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Información de SNP rs2274223

RS2274223

Alelo salvaje: AA

1,9 veces más riesgo de cáncer de estómago y esófago.

El polimorfismo rs2274223 está relacionado con temas como este:

Cáncer gástrico hereditario

El cáncer gástrico es la tercera causa de muerte relacionada con el cáncer en todo el mundo, con...

Genético del cáncer de páncreas.

Hasta el 15% de los cánceres de páncreas se atribuyen a mutaciones genéticas que se transmiten de...


Investigaciones y publicaciones:

  16385451   Una exploración del cromosoma 10 identifica un nuevo locus que muestra una fuerte asociación con la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

  20729852   Un locus de susceptibilidad compartido en PLCE1 en 10q23 para adenocarcinoma gástrico y carcinoma de células escamosas de esófago.

  21427165   Variantes genéticas en 1q22 y 10q23 asociadas de forma reproducible con la susceptibilidad al cáncer gástrico en una población china.

  21689432   Asociación entre nuevas variantes de PLCE1 identificadas en estudios publicados de asociación del genoma del cáncer de esófago y el riesgo de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello.

  21837401   La variación genética en PLCE1 se asocia con la supervivencia del cáncer gástrico en una población china.

  22203178   Variantes de PLCE1 supuestamente funcionales y susceptibilidad al carcinoma de células escamosas de esófago (ESCC): un estudio de casos y controles en poblaciones del este de China.

  22323360   Variantes genotípicas en 2q33 y riesgo de carcinoma de células escamosas de esófago en China: un metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma.

  22412849   Las variantes potencialmente funcionales de PLCE1 identificadas por GWAS contribuyen a la susceptibilidad al adenocarcinoma gástrico en una población del este de China.

  22507220   Diferencias epidemiológicas en el cáncer de esófago entre poblaciones asiáticas y occidentales.

  22740136   Asociación de 10q23 con cáncer colorrectal en una población china.

  22744421   Estudio de replicación del polimorfismo PLCE1 y C20orf54 y riesgo de cáncer de esófago en una población china.

  22805490   Variación genética en C20orf54, PLCE1 y MUC1 y riesgo de cánceres gastrointestinales superiores en poblaciones caucásicas.

  22865593   Asociación genética distinta en el locus PLCE1 con el carcinoma de células escamosas de esófago en la población sudafricana.

  23151416   Las variantes genéticas en 10q23 se asocian con el riesgo de cáncer de cabeza y cuello en la población china.

  23222411   Los SNP descubiertos por GWAS en los genes PLCE1 y RFT2 no están implicados en la etiología del adenocarcinoma de esófago holandés ni del carcinoma de células escamosas.

  23390063   Una variante de secuencia en el dominio C2 de la fosfolipasa C épsilon se asocia con carcinoma de esófago y esofagitis.

  23629646   Epidemiología del cáncer de esófago en Japón y China.

  23688607   Nuevo locus de variantes funcionales en PLCE1 y susceptibilidad al carcinoma de células escamosas de esófago: basado en estudios publicados de asociación de todo el genoma en una población central de China.

  23797815   Polimorfismo PLCE1 rs2274223 Au003eG y riesgo de cáncer: un metanálisis.

  23975622   Asociación de variantes genéticas potencialmente funcionales de PLCE1 con susceptibilidad al cáncer de vesícula biliar en la población del norte de la India.

  23981775   Múltiples polimorfismos dentro del PLCE1 están asociados con el cáncer de esófago mediante la promoción de la expresión genética en una población china kazaja.

  24127316   El heterocigoto de PLCE1 rs2274223 aumenta la susceptibilidad a la infección por el virus del papiloma humano en pacientes con carcinoma de esófago entre las poblaciones kazajas.

  24152165   Replicación de los resultados de estudios de asociación de todo el genoma sobre loci de susceptibilidad al carcinoma de células escamosas de esófago en una población coreana.

