Suba el archivo de datos de ADN de su prueba

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

y beneficiarse de una mejora
informe de salud personalizado
gratis sin registro

Se admiten archivos .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Los datos del archivo no se almacenan en el servidor

Información de SNP rs2439302

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs2439302 está asociado al cáncer de tiroides.

El polimorfismo rs2439302 está relacionado con temas como este:

Pruebas genéticas para el cáncer de tiroides.

El cáncer de tiroides es un tipo prevalente de malignidad en el sistema endocrino. Los niños que se...

Investigaciones y publicaciones:

  22267200   Descubrimiento de variantes comunes asociadas con niveles bajos de TSH y riesgo de cáncer de tiroides.

  23408906   Un metanálisis de los rasgos relacionados con la tiroides revela nuevos loci y diferencias específicas de género en la regulación de la función tiroidea.

  23847140   Confirmación de loci de susceptibilidad al cáncer papilar de tiroides identificados mediante estudios de asociación de todo el genoma de los cromosomas 14q13, 9q22, 2q35 y 8p12 en una población china.

  24144365   Síndrome de bocio multinodular familiar con carcinomas papilares de tiroides: análisis mutacional de los genes asociados en 5 casos de 1 familia china.

  24591304   Los SNP importantes tienen una capacidad de predicción limitada para el cáncer de tiroides.

  25562676   La variante genética común rs944289 en el cromosoma 14q13.3 se asocia con el riesgo de tumores de tiroides tanto malignos como benignos en la población japonesa.

  25743335   Análisis de la función tiroidea basado en la secuencia del genoma completo.

  26490305   Asociación entre la variante genética rs966423 derivada de GWAS y la mortalidad general en pacientes con cáncer de tiroides diferenciado.

  27079684   Los estudios de asociación de todo el genoma y los estudios de asociación de todo el epigenoma van de la mano en el control del cáncer.

  27342578   Carcinoma papilar de tiroides: asociación entre marcadores de variantes de ADN de la línea germinal y parámetros clínicos.

  27512836   Características clínicas de los casos hispanos de cáncer de tiroides y el papel de las variantes genéticas conocidas en el riesgo de enfermedad.

  28256518   Efectos de los polimorfismos RET, NRG1 y NRG3 en una población china con enfermedad de Hirschsprung.

  28499365   La investigación de los SNP relacionados con la reparación del ADN que subyacen a la susceptibilidad al carcinoma papilar de tiroides revela que MGMT es un nuevo gen candidato en niños bielorrusos expuestos a la radiación.

  29121253   El papel de NRG1 en la predisposición al carcinoma papilar de tiroides.

  30089490   Cánceres de tiroides de origen folicular desde una perspectiva genómica: descripción detallada de candidatos a marcadores moleculares comunes y únicos.

  31738640   Asociación de polimorfismos de Neuregulina 1 rs7835688âGâu003eâC, rs16879552 Tâu003eâC y rs2439302âGâu003eâC con susceptibilidad a la enfermedad de Hirschsprung no sindrómica.

  33551988   La contribución de las variantes genéticas al riesgo de carcinoma papilar de tiroides en la población kazaja: estudio de polimorfismos comunes de un solo nucleótido y sus correlaciones clínico-patológicas.

  34950210   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer de tiroides: sinopsis integral de la investigación, metanálisis y evidencia epidemiológica acumulativa.

  35558387   Investigación de la asociación entre el polimorfismo rs2439302 y el cáncer de tiroides: una revisión sistemática y un metanálisis.

La depresión es genética

La depresión, también conocida como depresión mayor o trastorno depresivo mayor, es una condición...

¿El asma es hereditaria?

El asma es una afección respiratoria que implica inflamación de las vías respiratorias y episodios...

Infertilidad genética

Aproximadamente el 15% de las parejas en edad reproductiva se ven afectadas por la infertilidad,...

Lista de todas las enfermedades
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Acerca de

Documentos

Soporte