Normales Allel: CC
Polymorphismus rs2188962 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
18587394 Die genomweite Assoziation definiert mehr als 30 verschiedene Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn.
19408013 Strategien und Probleme beim Nachweis der Signalweganreicherung in genomweiten Assoziationsstudien.
20228799 Die genomweite Assoziation identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa.
20570966 Der Nicht-Sekretorstatus von Fucosyltransferase 2 (FUT2) ist mit Morbus Crohn verbunden.
20805105 Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.
20923970 Bayesianische Epistasis-Assoziationskartierung mittels SNP-Imputation.
21333900 Die Rolle der Genetik bei IBS.
21487504 Immunpathogenese entzündlicher Darmerkrankungen.
21730793 Einfluss von Morbus Crohn-Risiko-Allelen und Rauchen auf den Krankheitsort.
21852963 Allgegenwärtige gemeinsame Nutzung genetischer Auswirkungen bei Autoimmunerkrankungen.
23300620 Genotyp-/Phänotyp-Analysen für 53 mit Morbus Crohn assoziierte genetische Polymorphismen.
27153397 Mechanismen und Krankheitsassoziationen der Haplotyp-abhängigen allelspezifischen DNA-Methylierung.
27274049 Frühe Bauern aus ganz Europa stammten direkt aus der neolithischen Ägäis.