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Información de SNP rs2227589

RS2227589

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo protrombótico SERPINC1 rs2227589 afecta a los niveles de antitrombina y al riesgo de trombosis venosa profunda.

El polimorfismo rs2227589 está relacionado con temas como este:

Mutación de protrombina G20210A

La mutación de protrombina G20210A, también conocida como mutación del factor II, es un rasgo...


Investigaciones y publicaciones:

  18349091   Variantes genéticas asociadas con la trombosis venosa profunda.

  19229049   Consecuencias funcionales del polimorfismo protrombótico SERPINC1 rs2227589 en los niveles de antitrombina.

  20031567   Una evaluación de genes candidatos de inflamación y trombosis en relación con el riesgo de tromboembolismo venoso: el estudio de salud del genoma de la mujer.

  21072045   Un enfoque de todo el genoma identifica que la vía del metabolismo del aspartato contribuye a la sensibilidad a la asparaginasa.

  21232005   Nuevas variantes genéticas asociadas con la trombosis venosa: un estudio de replicación en estadounidenses blancos y negros.

  23150947   Polimorfismos de un solo nucleótido y riesgo de trombosis venosa: resultados de un estudio de cohortes de casos danés.

  23954867   La asociación de la pérdida recurrente del embarazo idiopática con polimorfismos en genes relacionados con la hemostasia.

  24226152   Influencia de los polimorfismos de un solo nucleótido en la generación de trombina en heterocigotos de factor V Leiden.

  24456740   El polimorfismo de la apolipoproteína E se asocia con la trombosis venosa profunda de las extremidades inferiores: evaluación por ultrasonido Doppler de flujo color.

  25091233   Asociación del polimorfismo F11 rs2289252 con trombosis venosa profunda y fenotipos relacionados en la población de Letonia.

  25771983   Polimorfismos en el factor V y el gen de la antitrombina III en la pérdida recurrente del embarazo: un estudio de casos y controles en la población india.

  27766050   Causas de la trombosis venosa.

  28353616   Asociaciones entre polimorfismos en genes relacionados con la coagulación y tromboembolismo venoso: un metanálisis con análisis secuencial de ensayos.

  31572449   Asociación del polimorfismo del gen SERPINC1 (rs2227589) con riesgo de embolia pulmonar en una población china.

  34979665   Accidente cerebrovascular criptogénico en jóvenes: papel de los polimorfismos de genes candidatos en pacientes indios con etiología isquémica.

  35097087   Se encontró que los pacientes con polimorfismo SERPINC1 rs2227589 tenían múltiples trombosis de los senos venosos cerebrales a pesar de un nivel normal de antitrombina: reporte de un caso.

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