Informazioni sugli SNP rs4973768

Ricerca e pubblicazioni:

  19330027   Loci di suscettibilità al cancro al seno recentemente scoperti su 3p24 e 17q23.2.

  19519208   Suscettibilità poligenica al cancro al seno: stato dell’arte attuale.

  19639606   Correggere la “maledizione del vincitore” nei rapporti di probabilità basati sui risultati di associazione dell'intero genoma per le principali malattie umane complesse.

  20095854   Nuovi alleli di rischio di cancro al seno e interazione con le radiazioni ionizzanti tra i tecnologi radiologici statunitensi.

  20146796   Rischi relativi familiari di cancro al seno per sottotipo patologico: uno studio di coorte basato sulla popolazione.

  20418484   Le varianti comuni associate al cancro al seno negli studi di associazione sull'intero genoma sono modificatori del rischio di cancro al seno nei portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2.

  20453838   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica cinque nuovi loci di suscettibilità al cancro al seno.

  20505153   Un compendio di associazioni sull'intero genoma per il cancro: sinossi critica e rivalutazione.

  20585100   Studi di associazione sull’intero genoma del cancro.

  20699374   Valutazione dei loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne cinesi.

  20718042   Genotipizzazione aggregata rispetto a quella individuale in uno studio di associazione sull'intero genoma del cancro al seno.

  20957429   Accuratezza discriminatoria e potenziale utilità clinica della profilazione genomica per il rischio di cancro al seno nelle donne BRCA-negative.

  21102626   Cautela nel generalizzare i marcatori di rischio genetico noti per il cancro al seno in tutte le popolazioni etniche/razziali.

  21118973   Alleli comuni di suscettibilità al cancro al seno e rischio di cancro al seno per i portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2: implicazioni per la previsione del rischio.

  21194473   Valutazione delle interazioni tra le associazioni di varianti genetiche comuni di suscettibilità, storia riproduttiva e indice di massa corporea con rischio di cancro al seno nel consorzio di associazione del cancro al seno: uno studio combinato

  21219822   [Recenti progressi nelle varianti genetiche associate al cancro e loro implicazioni nello sviluppo della diagnostica].

  21415360   Varianti genetiche comuni associate al cancro al seno nelle donne coreane e suscettibilità differenziale in base al sottotipo intrinseco.

  21445572   Polimorfismi genetici e rischio di cancro al seno: prove da meta-analisi, analisi aggregate e studi di associazione sull’intero genoma.

  21468051   Suscettibilità poligenica al cancro alla prostata e al seno: implicazioni per lo screening personalizzato.

  21514219   Varianti genetiche associate al rischio di cancro al seno: sinossi completa della ricerca, meta-analisi ed evidenza epidemiologica.

  21596841   I loci di suscettibilità al cancro al seno a bassa penetranza sono associati a specifici sottotipi di tumore al seno: risultati del Breast Cancer Association Consortium.

  21639959   Conferenza annuale sui tumori ereditari 2009 Stettino, Polonia.

  21791674   Interazioni tra varianti genetiche e fattori di rischio del cancro al seno nel consorzio di coorte di cancro al seno e alla prostata.

  21795501   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno GWAS nello studio African American SHARe della Women's Health Initiative.

  21844186   I comuni loci di suscettibilità al cancro al seno sono associati al cancro al seno triplo negativo.

  21852243   La mappatura fine dei loci di suscettibilità al cancro al seno caratterizza il rischio genetico negli afroamericani.

  21869864   Un approccio genomico integrativo alla scoperta di biomarcatori nel cancro al seno.

  21949660   Le varianti genetiche sui cromosomi 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 e 16q12.1 influenzano il rischio di cancro al seno negli uomini.

  22028405   Stima degli effetti causali delle varianti genetiche di rischio per il cancro al seno utilizzando i dati dei marcatori provenienti da casi bilaterali e familiari.

  22053997   Gli alleli comuni di suscettibilità al cancro al seno sono associati a sottotipi tumorali nei portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2: risultati del Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2.

  22160591   Un predittore genetico del rischio per il cancro al seno che utilizza una combinazione di polimorfismi a bassa penetranza in una popolazione giapponese.