  24254309   Variantes genéticas comunes en 1q22 y 10q23 y susceptibilidad al cáncer gástrico en una población coreana.

  24496148   Asociación entre el polimorfismo del gen de la fosfolipasa C épsilon (PLCE1) y el riesgo de cáncer colorrectal en una población china.

  24737582   El polimorfismo PLCE1 rs2274223 contribuye al riesgo de cáncer de esófago: evidencia basada en un metanálisis.

  24863943   Un enfoque multigénico para evaluar variantes genéticas de los genes PLCE1, LXR, MMP, TIMP y CYP en la predisposición al cáncer de vesícula biliar.

  24874112   Nuevo locus de variantes funcionales en PLCE1 y susceptibilidad al cáncer del tracto digestivo en la población china: un metanálisis.

  24884822   Un estudio de replicación confirma la asociación de los SNP identificados por GWAS en MICB y PLCE1 en pacientes tailandeses con síndrome de shock por dengue.

  25133033   Estudios epidemiológicos del cáncer de esófago en la era de los estudios de asociación de todo el genoma.

  25139097   Papel de las variantes genéticas PLCE1 novedosas y originadas por GWAS en la susceptibilidad y el pronóstico de pacientes con cáncer de esófago en la población del norte de la India.

  25614244   Asociación entre el polimorfismo PLCE1 rs2274223 Au003e G y el riesgo de cáncer: prueba de un metanálisis.

  25658482   Asociaciones de variantes genéticas en los genes PSCA, MUC1 y PLCE1 con susceptibilidad al cáncer de estómago en una población china.

  25687184   Análisis de vías de asociación de todo el genoma para identificar polimorfismos de un solo nucleótido candidatos y vías moleculares para el adenocarcinoma gástrico.

  25731870   Variación genética y riesgo de cáncer gástrico: sinopsis de campo y metanálisis.

  25741868   Estándares y pautas para la interpretación de variantes de secuencia: una recomendación de consenso conjunto del Colegio Americano de Genética y Genómica Médica y la Asociación de Patología Molecular.

  26078291   Variante genética PLCE1 rs2274223 y cáncer gástrico: ¿más por explorar?

  26125444   Antecedentes familiares de cáncer y riesgo de carcinoma de células escamosas de esófago: un estudio de casos y controles en Cachemira, India.

  26176862   Evaluación de la asociación de ocho polimorfismos con la susceptibilidad al cáncer en una población china Han.

  26683024   Comparación de variantes genéticas en genes relacionados con el cáncer entre las poblaciones chinas Hui y Han.

  26760766   Asociación de polimorfismos genéticos de la vía de reparación por escisión de nucleótidos con riesgos de cáncer gástrico y gastritis atrófica.

  26770579   Las variantes genéticas en 6p21, 10q23, 16q21 y 22q12 están asociadas con el riesgo de cáncer de esófago en una población china Han.

  26891331   Impacto del polimorfismo genético DCC (rs714) y PSCA (rs2294008 y rs2976392) en la modulación del riesgo de cáncer en la población asiática.

  27038471   Regulación transcripcional in silico y análisis funcional de los SNP asociados al síndrome de shock del dengue en los genes PLCE1 y MICB.

  27061602   Polimorfismos del gen del citocromo P450 1A1 y susceptibilidad al cáncer del tracto digestivo: un metanálisis.

  27127881   Predicción del riesgo de carcinoma gástrico de aparición temprana: un estudio de casos y controles de cáncer gástrico poligénico en chinos Han con antecedentes hereditarios.

  27186304   El estudio de asociación de todo el genoma identificó que PLCE1-rs2797992 y EGFR-rs6950826 estaban asociados con la expresión de TP53 en el carcinoma hepatocelular relacionado con el VHB de pacientes chinos en Guangxi.

  27383248   Variaciones genéticas en la fosfolipasa C-épsilon 1 (PLCE1) y susceptibilidad al riesgo de cáncer colorrectal.

