Informazioni sugli SNP rs3818361

Ricerca e pubblicazioni:

  19734902   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica le varianti CLU e PICALM associate alla malattia di Alzheimer.

  20460622   Analisi dell’intero genoma dei loci genetici associati alla malattia di Alzheimer.

  20554627   Replica delle associazioni CLU, CR1 e PICALM con la malattia di Alzheimer.

  20558149   Polimorfismi del recettore 1 del complemento e rischio di malattia di Alzheimer a esordio tardivo.

  20570404   Associazione delle varianti CLU e PICALM con la malattia di Alzheimer.

  20697030   La meta-analisi conferma CR1, CLU e PICALM come loci di rischio per la malattia di Alzheimer e rivela interazioni con i genotipi APOE.

  21132329   Studio di 15 dei principali geni candidati per la malattia di Alzheimer a esordio tardivo.

  21321396   Replica dell'associazione di BIN1 con la malattia di Alzheimer e valutazione delle interazioni genetiche.

  21379329   L'associazione a livello genomico della malattia di Alzheimer familiare a esordio tardivo replica BIN1 e CLU e nomina CUGBP2 in interazione con APOE.

  21390209   La meta-analisi di uno studio di associazione sull'intero genoma identifica molteplici varianti nel locus BIN1 associate alla malattia di Alzheimer a esordio tardivo.

  21403675   Rischio di Alzheimer associato a una variazione del numero di copie nel recettore 1 del complemento che aumenta i siti di legame C3b/C4b.

  21459483   Utilizzo di biomarcatori del liquido cerebrospinale per replicare le associazioni genetiche nella malattia di Alzheimer.

  21460840   Le varianti comuni in ABCA7, MS4A6A/MS4A4E, EPHA1, CD33 e CD2AP sono associate alla malattia di Alzheimer.

  21700265   Le varianti del gene del recettore 1 del complemento sono associate alla velocità di sedimentazione degli eritrociti.

  22047634   Iniziativa di neuroimaging della malattia di Alzheimer: una revisione degli articoli pubblicati sin dal suo inizio.

  22159054   Uno studio completo sull’associazione genetica della malattia di Alzheimer negli afroamericani.

  22191060   Genetica della malattia di Alzheimer a esordio tardivo: aggiornamento dal database alzgene e analisi dei percorsi condivisi.

  22216291   Associazione tra virus IgM anti-herpes simplex e livelli plasmatici di beta-amiloide.

  22244847   Il recettore 1 del complemento del fattore di rischio della malattia di Alzheimer è associato alla depressione.

  22402018   Implicazione di varianti comuni e specifiche della malattia in CLU, CR1 e PICALM.

  22430674   Uno studio di associazione di aplotipi sull'intero genoma identifica il gene FRMD4A come un locus di rischio per la malattia di Alzheimer.

  22482072   Genomica della demenza: farmacogenetica correlata all'APOE e al CYP2D6.

  22833209   Lo studio di associazione sull’intero genoma identifica molteplici nuovi loci associati alla progressione della malattia in soggetti con deterioramento cognitivo lieve.

  22911757   Studio di associazione di polimorfismi del gene candidato con lieve deterioramento cognitivo amnestico in una popolazione cinese.

  23022416   Effetto del complemento CR1 sul carico di amiloide cerebrale durante l'invecchiamento e sua modifica da parte del genotipo APOE.

  23429712   Pannello di variazioni genetiche come potenziale biomarcatore non invasivo per la diagnosi precoce della malattia di Alzheimer.

  23582656   Variante codificante del recettore del complemento 1 p.Ser1610Thr nella malattia di Alzheimer e negli endofenotipi correlati.

  23857120   Il locus ATP5H/KCTD2 è associato al rischio di malattia di Alzheimer.

  24092460   Analisi genetica dei fenotipi quantitativi nell'AD e nel MCI: imaging, cognizione e biomarcatori.

  24176626   Valutazione dei rischi di suscettibilità genetica alla malattia di Alzheimer a esordio tardivo in una popolazione canadese.

  24621201   I tag SNP nel recettore-1 del complemento contribuiscono alla suscettibilità al cancro polmonare non a piccole cellule.

  24643340   Modelli genotipici a CLU, CR1, PICALM e APOE, cognizione e dieta mediterranea: lo studio PREDIMED-NAVARRA.

  24996192   Meta-analisi dell'associazione tra polimorfismi CR1 e rischio di malattia di Alzheimer a esordio tardivo.

  24998857   CR1 è potenzialmente associato al tasso di declino della malattia di Alzheimer sporadica.

  25174004   Variabilità genetica nella regolazione dell'espressione genica in dieci regioni del cervello umano.

  25649863   Identificazione delle interazioni genetiche associate alla malattia di Alzheimer a esordio tardivo.

  25666996   La malattia di Alzheimer è associata a una bassa densità dell'isoforma lunga CR1.

  26000043   Le varianti genetiche del recettore del complemento 1 contribuiscono alla suscettibilità al cancro gastrico nella popolazione cinese.

  26154020   Uno screening dell’intero genoma e un approccio SNP-geni per identificare nuovi fattori di rischio genetici associati alla demenza frontotemporale.

  26189835   Il polimorfismo CR1 rs3818361 contribuisce alla predisposizione alla malattia di Alzheimer nella popolazione cinese.

  26680604   Analisi poligenica della malattia di Alzheimer a esordio tardivo dalla Cina continentale.

  26914463   Analisi del ruolo putativo di CR1 nella malattia di Alzheimer: associazione genetica, espressione e funzione.

  26993346   Fattori di rischio genetici per la variante dell'atrofia corticale posteriore della malattia di Alzheimer.

  27103528   Associazione dei fattori di rischio genetici con il declino cognitivo: il progetto PATH through life.

  27274215   Geni associati alla malattia di Alzheimer: panoramica e stato attuale.

  27407070   Ottenere biomarcatori di espressione genica dell'ictus ischemico umano da modelli animali: uno studio di convalida tra specie.

  27610127   Analisi di biomarcatori multimodali eterogenei per la malattia di Alzheimer tramite rete bayesiana.

  28316001   Associazioni di polimorfismi nei geni candidati per la malattia di Alzheimer BIN1, CLU, CR1 e PICALM con diabete gestazionale e ridotta tolleranza al glucosio.

  28549481   La genetica della malattia di Alzheimer a esordio tardivo implica le vie microgliali nel rischio di malattia.

  32432316   Il polimorfismo genetico del recettore del complemento 1 contribuisce alla suscettibilità sporadica alla malattia di Alzheimer nei caucasici: una meta-analisi.

  34347684   Esplorare il ruolo delle varianti genetiche CR1 nella predisposizione alla malattia di Alzheimer a esordio tardivo.