SNP-Informationen rs2227589
Normales Allel: CC
Der prothrombotische Polymorphismus SERPINC1 rs2227589 beeinflusst den Antithrombinspiegel und das Risiko einer tiefen Venenthrombose.
Polymorphismus rs2227589 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Die Prothrombin-G20210A-Mutation, auch Faktor-II-Mutation genannt, ist ein erbliches Merkmal, das...
Forschung und Veröffentlichungen:
18349091 Genvarianten im Zusammenhang mit tiefer Venenthrombose.
27766050 Ursachen einer Venenthrombose.
Eine als Schizophrenie bekannte Psychose beeinträchtigt das Denken, das Selbstgefühl und die...
Das periphere Nervensystem ist von einer Vielzahl von Erkrankungen betroffen, die als hereditäre...
Die Inzidenz des malignen Melanoms (MM) nimmt stark zu und ist damit eine der aggressivsten...