SNP-Informationen rs2981579

Forschung und Veröffentlichungen:

  17529973   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert Allele in FGFR2, die mit dem Risiko für sporadischen postmenopausalen Brustkrebs verbunden sind.

  18285324   Eine häufige Variation im Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-Gen ist nicht mit einem Endometrioserisiko verbunden.

  18326623   Genomweite Assoziationsstudie liefert Hinweise auf einen Brustkrebs-Risikoort bei 6q22.33.

  18483326   FGFR2 ist ein Brustkrebs-Anfälligkeitsgen in der jüdischen und arabisch-israelischen Bevölkerung.

  19330030   Eine mehrstufige genomweite Assoziationsstudie bei Brustkrebs identifiziert zwei neue Risikoallele bei 1p11.2 und 14q24.1 (RAD51L1).

  19497954   Histonacetylierte Kontrolle von Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-Intron-2-Polymorphismen und Isoformenspleißen bei Brustkrebs.

  19500394   Genetische Varianten der FGFR2- und FGFR4-Gene und Hautkrebsrisiko in der Nurses' Health Study.

  19789366   Bewertung von 11 Brustkrebs-Anfälligkeitsorten bei afroamerikanischen Frauen.

  19861516   Variation im FGFR2-Gen und die Auswirkungen der postmenopausalen Hormontherapie auf invasiven Brustkrebs.

  20056625   Variation im FGFR2-Gen und die Auswirkung einer fettarmen Ernährung auf invasiven Brustkrebs.

  20453838   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert fünf neue Anfälligkeitsorte für Brustkrebs.

  20554749   FGFR2 und andere in genomweiten Assoziationsstudien identifizierte Loci werden mit Brustkrebs bei afroamerikanischen und jüngeren Frauen in Verbindung gebracht.

  20853316   Intronische FGFR2-SNPs und Brustkrebsrisiko: Zusammenhänge mit Tumoreigenschaften und Wechselwirkungen mit exogenen Expositionen und anderen bekannten Brustkrebsrisikofaktoren.

  21445572   Genetische Polymorphismen und Brustkrebsrisiko: Erkenntnisse aus Metaanalysen, gepoolten Analysen und genomweiten Assoziationsstudien.

  21610108   Eine mehrstufige Assoziationsstudie identifiziert einen Genort für Brustkrebs bei NCOA7.

  21655367   Auf der Suche nach Brustkrebsschuldigen: Verdächtige und Unverdächtige verdächtigen.

  21695280   Wege der Unterscheidungsanalyse: eine neue Technik zur Multi-SNP-Analyse von GWAS-Daten.

  21702935   Genetische Varianten in der MRPS30-Region und postmenopausales Brustkrebsrisiko.

  21795501   Replikation von GWAS-Brustkrebs-Anfälligkeitsorten in der Women's Health Initiative African American SHARe Study.

  21853025   Eine bayesianische Methode zur Bewertung und Entdeckung von Krankheitsortassoziationen.

  21869864   Ein integrativer genomischer Ansatz zur Entdeckung von Biomarkern bei Brustkrebs.

  21949660   Genetische Varianten auf den Chromosomen 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 und 16q12.1 beeinflussen das Brustkrebsrisiko bei Männern.

  22160591   Ein genetischer Risikoprädiktor für Brustkrebs unter Verwendung einer Kombination von Polymorphismen mit geringer Penetranz in einer japanischen Bevölkerung.

  22303333   Replikation von GWAS-„Hits“ durch Rennen um Brust- und Prostatakrebs bei europäischen Amerikanern und Afroamerikanern.

  22452962   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert eine Brustkrebsrisikovariante in ERBB4 bei 2q34: Ergebnisse der Seoul Breast Cancer Study.

  22734045   Identifizierung genetischer Markersätze, die mit Phänotypen assoziiert sind, mithilfe eines effizienten adaptiven Score-Tests.

  22747683   Auch genetische Varianten im Zusammenhang mit der Brustgröße beeinflussen das Brustkrebsrisiko.

  22806168   Eine mehrstufige genetische Assoziationsstudie identifiziert Brustkrebsrisikoorte bei 10q25 und 16q24.

  22965832   Zusammenhang häufiger genetischer Varianten mit Brustkrebsrisiko und klinisch-pathologischen Merkmalen in einer chinesischen Bevölkerung.

