Información de SNP rs2981579

Investigaciones y publicaciones:

  17529973   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica alelos en FGFR2 asociados con el riesgo de cáncer de mama posmenopáusico esporádico.

  18285324   La variación común en el gen del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos no está asociada con el riesgo de endometriosis.

  18326623   El estudio de asociación de todo el genoma proporciona evidencia de un locus de riesgo de cáncer de mama en 6q22.33.

  18483326   FGFR2 es un gen de susceptibilidad al cáncer de mama en poblaciones judías y árabes israelíes.

  19330030   Un estudio de asociación de todo el genoma en múltiples etapas en cáncer de mama identifica dos nuevos alelos de riesgo en 1p11.2 y 14q24.1 (RAD51L1).

  19497954   Control acetilado con histonas de los polimorfismos del intrón 2 del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos y el empalme de isoformas en el cáncer de mama.

  19500394   Variantes genéticas de los genes FGFR2 y FGFR4 y riesgo de cáncer de piel en el Nurses' Health Study.

  19789366   Evaluación de 11 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres afroamericanas.

  19861516   Variación en el gen FGFR2 y los efectos de la terapia hormonal posmenopáusica sobre el cáncer de mama invasivo.

  20056625   Variación en el gen FGFR2 y efecto de un patrón dietético bajo en grasas sobre el cáncer de mama invasivo.

  20453838   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica cinco nuevos loci de susceptibilidad al cáncer de mama.

  20554749   FGFR2 y otros loci identificados en estudios de asociación de todo el genoma están asociados con el cáncer de mama en mujeres afroamericanas y más jóvenes.

  20853316   SNP intrónicos de FGFR2 y riesgo de cáncer de mama: asociaciones con características tumorales e interacciones con exposiciones exógenas y otros factores de riesgo de cáncer de mama conocidos.

  21445572   Polimorfismos genéticos y riesgo de cáncer de mama: evidencia de metanálisis, análisis agrupados y estudios de asociación de todo el genoma.

  21610108   Un estudio de asociación de varias etapas identifica un locus genético del cáncer de mama en NCOA7.

  21655367   En busca de culpables del cáncer de mama: sospechando de lo sospechoso y de lo insospechado.

  21695280   Análisis de vías de distinción: una nueva técnica para el análisis multi-SNP de datos GWAS.

  21702935   Variantes genéticas en la región MRPS30 y riesgo de cáncer de mama posmenopáusico.

  21795501   Replicación de los loci de susceptibilidad GWAS al cáncer de mama en el estudio SHARe afroamericano de la Iniciativa de Salud de la Mujer.

  21853025   Un método bayesiano para evaluar y descubrir asociaciones de loci de enfermedades.

  21869864   Un enfoque de genómica integradora para el descubrimiento de biomarcadores en el cáncer de mama.

  21949660   Las variantes genéticas en los cromosomas 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 y 16q12.1 influyen en el riesgo de cáncer de mama en los hombres.

  22160591   Un predictor de riesgo genético de cáncer de mama que utiliza una combinación de polimorfismos de baja penetrancia en una población japonesa.

  22303333   Replicación de los "éxitos" de GWAS por la carrera por el cáncer de mama y de próstata en estadounidenses de origen europeo y afroamericanos.

  22452962   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica una variante de riesgo de cáncer de mama en ERBB4 en 2q34: resultados del Estudio de cáncer de mama de Seúl.

  22734045   Identificar conjuntos de marcadores genéticos asociados con fenotipos mediante una prueba de puntuación adaptativa eficiente.

  22747683   Las variantes genéticas asociadas con el tamaño de los senos también influyen en el riesgo de cáncer de mama.

  22806168   Un estudio de asociación genética de varias etapas identifica los loci de riesgo de cáncer de mama en 10q25 y 16q24.

  22965832   Asociación de variantes genéticas comunes con riesgo de cáncer de mama y características clínico-patológicas en una población china.

  23124475   Tres nuevos polimorfismos funcionales en el promotor del gen FGFR2 y el riesgo de cáncer de mama: una revisión y un metanálisis de HuGE.

  23136140   Loci de susceptibilidad genética para subtipos de cáncer de mama en una población afroamericana.

  23354978   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer de mama en mujeres judías asquenazíes con fuertes antecedentes familiares pero sin una mutación BRCA1/2 identificable.

  23519603   Selección y estimación de variables en modelos lineales generalizados con penalización L(0) continua.

  23717390   Identificación de un locus de susceptibilidad al cáncer de mama en 4q31.22 utilizando un paradigma de estudio de asociación de todo el genoma.

  24025454   Cáncer de mama hereditario: cada vez más piezas del rompecabezas poligénico.

  24218030   Replicación de loci de susceptibilidad al cáncer de mama en blancos y afroamericanos mediante un enfoque bayesiano.

  24266904   Predicción del cáncer de mama utilizando datos de polimorfismo de un solo nucleótido de todo el genoma.

  24340245   Hallazgos de adiposidad, inflamación, variantes genéticas y riesgo de cáncer de mama posmenopáusico a partir de un enfoque de diseño de recolección prospectiva de muestras y evaluación retrospectiva ciega (PRoBE).

  24359602   Variantes comunes de riesgo de cáncer de mama en la era posterior a COGS: una revisión exhaustiva.

  24454457   Estudio de casos y controles sobre los polimorfismos del gen del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos asociados con el cáncer de mama en mujeres han chinas.