  22269215   Valutazione del rischio di cancro al seno con cinque varianti genetiche indipendenti e due fattori di rischio nelle donne cinesi.

  22287734   Valutazione dei loci di suscettibilità al cancro al seno sui geni 2q35, 3p24, 17q23 e FGFR2 nelle donne taiwanesi con cancro al seno.

  22314178   Previsione del rischio di cancro al seno e screening individualizzato basato sulla variazione genetica comune e sulla misurazione della densità del seno.

  22357627   Valutazione di 19 loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne di origine africana.

  22452962   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica una variante di rischio di cancro al seno in ERBB4 a 2q34: risultati del Seoul Breast Cancer Study

  22454379   Le varianti comuni di suscettibilità al cancro al seno in LSP1 e RAD51L1 sono associate a misure di densità mammografica che predicono il rischio di cancro al seno.

  22532573   Il ruolo delle varianti genetiche di suscettibilità al cancro al seno come fattori prognostici.

  22606281   I polimorfismi ad azione cis influenzano tratti complessi attraverso modifiche delle vie di regolazione dei microRNA.

  22747683   Anche le varianti genetiche associate alle dimensioni del seno influenzano il rischio di cancro al seno.

  22972951   Previsione del rischio di cancro al seno in base a fattori di rischio genetici, in generale e in base allo stato dei recettori ormonali.

  23117855   La variante SLC4A7 rs4973768 è associata al rischio di cancro al seno: prove da uno studio caso-controllo e da una meta-analisi.

  23136140   Loci di suscettibilità genetica per i sottotipi di cancro al seno in una popolazione afroamericana.

  23221726   Interazioni gene-ambiente per il rischio di cancro al seno tra le donne cinesi: un rapporto dello Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23474973   Impatto incrementale del pannello SNP del cancro al seno sulla classificazione del rischio in una popolazione di screening di donne bianche e afroamericane.

  23535825   Determinanti genetici comuni del rischio di cancro al seno nelle donne dell'Asia orientale: uno studio collaborativo su 23.637 casi di cancro al seno e 25.579 controlli.

  23544014   Evidenza delle interazioni gene-ambiente tra i loci comuni di suscettibilità al cancro al seno e i fattori di rischio ambientale accertati.

  23593120   La valutazione dell’associazione sull’intero genoma ha identificato varianti di rischio di cancro al seno nelle donne afro-americane.

  23635555   La relazione tra otto polimorfismi a singolo nucleotide identificati da GWAS e gli esiti del cancro al seno primario.

  23650637   Deconvoluzione di tessuti complessi per analisi quantitative di espressione basate sul locus.

  23717390   Identificazione di un locus di suscettibilità al cancro al seno in 4q31.22 utilizzando un paradigma di studio di associazione sull'intero genoma.

  23893088   Le associazioni tra punteggio poligenico, fattori di rischio riproduttivo e mestruale e rischio di cancro al seno.

  24025454   Cancro al seno ereditario: sempre più pezzi del puzzle poligenico.

  24218030   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno nei bianchi e negli afroamericani utilizzando un approccio bayesiano.

  24265035   Rischio di varianti genetiche identificate da GWAS nel cancro al seno in una popolazione cinese: analisi delle interazioni multiple.

  24266904   Previsione del cancro al seno utilizzando dati sul polimorfismo a singolo nucleotide dell'intero genoma.

  24359602   Varianti comuni di rischio di cancro al seno nell'era post-COGS: una revisione completa.

  24373701   Loci di suscettibilità al cancro al seno in associazione con l’età al menarca, l’età alla menopausa naturale e la durata della vita riproduttiva.

  24510657   Valutazione di 17 loci di suscettibilità al cancro al seno nello studio sulla salute del seno di Nashville.

  24771903   Rischio di cancro al seno: dalla genetica alla comprensione molecolare della patogenesi.

  24792587   Finestre riproduttive, loci genetici e rischio di cancro al seno.

  24895409   Interazione gene-ambiente post-GWAS nel cancro al seno: risultati del Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium e una meta-analisi su 79.000 donne.

  24941967   Valutazione del rischio di cancro al seno utilizzando varianti genetiche e fattori di rischio in una popolazione cinese di Singapore.

