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SNP-Informationen rs2439302

Normales Allel: CC

Der Polymorphismus rs2439302 wird mit Schilddrüsenkrebs in Verbindung gebracht.

Polymorphismus rs2439302 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Gentest für Schilddrüsenkrebs

Schilddrüsenkrebs ist eine weit verbreitete bösartige Erkrankung des endokrinen Systems. Kinder,...

Forschung und Veröffentlichungen:

  22267200   Entdeckung häufiger Varianten, die mit niedrigen TSH-Werten und dem Schilddrüsenkrebsrisiko verbunden sind.

  23408906   Eine Metaanalyse schilddrüsenbezogener Merkmale zeigt neue Loci und geschlechtsspezifische Unterschiede in der Regulierung der Schilddrüsenfunktion.

  23847140   Bestätigung von Anfälligkeitsorten für papillären Schilddrüsenkrebs, die durch genomweite Assoziationsstudien der Chromosomen 14q13, 9q22, 2q35 und 8p12 in einer chinesischen Bevölkerung identifiziert wurden.

  24144365   Familiäres multinoduläres Kropfsyndrom mit papillären Schilddrüsenkarzinomen: Mutationsanalyse der assoziierten Gene in 5 Fällen aus 1 chinesischen Familie.

  24591304   Signifikante SNPs haben eine begrenzte Vorhersagefähigkeit für Schilddrüsenkrebs.

  25562676   Die häufige genetische Variante rs944289 auf Chromosom 14q13.3 ist in der japanischen Bevölkerung mit dem Risiko für sowohl bösartige als auch gutartige Schilddrüsentumoren verbunden.

  25743335   Auf der Sequenzierung des gesamten Genoms basierende Analyse der Schilddrüsenfunktion.

  26490305   Zusammenhang zwischen der von GWAS abgeleiteten genetischen Variante von rs966423 und der Gesamtmortalität bei Patienten mit differenziertem Schilddrüsenkrebs.

  27079684   Genomweite Assoziationsstudien und epigenomweite Assoziationsstudien gehen bei der Krebsbekämpfung Hand in Hand.

  27342578   Papilläres Schilddrüsenkarzinom: Zusammenhang zwischen Keimbahn-DNA-Variantenmarkern und klinischen Parametern.

  27512836   Klinische Merkmale hispanischer Schilddrüsenkrebsfälle und die Rolle bekannter genetischer Varianten auf das Krankheitsrisiko.

  28256518   Auswirkungen von RET-, NRG1- und NRG3-Polymorphismen in einer chinesischen Bevölkerung mit Hirschsprung-Krankheit.

  28499365   Die Untersuchung von DNA-Reparatur-bezogenen SNPs, die der Anfälligkeit für papilläres Schilddrüsenkarzinom zugrunde liegen, zeigt, dass MGMT ein neues Kandidatengen bei belarussischen Kindern ist, die Strahlung ausgesetzt sind.

  29121253   Die Rolle von NRG1 bei der Prädisposition für papilläres Schilddrüsenkarzinom.

  30089490   Schilddrüsenkrebs follikulären Ursprungs im genomischen Licht: ausführlicher Überblick über häufige und einzigartige molekulare Markerkandidaten.

  31738640   Assoziation von Neuregulin-1-Polymorphismen mit Anfälligkeit für nicht-syndromische Hirschsprung-Krankheit.

  33551988   Der Beitrag genetischer Varianten zum Risiko eines papillären Schilddrüsenkarzinoms in der kasachischen Bevölkerung: Untersuchung häufiger Einzelnukleotidpolymorphismen und ihrer klinisch-pathologischen Korrelationen.

  34950210   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Schilddrüsenkrebsrisiko: Umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und kumulative epidemiologische Beweise.

  35558387   Untersuchung des Zusammenhangs zwischen rs2439302-Polymorphismus und Schilddrüsenkrebs: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

Depression ist genetisch bedingt

Depression, auch schwere Depression oder schwere depressive Störung genannt, ist eine...

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Asthma ist eine Atemwegserkrankung, die mit einer Entzündung der Atemwege und wiederkehrenden...

Genetische Unfruchtbarkeit

Ungefähr 15 % der Paare im gebärfähigen Alter sind von Unfruchtbarkeit betroffen, einer komplexen...

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