  28418898   Los polimorfismos y la expresión de PLCE1 combinados con el nivel sérico de AFP predicen la supervivencia de pacientes con carcinoma hepatocelular relacionado con el VHB después de una hepatectomía.

  28424424   Las variantes genéticas relacionadas con la longitud de los telómeros de los leucocitos en ACYP2 contribuyen al riesgo de carcinoma de esófago en la población china Han.

  28652652   Epidemiología, patogénesis y genética molecular del cáncer de vesícula biliar: actualización reciente.

  29387411   Polimorfismos del gen fosfolipasa C ε-1 y pronóstico de pacientes con cáncer de esófago de una región de alta incidencia en el norte de China.

  29673983   Metanálisis basado en genética poblacional en siete genes asociados con el riesgo de padecer la enfermedad del dengue.

  29983348   Evaluación de variantes genéticas identificadas por GWAS para la supervivencia del cáncer gástrico.

  30202044   El cáncer gástrico puede compartir una predisposición genética con el carcinoma de células escamosas de esófago en las poblaciones chinas.

  30619753   Polimorfismos de un solo nucleótido en PLCE1 para el riesgo de cáncer de diferentes tipos: un metanálisis.

  30666517   Una asociación y un metanálisis del riesgo de carcinoma de células escamosas de esófago asociado con los polimorfismos PLCE1 rs2274223, C20orf54 rs13042395 y RUNX1 rs2014300.

  30753320   Asociación de variantes genéticas en CHEK2 con carcinoma de células escamosas de esófago en la población negra sudafricana.

  30784231   Correlación entre la variante PLCE1 rs2274223 y el cáncer del tracto digestivo: un metanálisis.

  30793520   Evidencia acumulada de asociación entre polimorfismos genéticos y susceptibilidad al cáncer de esófago: una revisión con evidencia de metanálisis y estudios de asociación de todo el genoma.

  30931333   Polimorfismos de PLCE1 y riesgo de cáncer de esófago y gástrico en una población del noroeste de China.

  31428123   Revisión sistemática de factores genéticos en la etiología del carcinoma de células escamosas de esófago en poblaciones africanas.

  31516756   Polimorfismos genéticos y riesgo de cáncer gástrico: una sinopsis de revisión integral de metanálisis y estudios de asociación de todo el genoma.

  31649800   La correlación entre los polimorfismos del gen fosfolipasa C Epsilon (PLCE1) y el riesgo de adenocarcinoma gástrico en la población iraní.

  31767616   Estimación de asociaciones entre 10 polimorfismos genéticos comunes y cáncer gástrico: evidencia de un metanálisis.

  32777176   Modelo predictivo del riesgo de cáncer gástrico utilizando variantes genéticas de estudios de asociación de todo el genoma y metanálisis de alta evidencia.

  32802164   Una revisión multinacional: cáncer de esófago en países de ingresos bajos y medios.

  32869542   Las variantes genéticas en los genes GHR y PLCE1 están asociadas con la susceptibilidad al cáncer de esófago.

  33162810   La variante PLCE1 rs2274223 se asocia con el riesgo de carcinoma de células escamosas de laringe.

  34046701   Asociaciones independientes y opuestas de la ingesta de fitoesteroles en la dieta y los polimorfismos PLCE1 rs2274223 sobre el riesgo de carcinoma de células escamosas de esófago.

  34491229   Identificación y evaluación epidemiológica de los factores de riesgo de cáncer gástrico: basada en una sinopsis de campo y un metanálisis en la población china.

  34531897   Los polimorfismos PLCE1 están asociados con el riesgo de cáncer gástrico: los cambios en la estructura espacial de las proteínas pueden desempeñar un papel potencial.

Genes del alcoholismo

Aunque el alcohol se consume ampliamente, su consumo excesivo puede provocar graves problemas...

Genético del cáncer de pulmón.

Las células pulmonares anormales que se multiplican incontrolablemente para formar un tumor...

Miastenia gravis genética

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