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Informazioni sugli SNP rs2188962

RS2188962

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs2188962 è correlato ad argomenti come questo:

La genetica della malattia di Crohn

Un disturbo cronico noto come morbo di Crohn è una condizione multiforme che colpisce...


Ricerca e pubblicazioni:

  18587394   L'associazione dell'intero genoma identifica più di 30 diversi loci di suscettibilità per la malattia di Crohn.

  19408013   Strategie e problemi nel rilevamento dell'arricchimento del percorso negli studi di associazione sull'intero genoma

  19557189   Identificazione delle relazioni tra regioni di malattie genomiche: predizione dei geni nelle associazioni SNP patogene e nelle delezioni rare.

  20014019   Predittori di associazione genomica (GWA) della risposta terapeutica anti-TNFalfa nella malattia infiammatoria intestinale pediatrica.

  20031576   Associazione di nuovi loci genetici con livelli circolanti di fibrinogeno: uno studio di associazione sull'intero genoma in 6 coorti di popolazione.

  20228799   L'associazione a livello dell'intero genoma identifica più loci di suscettibilità alla colite ulcerosa.

  20369022   Effetti regolatori causali candidati mediante integrazione di QTL di espressione con associazioni genetiche di tratti complessi.

  20570966   Lo stato non secretore della fucosiltransferasi 2 (FUT2) è associato alla malattia di Crohn.

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  20833654   Mappatura di numerosi polimorfismi di espressione associati alla malattia nei linfociti CD4 primari del sangue periferico.

  20923970   Mappatura dell'associazione dell'epistasi bayesiana tramite imputazione SNP.

  21304977   Un'indagine su studi sull'intero genoma ha riportato che i loci di suscettibilità per la colite ulcerosa mostrano una replicazione limitata negli indiani del nord.

  21333900   Il ruolo della genetica nell’IBS.

  21487504   Immunopatogenesi delle malattie infiammatorie intestinali.

  21674708   Due fattori genetici indipendenti responsabili delle associazioni del locus IBD5 con la malattia di Crohn nella popolazione ceca.

  21730793   Influenza degli alleli di rischio della malattia di Crohn e del fumo sulla localizzazione della malattia.

  21752155   Suscettibilità genetica all'infiammazione e al transito del colon nei disturbi gastrointestinali funzionali inferiori: analisi preliminare.

  21852963   Condivisione pervasiva degli effetti genetici nelle malattie autoimmuni.

  23300620   Analisi genotipo/fenotipo per 53 polimorfismi genetici associati alla malattia di Crohn.

  23818875   DeepSAGE rivela varianti genetiche associate alla poliadenilazione alternativa e all'espressione di trascritti codificanti e non codificanti.

  26821299   I loci genetici sul cromosoma 5 sono associati ai livelli circolanti di interleuchina-5 e alla conta degli eosinofili in una popolazione europea ad alto rischio di malattie cardiovascolari.

  27153397   Meccanismi e associazioni di malattie della metilazione del DNA allele-specifica dipendente dall'aplotipo.

  27156530   Variazione genetica nell'IBD: progresso, indizi sulla patogenesi e possibile utilità clinica.

  27274049   I primi agricoltori di tutta Europa discendevano direttamente dagli Egei neolitici.

  27336838   Gli eQTL del sangue e dell'intestino di una coorte di pazienti con malattia di Crohn resistente agli anti-TNF informano i loci di associazione genetica per le IBD.

  31469255   Uno studio di associazione e replicazione dell'intero genoma della pressione sanguigna nei primi adolescenti ugandesi.

L'artrite reumatoide è genetica

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