  23124475   Drei neuartige funktionelle Polymorphismen im Promotor des FGFR2-Gens und Brustkrebsrisiko: eine HuGE-Überprüfung und Metaanalyse.

  23136140   Genetische Anfälligkeitsorte für Subtypen von Brustkrebs in einer afroamerikanischen Bevölkerung.

  23354978   Genetische Varianten, die mit dem Brustkrebsrisiko für aschkenasische jüdische Frauen mit starker Familiengeschichte, aber keiner identifizierbaren BRCA1/2-Mutation verbunden sind.

  23519603   Variablenauswahl und -schätzung in verallgemeinerten linearen Modellen mit der nahtlosen L(0)-Strafe.

  23717390   Identifizierung eines Brustkrebs-Anfälligkeitsorts bei 4q31.22 mithilfe eines genomweiten Assoziationsstudienparadigmas.

  24025454   Erblicher Brustkrebs: Immer mehr Teile des polygenen Puzzles.

  24218030   Replikation von Brustkrebs-Suszeptibilitätsloci bei Weißen und Afroamerikanern mithilfe eines Bayes-Ansatzes.

  24266904   Vorhersage von Brustkrebs anhand genomweiter Einzelnukleotid-Polymorphismusdaten.

  24340245   Adipositas, Entzündungen, genetische Varianten und das Risiko postmenopausaler Brustkrebsbefunde anhand eines Designansatzes mit prospektiver Probenentnahme und retrospektiver verblindeter Bewertung (PRoBE).

  24359602   Häufige Risikovarianten für Brustkrebs in der Post-COGS-Ära: eine umfassende Übersicht.

  24454457   Fall-Kontroll-Studie zu den Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-Genpolymorphismen im Zusammenhang mit Brustkrebs bei chinesischen Han-Frauen.

  24743323   Genetische Veranlagung für in situ und invasives lobuläres Karzinom der Brust.

  24771903   Brustkrebsrisiko – Von der Genetik zum molekularen Verständnis der Pathogenese.

  24832084   Krebsübergreifende pleiotrope Analyse von Endometriumkarzinomen: PAGE- und E2C2-Konsortien.

  24941967   Bewertung des Brustkrebsrisikos anhand genetischer Varianten und Risikofaktoren in einer chinesischen Bevölkerung in Singapur.

  25285046   Auf grafischen Modellen basierende Mehrfachtests unter Abhängigkeit mit Anwendungen für genomweite Assoziationsstudien.

  25677745   Begründung für die gezielte Signalübertragung des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors bei Brustkrebs.

  25788325   Evaluierung eines zweistufigen Frameworks zur Vorhersage mithilfe großer Genomdaten.

  25956309   Genomweite Assoziationsstudie von Anfälligkeitsorten für Brustkrebs in der sardischen Bevölkerung.

  26157456   Verwendung elterlicher Phänotypen in Fall-Eltern-Studien.

  26175953   Polymorphismen des FGFR2-Gens sind mit dem Brustkrebsrisiko in der Han-chinesischen Bevölkerung verbunden.

  26421298   Heterogenität von Brustkrebsassoziationen mit gemeinsamen genetischen Varianten in FGFR2 gemäß den intrinsischen Subtypen bei Frauen im südlichen Han-Chinesen.

  26510858   Bei Patientinnen mit einem hohen polygenen Brustkrebsrisiko besteht kein erhöhtes Risiko einer Strahlentherapietoxizität.

  26728143   Varianten von FGFR2 und ihre Assoziationen mit dem Brustkrebsrisiko: eine RIESIGE systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  26866629   Nutzung von Familienmitgliedern zur Erweiterung genetischer Fall-Kontroll-Studien zu einer lebensbedrohlichen Krankheit.

  26884359   Genetische Veranlagung zum Duktalkarzinom in situ der Brust.

  27392074   Der Zusammenhang zwischen häufigen genetischen Markern des Brustkrebsrisikos und chemotherapieinduzierter Toxizität: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  27424552   Genomik-Ära und komplexe Störungen: Auswirkungen von GWAS mit besonderem Bezug auf koronare Herzkrankheit, Typ-2-Diabetes mellitus und Krebs.