  24943594   SNP non sinonimi comuni associati alla predisposizione al cancro al seno: risultati del Breast Cancer Association Consortium.

  25027274   Testare la calibrazione dei modelli di rischio agli estremi del rischio di malattia.

  25057183   Un robusto test di associazione per rilevare varianti genetiche con effetti eterogenei.

  25198130   L'analisi genomica integrativa identifica che SERPINA6-rs1998056 regolato da FOXA/ERα è associato al carcinoma epatocellulare femminile.

  25253900   Rischio di cancro al seno: geni, ambiente e cliniche.

  25255808   Interazioni aggiuntive tra polimorfismi a singolo nucleotide di suscettibilità identificati negli studi di associazione sull'intero genoma e fattori di rischio di cancro al seno nel Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  25526632   Uno studio di meta-analisi sull’intero genoma per l’identificazione della variazione comune associata alla prognosi del cancro al seno.

  25567532   L'uso del modello Gail, dell'indice di massa corporea e degli SNP per prevedere il cancro al seno tra le donne con mammografie anormali (BI-RADS 4).

  25611573   Associazione dei loci di rischio del cancro al seno con la sopravvivenza del cancro al seno.

  25881232   Associazioni tra densità del seno e un pannello di polimorfismi a singolo nucleotide legati al rischio di cancro al seno: uno studio di coorte con mammografia digitale.

  26070784   Varianti genetiche di rischio associate al cancro al seno in situ.

  26175953   I polimorfismi del gene FGFR2 sono associati al rischio di cancro al seno nella popolazione cinese Han.

  26510858   I pazienti con un elevato rischio poligenico di cancro al seno non presentano un aumento del rischio di tossicità da radioterapia.

  26884359   Predisposizione genetica al carcinoma duttale in situ della mammella.

  27079684   Gli studi di associazione sull’intero genoma e gli studi di associazione sull’intero epigenoma vanno insieme nel controllo del cancro.

  27392074   La relazione tra marcatori genetici comuni del rischio di cancro al seno e tossicità indotta dalla chemioterapia: uno studio caso-controllo.

  27424552   Era della genomica e disturbi complessi: implicazioni del GWAS con particolare riferimento alla malattia coronarica, al diabete mellito di tipo 2 e ai tumori.

  27438779   Il punteggio di rischio poligenico è associato ad un aumento del rischio di malattia in 52 famiglie finlandesi di cancro al seno.

  28098224   L'Associazione dello studio GWAS (Genome-Wide Association) ha identificato gli SNP e il rischio di cancro al seno in una popolazione indiana.

  28178648   I polimorfismi di ESR1, UGT1A1, HCN1, MAP3K1 e CYP2B6 sono associati alla prognosi del carcinoma mammario precoce con recettori ormonali positivi.

  28757652   Varianti genetiche di suscettibilità al cancro al seno e prognosi nello studio prospettico randomizzato SUCCESS A.

  29029469   Fattori genetici e ambientali, ormoni sierici e rischio di cancro al seno positivo al recettore degli estrogeni nelle donne giapponesi in pre e postmenopausa.

  29382703   Variazione genetica comune e rischio di cancro al seno: passato, presente e futuro.

  31125336   Valutazione del rischio significativo di studi di associazione sull'intero genoma: SNP in pazienti giovani con cancro al seno.

  32269954   Le alternanze del numero di copie del locus 17q23-rs6504950 sono associate a tumori al seno avanzati nelle donne taiwanesi.

  32366738   Varianti di suscettibilità a bassa penetranza e cancro al seno positivo al recettore degli estrogeni in postmenopausa.

  32823908   Analisi critica degli studi di associazione sull'intero genoma: cancro al seno triplo negativo Quae Exempli Causa.

  32894086   Analisi del polimorfismo a singolo nucleotide basato su MassARRAY nel cancro al seno della popolazione dell'India settentrionale.

  34359697   Un modello personale di stratificazione del rischio di cancro al seno che utilizza varianti comuni e fattori di rischio ambientale nelle donne giapponesi.

  35395775   Sviluppo e validazione di punteggi di rischio poligenico per la previsione del cancro al seno e dei sottotipi di cancro al seno nelle donne cinesi.