibilité au cancer du sein

  20505153   Un recueil d'associations à l'échelle du génome pour le cancer : synopsis critique et réévaluation.

  20585100   Études d'association pangénomiques sur le cancer.

  20699374   Évaluation des locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes chinoises.

  20718042   Génotypage groupé versus individuel dans une étude d'association à l'échelle du génome du cancer du sein.

  20957429   Précision discriminatoire et utilité clinique potentielle du profilage génomique du risque de cancer du sein chez les femmes BRCA-négatives.

  21102626   Prudence dans la généralisation des marqueurs de risque génétiques connus du cancer du sein dans toutes les populations ethniques/raciales.

  21118973   Allèles courants de susceptibilité au cancer du sein et risque de cancer du sein pour les porteurs des mutations BRCA1 et BRCA2 : implications pour la prédiction du risque.

  21194473   Évaluation des interactions entre les associations de variantes courantes de susceptibilité génétique, les antécédents de reproduction et l'indice de masse corporelle avec le risque de cancer du sein dans le consortium des associations de cancer

  21219822   [Progrès récents dans les variantes génétiques associées au cancer et leurs implications dans le développement des diagnostics].

  21415360   Variantes génétiques courantes associées au cancer du sein chez les femmes coréennes et susceptibilité différentielle selon le sous-type intrinsèque.

  21445572   Polymorphismes génétiques et risque de cancer du sein : preuves issues de méta-analyses, d'analyses groupées et d'études d'association à l'échelle du génome.

  21468051   Susceptibilité polygénique au cancer de la prostate et du sein : implications pour le dépistage personnalisé.

  21514219   Variantes génétiques associées au risque de cancer du sein : résumé complet de la recherche, méta-analyse et preuves épidémiologiques.

  21596841   Les locus de susceptibilité au cancer du sein à faible pénétrance sont associés à des sous-types spécifiques de tumeurs du sein : découvertes du Breast Cancer Association Consortium.

  21639959   Conférence annuelle sur les cancers héréditaires 2009 Szczecin, Pologne.

  21791674   Interactions entre les variantes génétiques et les facteurs de risque de cancer du sein dans le consortium de cohorte du cancer du sein et de la prostate.

  21795501   Réplication des locus de susceptibilité au cancer du sein GWAS dans l'étude African American SHARe de la Women's Health Initiative.

  21844186   Les loci de susceptibilité courants au cancer du sein sont associés au cancer du sein triple négatif.

  21852243   La cartographie fine des locus de susceptibilité au cancer du sein caractérise le risque génétique chez les Afro-Américains.

  21869864   Une approche génomique intégrative pour la découverte de biomarqueurs dans le cancer du sein.

  21949660   Les variantes génétiques des chromosomes 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 et 16q12.1 influencent le risque de cancer du sein chez les hommes.

  22028405   Estimation des effets causals des variantes du risque génétique du cancer du sein à l'aide de données de marqueurs provenant de cas bilatéraux et familiaux.

  22053997   Les allèles courants de susceptibilité au cancer du sein sont associés à des sous-types de tumeurs chez les porteurs de mutations BRCA1 et BRCA2 : résultats du Consortium des chercheurs sur les modificateurs de BRCA1/2.

  22160591   Un prédicteur du risque génétique de cancer du sein utilisant une combinaison de polymorphismes à faible pénétrance dans une population japonaise.

  22269215   Évaluation du risque de cancer du sein avec cinq variantes génétiques indépendantes et deux facteurs de risque chez les femmes chinoises.

  22287734   Évaluation des locus de susceptibilité au cancer du sein sur les gènes 2q35, 3p24, 17q23 et FGFR2 chez les femmes taïwanaises atteintes d'un cancer du sein.

  22314178   Prédiction du risque de cancer du sein et dépistage individualisé basé sur la variation génétique commune et la mesure de la densité mammaire.

  22357627   Évaluation de 19 locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes d'ascendance africaine.