  27449795   Gemeinsame und einzigartige gemeinsame genetische Determinanten zwischen Zöliakie bei Kindern und Erwachsenen.

  27708667   Beimischungskartierung afroamerikanischer Frauen im AMBER-Konsortium identifiziert neue Loci für Brustkrebs und Östrogenrezeptor-Subtypen.

  27814745   Tiefgreifende gezielte Sequenzierung von 12 Regionen mit Brustkrebsanfälligkeit bei 4611 Frauen aus vier verschiedenen Ethnien.

  27825120   Transethnische Nachverfolgung von Brustkrebs-GWAS-Treffern unter Verwendung des Ansatzes des bevorzugten Kopplungsungleichgewichts.

  27848153   Frühere GWAS-Treffer im Zusammenhang mit Brustkrebs im jungen Alter.

  28098224   Association of Genome-Wide Association Study (GWAS) identifizierte SNPs und das Brustkrebsrisiko in einer indischen Bevölkerung.

  28235418   BaalChIP: Bayesianische Analyse der allelspezifischen Transkriptionsfaktorbindung in Krebsgenomen.

  29104507   Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-Signalübertragung bei Brustkrebs.

  29390357   Zusammenhang zwischen Polymorphismus rs11200014, rs2981579 und rs1219648 und Brustkrebsanfälligkeit: Eine Metaanalyse.

  29560110   Evaluierung von drei polygenen Risiko-Score-Modellen zur Vorhersage des Brustkrebsrisikos bei Singapur-Chinesen.

  29652634   Neue Anwendungen der Genom-Editierungstechnologie zur Untersuchung der Funktionalität von GWAS-assoziierten Varianten für komplexe Merkmale.

  30359238   Auswirkungen von FGFR-Genpolymorphismen auf das Ansprechen und die Toxizität einer Chemotherapie auf Cyclophosphamid-Epirubicin-Docetaxel-Basis bei Brustkrebspatientinnen.

  31113874   Der Zusammenhang genetischer Varianten in FGFR2 mit der Osteoporoseanfälligkeit in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  31125336   Auswertung signifikanter genomweiter Assoziationsstudien zu Risiko-SNPs bei jungen Brustkrebspatientinnen.

  31142340   FGFs/FGFRs-abhängige Signalübertragung bei der Regulierung von Steroidhormonrezeptoren – Auswirkungen auf die Therapie von luminalem Brustkrebs.

  31178825   Endokrine Resistenz bei hormonrezeptorpositivem Brustkrebs – vom Mechanismus zur Therapie.

  32287273   DOT: Gen-Set-Analyse durch Kombination dekorrelierter Assoziationsstatistiken.

  32366738   Anfälligkeitsvarianten mit geringer Penetranz und postmenopausaler Östrogenrezeptor-positiver Brustkrebs.

  33081025   Das FGF/FGFR-System bei Brustkrebs: Onkogene Merkmale und therapeutische Perspektiven.

  33112566   Die Assoziationen häufiger genetischer Anfälligkeitsvarianten mit Brustkrebs bei jordanischen Arabern: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  33632172   Entdeckung von Brustkrebsrisikogenen und Etablierung eines Vorhersagemodells basierend auf der Regulierung des Östrogenstoffwechsels.

  34359697   Ein persönliches Brustkrebs-Risikostratifizierungsmodell unter Verwendung häufiger Varianten und Umweltrisikofaktoren bei japanischen Frauen.

  34514747   Die Aktivierung des FGFR2-Signals unterdrückt BRCA1 und fördert die Entstehung von dreifach negativen Brusttumoren, die empfindlich auf Immuntherapie reagieren.

  34759736   Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-Gen (FGFR2) rs2981582T/C-Polymorphismus und Anfälligkeit für Brustkrebs bei saudischen Frauen.

  35176995   Erforschung der Auswirkungen genetischer Variation auf die Genregulation bei Krebs im Kontext der 3D-Genomstruktur.