  24743323   Predisposición genética al carcinoma lobulillar in situ e invasivo de mama.

  24771903   Riesgo de cáncer de mama: de la genética a la comprensión molecular de la patogénesis.

  24832084   Análisis pleiotrópico cruzado del cáncer de endometrio: consorcios PAGE y E2C2.

  24941967   Evaluación del riesgo de cáncer de mama mediante variantes genéticas y factores de riesgo en una población china de Singapur.

  25285046   Pruebas múltiples basadas en modelos gráficos bajo dependencia, con aplicaciones a estudios de asociación de todo el genoma.

  25677745   Justificación para atacar la señalización del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos en el cáncer de mama.

  25788325   Evaluación de un marco de predicción en dos etapas utilizando grandes datos genómicos.

  25956309   Estudio de asociación de todo el genoma de loci de susceptibilidad al cáncer de mama en la población de Cerdeña.

  26157456   Uso de fenotipos parentales en estudios de casos y padres.

  26175953   Los polimorfismos del gen FGFR2 están asociados con el riesgo de cáncer de mama en la población china Han.

  26421298   Heterogeneidad de las asociaciones de cáncer de mama con variantes genéticas comunes en FGFR2 según los subtipos intrínsecos en mujeres chinas Han del sur.

  26510858   Los pacientes con un alto riesgo poligénico de cáncer de mama no tienen un mayor riesgo de toxicidad por radioterapia.

  26728143   Variantes de FGFR2 y sus asociaciones con el riesgo de cáncer de mama: una ENORME revisión sistemática y metanálisis.

  26866629   Utilizar a miembros de la familia para ampliar los estudios genéticos de casos y controles de una enfermedad potencialmente mortal.

  26884359   Predisposición genética al carcinoma ductal in situ de mama.

  27392074   La relación entre los marcadores genéticos comunes del riesgo de cáncer de mama y la toxicidad inducida por la quimioterapia: un estudio de casos y controles.

  27424552   Era genómica y trastornos complejos: implicaciones de GWAS con especial referencia a la enfermedad de las arterias coronarias, diabetes mellitus tipo 2 y cánceres.

  27449795   Determinantes genéticos comunes compartidos y únicos entre la enfermedad celíaca pediátrica y adulta.

  27708667   El mapeo mixto de mujeres afroamericanas en el consorcio AMBER identifica nuevos loci para el cáncer de mama y los subtipos de receptores de estrógeno.

  27814745   Secuenciación profunda y dirigida de 12 regiones de susceptibilidad al cáncer de mama en 4611 mujeres de cuatro etnias diferentes.

  27825120   Seguimiento transétnico de los éxitos del GWAS del cáncer de mama utilizando el enfoque de desequilibrio de vinculación preferencial.

  27848153   Golpes anteriores del GWAS en relación con el cáncer de mama de aparición temprana.

  28098224   El estudio de asociación de todo el genoma (GWAS) identificó SNP y riesgo de cáncer de mama en una población india.

  28235418   BaalChIP: análisis bayesiano de la unión del factor de transcripción específico de alelo en genomas de cáncer.

  29104507   Señalización del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos en el cáncer de mama.

  29390357   Asociación entre el polimorfismo rs11200014, rs2981579 y rs1219648 y la susceptibilidad al cáncer de mama: un metanálisis.

  29560110   Evaluación de tres modelos de puntuación de riesgo poligénico para la predicción del riesgo de cáncer de mama en chinos de Singapur.

  29652634   Aplicaciones emergentes de la tecnología de edición del genoma para examinar la funcionalidad de variantes asociadas a GWAS en busca de rasgos complejos.

  30359238   Efectos de los polimorfismos del gen FGFR sobre la respuesta y la toxicidad de la quimioterapia basada en ciclofosfamida-epirubicina-docetaxel en pacientes con cáncer de mama.

  31113874   La asociación de variantes genéticas en FGFR2 con la susceptibilidad a la osteoporosis en la población china Han.

  31125336   Evaluación de estudios significativos de asociación de riesgo en todo el genoma: SNP en pacientes jóvenes con cáncer de mama.

  31142340   Señalización dependiente de FGF/FGFR en la regulación de los receptores de hormonas esteroides: implicaciones para la terapia del cáncer de mama luminal.

  31178825   Resistencia endocrina en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos: del mecanismo a la terapia.

  32287273   DOT: Análisis de conjunto de genes mediante la combinación de estadísticas de asociación descorrelacionadas.

  32366738   Variantes de susceptibilidad de baja penetrancia y cáncer de mama posmenopáusico con receptor de estrógeno positivo.

  33081025   El sistema FGF/FGFR en el cáncer de mama: características oncogénicas y perspectivas terapéuticas.

  33112566   Las asociaciones de variantes genéticas comunes de susceptibilidad con el cáncer de mama en árabes jordanos: un estudio de casos y controles.

  33632172   Descubrimiento de genes de riesgo de cáncer de mama y establecimiento de un modelo de predicción basado en la regulación del metabolismo de los estrógenos.

  34359697   Un modelo personal de estratificación del riesgo de cáncer de mama que utiliza variantes comunes y factores de riesgo ambientales en mujeres japonesas.

  34514747   La activación de la señalización de FGFR2 suprime BRCA1 e impulsa la tumorigénesis mamaria triple negativa que es sensible a la inmunoterapia.

  34759736   Polimorfismo rs2981582T/C del gen del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR2) y susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres sauditas.

  35176995   Explorar los efectos de la variación genética en la regulación genética del cáncer en el contexto de la estructura del genoma 3D.