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Información de SNP rs3818361

RS3818361

Alelo salvaje: GG

El polimorfismo rs3818361 está relacionado con temas como este:

La enfermedad de Alzheimer es hereditaria.

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad cerebral degenerativa que causa demencia, lo que...

El lupus es genético.

Ahora se comprende bien que el lupus es causado tanto por factores ambientales como genéticos. En...


Investigaciones y publicaciones:

  19734902   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica variantes en CLU y PICALM asociadas con la enfermedad de Alzheimer.

  20460622   Análisis de todo el genoma de loci genéticos asociados con la enfermedad de Alzheimer.

  20554627   Replicación de las asociaciones CLU, CR1 y PICALM con la enfermedad de Alzheimer.

  20558149   Polimorfismos del receptor 1 del complemento y riesgo de enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

  20570404   Asociación de variantes CLU y PICALM con la enfermedad de Alzheimer.

  20697030   El metanálisis confirma que CR1, CLU y PICALM son loci de riesgo de enfermedad de Alzheimer y revela interacciones con los genotipos APOE.

  21132329   Investigación de 15 de los principales genes candidatos para la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

  21321396   Replicación de la asociación BIN1 con la enfermedad de Alzheimer y evaluación de interacciones genéticas.

  21379329   La asociación de todo el genoma de la enfermedad de Alzheimer familiar de aparición tardía replica BIN1 y CLU y nomina a CUGBP2 en interacción con APOE.

  21390209   El metanálisis para el estudio de asociación de todo el genoma identifica múltiples variantes en el locus BIN1 asociado con la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

  21403675   Riesgo de Alzheimer asociado con una variación del número de copias en el receptor 1 del complemento que aumenta los sitios de unión C3b/C4b.

  21459483   Uso de biomarcadores del LCR para replicar asociaciones genéticas en la enfermedad de Alzheimer.

  21460840   Las variantes comunes en ABCA7, MS4A6A/MS4A4E, EPHA1, CD33 y CD2AP están asociadas con la enfermedad de Alzheimer.

  21700265   Las variantes del gen del receptor 1 del complemento están asociadas con la velocidad de sedimentación globular.

  22047634   La Iniciativa de Neuroimagen de la Enfermedad de Alzheimer: una revisión de los artículos publicados desde sus inicios.

  22159054   Un estudio integral de asociación genética de la enfermedad de Alzheimer en afroamericanos.

  22191060   Genética de la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía: actualización de la base de datos alzgene y análisis de vías compartidas.

  22216291   Asociación entre IgM anti-virus del herpes simple y los niveles plasmáticos de beta amiloide.

  22244847   El receptor 1 del complemento del factor de riesgo de la enfermedad de Alzheimer está asociado con la depresión.

  22402018   Implicación de variantes comunes y específicas de enfermedades en CLU, CR1 y PICALM.

  22430674   Un estudio de asociación de haplotipos en todo el genoma identifica el gen FRMD4A como un locus de riesgo para la enfermedad de Alzheimer.

  22482072   Genómica de la demencia: farmacogenética relacionada con APOE y CYP2D6.

  22833209   El estudio de asociación de todo el genoma identifica múltiples loci novedosos asociados con la progresión de la enfermedad en sujetos con deterioro cognitivo leve.

  22911757   Estudio de asociación de polimorfismos de genes candidatos con deterioro cognitivo leve amnésico en una población china.

  23022416   Efecto del complemento CR1 sobre la carga de amiloide cerebral durante el envejecimiento y su modificación por el genotipo APOE.

  23429712   Panel de variaciones genéticas como potencial biomarcador no invasivo para el diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer.

  23582656   Variante codificante del receptor 1 del complemento p.Ser1610Thr en la enfermedad de Alzheimer y endofenotipos relacionados.

  23857120   El locus ATP5H/KCTD2 está asociado con el riesgo de enfermedad de Alzheimer.

  24092460   Análisis genético de fenotipos cuantitativos en EA y DCL: imágenes, cognición y biomarcadores.

  24176626   Evaluación de los riesgos de susceptibilidad genética a la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía en una población canadiense.

  24621201   Los SNP etiquetados en el receptor 1 del complemento contribuyen a la susceptibilidad al cáncer de pulmón de células no pequeñas.

  24643340   Patrones genotípicos en CLU, CR1, PICALM y APOE, cognición y dieta mediterránea: el ensayo PREDIMED-NAVARRA.

  24996192   Metaanálisis de la asociación entre los polimorfismos CR1 y el riesgo de enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

  24998857   CR1 está potencialmente asociado con la tasa de disminución de la enfermedad de Alzheimer esporádica.

  25174004   Variabilidad genética en la regulación de la expresión genética en diez regiones del cerebro humano.

  25649863   Identificación de interacciones genéticas asociadas con la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

  25666996   La enfermedad de Alzheimer se asocia con una baja densidad de la isoforma CR1 larga.

  26000043   Las variantes genéticas del receptor 1 del complemento contribuyen a la susceptibilidad al cáncer gástrico en la población china.

  26154020   Un enfoque de detección de todo el genoma y de SNP a genes para identificar nuevos factores de riesgo genéticos asociados con la demencia frontotemporal.

  26189835   El polimorfismo CR1 rs3818361 contribuye a la susceptibilidad a la enfermedad de Alzheimer en la población china.

  26680604   Análisis poligénico de la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía en China continental.

  26914463   Análisis del supuesto papel de CR1 en la enfermedad de Alzheimer: asociación genética, expresión y función.

  26993346   Factores de riesgo genéticos para la variante de atrofia cortical posterior de la enfermedad de Alzheimer.

  27103528   Asociación de factores de riesgo genéticos con deterioro cognitivo: el proyecto PATH a través de la vida.

  27274215   Genes asociados a la enfermedad de Alzheimer: visión general y estado actual.

  27407070   Obtención de biomarcadores de expresión genética del accidente cerebrovascular isquémico humano a partir de modelos animales: un estudio de validación entre especies.

  27610127   Análisis de biomarcadores multimodales heterogéneos para la enfermedad de Alzheimer mediante red bayesiana.

  28316001   Asociaciones de polimorfismos en los genes candidatos para la enfermedad de Alzheimer BIN1, CLU, CR1 y PICALM con diabetes gestacional y intolerancia a la glucosa.

  28549481   La genética de la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía implica vías microgliales en el riesgo de enfermedad.

  32432316   El polimorfismo genético del receptor 1 del complemento contribuye a la susceptibilidad esporádica a la enfermedad de Alzheimer en caucásicos: un metanálisis.

  34347684   Explore el papel de las variantes genéticas CR1 en la susceptibilidad tardía a la enfermedad de Alzheimer.

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