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Informations sur les SNP rs2439302

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs2439302 est associé au cancer de la thyroïde.

Le polymorphisme rs2439302 est lié à des sujets comme celui-ci:

Tests génétiques pour le cancer de la thyroïde

Le cancer de la thyroïde est un type répandu de tumeur maligne du système endocrinien. Les enfants...

Recherche et publications:

  22267200   Découverte de variantes courantes associées à de faibles niveaux de TSH et au risque de cancer de la thyroïde.

  23408906   Une méta-analyse des traits liés à la thyroïde révèle de nouveaux loci et des différences spécifiques au sexe dans la régulation de la fonction thyroïdienne.

  23847140   Confirmation des locus papillaires de susceptibilité au cancer de la thyroïde identifiés par des études d'association à l'échelle du génome des chromosomes 14q13, 9q22, 2q35 et 8p12 dans une population chinoise.

  24144365   Syndrome de goitre multinodulaire familial avec carcinomes papillaires de la thyroïde : analyse mutationnelle des gènes associés dans 5 cas d'une famille chinoise.

  24591304   Les SNP significatifs ont une capacité de prédiction limitée pour le cancer de la thyroïde.

  25562676   La variante génétique commune rs944289 sur le chromosome 14q13.3 est associée à un risque de tumeurs thyroïdiennes malignes et bénignes dans la population japonaise.

  25743335   Analyse basée sur la séquence du génome entier de la fonction thyroïdienne.

  26490305   Association entre la variante génétique rs966423 dérivée de GWAS et la mortalité globale chez les patients atteints d'un cancer différencié de la thyroïde.

  27079684   Les études d’association à l’échelle du génome et les études d’association à l’échelle de l’épigénome vont de pair dans la lutte contre le cancer.

  27342578   Carcinome papillaire de la thyroïde : association entre les marqueurs de variantes de l'ADN germinal et les paramètres cliniques.

  27512836   Caractéristiques cliniques des cas de cancer de la thyroïde hispanique et rôle des variantes génétiques connues sur le risque de maladie.

  28256518   Effets des polymorphismes RET, NRG1 et NRG3 dans une population chinoise atteinte de la maladie de Hirschsprung.

  28499365   L'enquête sur les SNP liés à la réparation de l'ADN qui sous-tendent la susceptibilité au carcinome papillaire de la thyroïde révèle que le MGMT est un nouveau gène candidat chez les enfants biélorusses exposés aux radiations.

  29121253   Le rôle de NRG1 dans la prédisposition au carcinome papillaire de la thyroïde.

  30089490   Cancers de la thyroïde d'origine folliculaire sous un angle génomique : aperçu approfondi des candidats marqueurs moléculaires communs et uniques.

  31738640   Association de Neuregulin 1 rs7835688âGâu003eâC, rs16879552 Tâu003eâC et rs2439302âGâu003eâC polymorphismes avec susceptibilité à la maladie de Hirschsprung non syndromique.

  33551988   La contribution des variantes génétiques au risque de carcinome papillaire de la thyroïde dans la population kazakhe : étude des polymorphismes mononucléotidiques courants et de leurs corrélations clinicopathologiques.

  34950210   Variantes génétiques associées au risque de cancer de la thyroïde : résumé complet de la recherche, méta-analyse et preuves épidémiologiques cumulatives.

  35558387   Enquête sur l'association entre le polymorphisme rs2439302 et le cancer de la thyroïde : une revue systématique et une méta-analyse.

La dépression est-elle génétique

La dépression, également appelée dépression majeure ou trouble dépressif majeur, est un trouble...

L'asthme est-il héréditaire

L'asthme est une maladie respiratoire caractérisée par une inflammation des voies respiratoires et...

Infertilité génétique

Environ 15 % des couples en âge de procréer sont touchés par l’infertilité, un trouble complexe...

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