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Información de SNP rs2188962

RS2188962

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs2188962 está relacionado con temas como este:

enfermedad de crohn genética

Un trastorno crónico conocido como enfermedad de Crohn es una afección multifacética que afecta...


Investigaciones y publicaciones:

  18587394   La asociación de todo el genoma define más de 30 loci de susceptibilidad distintos para la enfermedad de Crohn.

  19408013   Estrategias y problemas en la detección del enriquecimiento de vías en estudios de asociación de todo el genoma.

  19557189   Identificación de relaciones entre regiones de enfermedades genómicas: predicción de genes en asociaciones de SNP patógenos y deleciones raras

  20014019   Predictores de asociación de todo el genoma (GWA) de la capacidad de respuesta terapéutica anti-TNFalfa en la enfermedad inflamatoria intestinal pediátrica.

  20031576   Asociación de nuevos loci genéticos con niveles de fibrinógeno circulante: un estudio de asociación de todo el genoma en 6 cohortes poblacionales.

  20228799   La asociación de todo el genoma identifica múltiples loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa.

  20369022   Efectos reguladores causales candidatos mediante la integración de QTL de expresión con asociaciones genéticas de rasgos complejos.

  20570966   El estado no secretor de fucosiltransferasa 2 (FUT2) está asociado con la enfermedad de Crohn.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  20833654   Mapeo de numerosos polimorfismos de expresión asociados a enfermedades en linfocitos CD4 primarios de sangre periférica.

  20923970   Mapeo de asociación de epistasis bayesiana mediante imputación de SNP.

  21304977   Una investigación de estudios de todo el genoma informó que los loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa muestran una replicación limitada en los indios del norte.

  21333900   El papel de la genética en el SII.

  21487504   Inmunopatogenia de la enfermedad inflamatoria intestinal.

  21674708   Dos factores genéticos independientes responsables de las asociaciones del locus IBD5 con la enfermedad de Crohn en la población checa.

  21730793   Influencia de los alelos de riesgo de la enfermedad de Crohn y el tabaquismo en la localización de la enfermedad.

  21752155   Susceptibilidad genética a la inflamación y el tránsito colónico en trastornos gastrointestinales funcionales inferiores: análisis preliminar.

  21852963   Intercambio generalizado de efectos genéticos en enfermedades autoinmunes.

  23300620   Análisis de genotipo/fenotipo para 53 polimorfismos genéticos asociados a la enfermedad de Crohn.

  23818875   DeepSAGE revela variantes genéticas asociadas con la poliadenilación alternativa y la expresión de transcripciones codificantes y no codificantes.

  26821299   Los loci genéticos en el cromosoma 5 están asociados con los niveles circulantes de interleucina-5 y el recuento de eosinófilos en una población europea con alto riesgo de enfermedad cardiovascular.

  27153397   Mecanismos y asociaciones de enfermedades de la metilación del ADN específica de alelos dependientes de haplotipos.

  27156530   Variación genética en la EII: progreso, pistas sobre la patogénesis y posible utilidad clínica.

  27274049   Los primeros agricultores de toda Europa descendían directamente del Neolítico Egeo.

  27336838   Los eQTL de sangre e intestino de una cohorte de enfermedad de Crohn resistente a anti-TNF informan a los loci de la asociación genética de EII.

  31469255   Un estudio de replicación y asociación de todo el genoma de la presión arterial en adolescentes de Uganda.

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