  22452962   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie une variante de risque de cancer du sein dans ERBB4 à 2q34 : résultats de la Seoul Breast Cancer Study.

  22454379   Les variantes courantes de susceptibilité au cancer du sein dans LSP1 et RAD51L1 sont associées à des mesures de densité mammographique qui prédisent le risque de cancer du sein.

  22532573   Le rôle des variantes génétiques de susceptibilité au cancer du sein en tant que facteurs pronostiques.

  22606281   Les polymorphismes agissant en cis affectent des traits complexes par le biais de modifications des voies de régulation des microARN.

  22747683   Les variantes génétiques associées à la taille des seins influencent également le risque de cancer du sein.

  22972951   Prédiction du risque de cancer du sein par facteurs de risque génétiques, globalement et par statut des récepteurs hormonaux.

  23117855   La variante SLC4A7 rs4973768 est associée au risque de cancer du sein : preuves issues d'une étude cas-témoins et d'une méta-analyse.

  23136140   Locus de susceptibilité génétique aux sous-types de cancer du sein dans une population afro-américaine.

  23221726   Interactions gènes-environnement pour le risque de cancer du sein chez les femmes chinoises : un rapport de la Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23474973   Impact incrémentiel du panel SNP sur le cancer du sein sur la classification des risques dans une population de dépistage de femmes blanches et afro-américaines.

  23535825   Déterminants génétiques courants du risque de cancer du sein chez les femmes d'Asie de l'Est : une étude collaborative de 23 637 cas de cancer du sein et 25 579 témoins.

  23544014   Preuve d'interactions gènes-environnement entre les locus courants de susceptibilité au cancer du sein et les facteurs de risque environnementaux établis.

  23593120   L'évaluation des variantes de risque de cancer du sein identifiées par une étude d'association à l'échelle du génome chez les femmes afro-américaines.

  23635555   La relation entre huit polymorphismes mononucléotidiques identifiés par GWAS et les résultats du cancer du sein primitif.

  23650637   Déconvolution de tissus complexes pour des analyses basées sur le locus de caractères quantitatifs

  23717390   Identification d'un locus de susceptibilité au cancer du sein en 4q31.22 à l'aide d'un paradigme d'étude d'association à l'échelle du génome.

  23893088   Les associations entre un score polygénique, les facteurs de risque reproducteurs et menstruels et le risque de cancer du sein.

  24025454   Cancer du sein héréditaire : toujours plus de pièces au puzzle polygénique.

  24218030   Réplication des locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes blanches et afro-américaines en utilisant une approche bayésienne.

  24265035   Risque de variantes génétiques identifiées par GWAS dans le cancer du sein dans une population chinoise : analyse d'interactions multiples.

  24266904   Prédiction du cancer du sein à l’aide de données sur le polymorphisme d’un seul nucléotide à l’échelle du génome.

  24359602   Variantes courantes du risque de cancer du sein dans l’ère post-COGS : un examen complet.

  24373701   Locus de susceptibilité au cancer du sein en association avec l'âge à la ménarche, l'âge à la ménopause naturelle et la durée de vie reproductrice.

  24510657   Évaluation de 17 locus de susceptibilité au cancer du sein dans le cadre de l'étude sur la santé du sein de Nashville.

  24771903   Risque de cancer du sein - De la génétique à la compréhension moléculaire de la pathogenèse.

  24792587   Fenêtres de reproduction, locus génétiques et risque de cancer du sein.

  24895409   Interaction gène-environnement post-GWAS dans le cancer du sein : résultats du Consortium de cohorte sur le cancer du sein et de la prostate et méta-analyse sur 79 000 femmes.

  24941967   Évaluation du risque de cancer du sein à l'aide de variantes génétiques et de facteurs de risque dans une population chinoise de Singapour.

  24943594   SNP courants non synonymes associés à la susceptibilité au cancer du sein : résultats du Breast Cancer Association Consortium.

  25027274   Tester l’étalonnage des modèles de risque à des risques extrêmes de maladie.

  25057183   Un test d’association robuste pour détecter les variantes génétiques aux effets hétérogènes

  25198130   L'analyse génomique intégrative identifie que SERPINA6-rs1998056 régulé par FOXA/ERα est associé au carcinome hépatocellulaire féminin.

  25253900   Risque de cancer du sein - Gènes, environnement et cliniques.

  25255808   Interactions additives entre les polymorphismes mononucléotidiques de susceptibilité identifiés dans des études d'association à l'échelle du génome et les facteurs de risque de cancer du sein dans le Consortium de cohorte sur le cancer du sein e

  25526632   Une étude de méta-analyse à l'échelle du génome pour l'identification des variations communes associées au pronostic du cancer du sein.

  25567532   L'utilisation du modèle Gail, de l'indice de masse corporelle et des SNP pour prédire le cancer du sein chez les femmes présentant des mammographies anormales (BI-RADS 4).

  25611573   Association des loci de risque de cancer du sein avec la survie au cancer du sein.

  25881232   Associations entre la densité mammaire et un panel de polymorphismes mononucléotidiques liés au risque de cancer du sein : une étude de cohorte avec mammographie numérique.

  26070784   Variantes de risque génétique associées au cancer du sein in situ.

  26175953   Les polymorphismes du gène FGFR2 sont associés au risque de cancer du sein dans la population chinoise Han.

  26510858   Les patientes présentant un risque polygénique élevé de cancer du sein ne présentent pas de risque accru de toxicité par radiothérapie.

  26884359   Prédisposition génétique au carcinome canalaire in situ du sein.

  27079684   Les études d’association à l’échelle du génome et les études d’association à l’échelle de l’épigénome vont de pair dans la lutte contre le cancer.

  27392074   La relation entre les marqueurs génétiques courants du risque de cancer du sein et la toxicité induite par la chimiothérapie : une étude cas-témoins.

  27424552   L'ère de la génomique et les troubles complexes : implications du GWAS avec une référence particulière à la maladie coronarienne, au diabète sucré de type 2 et aux cancers.

  27438779   Le score de risque polygénique est associé à un risque accru de maladie dans 52 familles finlandaises atteintes d'un cancer du sein.

  28098224   L'Association of Genome-Wide Association Study (GWAS) a identifié les SNP et le risque de cancer du sein dans une population indienne.

  28178648   Les polymorphismes de ESR1, UGT1A1, HCN1, MAP3K1 et CYP2B6 sont associés au pronostic du cancer du sein précoce à récepteurs hormonaux positifs.

  28757652   Variantes de susceptibilité génétique au cancer du sein et pronostic dans l'étude SUCCESS A prospectivement randomisée.

  29029469   Facteurs génétiques et environnementaux et hormones sériques, et risque de cancer du sein positif aux récepteurs des œstrogènes chez les femmes japonaises pré- et postménopausées

  29382703   Variation génétique commune et risque de cancer du sein : passé, présent et futur.

  31125336   Évaluation du risque d'association significative à l'échelle du génome - SNP chez les jeunes patientes atteintes d'un cancer du sein.

  32269954   Les alternances de numéros de copie du locus 17q23-rs6504950 sont associées à des cancers du sein avancés chez les femmes taïwanaises.

  32366738   Variantes de susceptibilité à faible pénétrance et cancer du sein positif aux récepteurs des œstrogènes postménopausiques.

  32823908   Analyse critique des études d'association à l'échelle du génome : cancer du sein triple négatif Quae Exempli Causa.

  32894086   Analyse du polymorphisme mononucléotidique basée sur MassARRAY dans le cancer du sein de la population du nord de l'Inde.

  34359697   Un modèle personnel de stratification du risque de cancer du sein utilisant des variantes courantes et des facteurs de risque environnementaux chez les femmes japonaises.

  35395775   Développement et validation de scores de risque polygéniques pour la prédiction du cancer du sein et des sous-types de cancer du sein chez les femmes chinoises.