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Información de SNP rs1738074

RS1738074

Alelo salvaje: TT

Variante genética común en la diabetes tipo 1 y la celiaquía.

El polimorfismo rs1738074 está relacionado con temas como este:

La diabetes tipo 1 es genética.

Nuestra última inclusión en el informe de salud es la Puntuación de riesgo genético de diabetes...

Test genético celiaco

La enfermedad celíaca (EC) es una enfermedad crónica caracterizada por una intolerancia al gluten,...


Investigaciones y publicaciones:

  18311140   Variantes de riesgo genético recientemente identificadas para la enfermedad celíaca relacionadas con la respuesta inmune.

  18713140   Serie de minirevisión traslacional sobre la inmunogenética de la enfermedad intestinal: inmunogenética de la enfermedad celíaca.

  18853133   Las variantes genéticas que influyen en las medidas de inflamación o que predisponen a enfermedades autoinmunes e inflamatorias no están asociadas con el riesgo de diabetes tipo 2.

  19073967   Variantes genéticas compartidas y distintas en la diabetes tipo 1 y la enfermedad celíaca.

  19430480   Un estudio de asociación de todo el genoma y un metanálisis encuentran que más de 40 loci afectan el riesgo de diabetes tipo 1.

  19648293   La replicación de los resultados del estudio de asociación del genoma completo de la enfermedad celíaca en el Reino Unido en una población de EE. UU.

  19693089   Cuatro nuevas regiones de la enfermedad celíaca se replicaron en un estudio de asociación de una cohorte familiar sueco-noruega.

  19898481   Las variantes genéticas en CD28, PRDM1 y CD2/CD58 están asociadas con el riesgo de artritis reumatoide.

  20190752   Múltiples variantes comunes de la enfermedad celíaca que influyen en la expresión de genes inmunitarios.

  20560212   El análisis evolutivo y funcional de los loci de riesgo celíaco revela que SH2B3 es un factor protector frente a la infección bacteriana.

  20587799   Genética de la diabetes tipo 1: ¿qué sigue?

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  21266329   Pruebas de interacciones genéticas en la diabetes tipo 1: análisis de vinculación y estratificación de 4.422 pares de hermanos afectados.

  21383967   El metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma en la enfermedad celíaca y la artritis reumatoide identifica catorce loci no compartidos por HLA.

  21390051   Mapeo fino del locus de riesgo TAGAP en la artritis reumatoide.

  21760890   Pacientes celíacos potenciales: un modelo de patogénesis de la enfermedad celíaca.

  21826374   Deficiencia selectiva de IgA en enfermedades autoinmunes.

  21829393   Análisis de asociación de todo el genoma de la positividad de autoanticuerpos en casos de diabetes tipo 1.

  21980299   Un metanálisis de todo el genoma de seis cohortes de diabetes tipo 1 identifica múltiples loci asociados.

  22087237   Mejorar la estimación del riesgo de enfermedad celíaca entre hermanos mediante genes no HLA.

  22127930   Asociación de polimorfismos de un solo nucleótido en CCR6, TAGAP y TNFAIP3 con artritis reumatoide en afroamericanos.

  22164203   Perspectivas sobre el uso de genes de riesgo de esclerosis múltiple para la predicción.

  22190364   El metanálisis de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  22315323   Efectos de los polimorfismos de genes distintos del HLA sobre el desarrollo de la autoinmunidad de los islotes y la diabetes tipo 1 en una población con genotipos HLA-DR,DQ de alto riesgo.

  22396755   Las regiones genómicas asociadas con la esclerosis múltiple están activas en las células B.

  22592522   Asociación de genes de la enfermedad celíaca con enfermedad inflamatoria intestinal en pacientes finlandeses y suecos.

  23730204   Avances en la genética de la esclerosis múltiple.

  24999842   El estudio de asociación de todo el genoma de la enfermedad celíaca en América del Norte confirma que FRMD4B es un nuevo locus celíaco.

  26765264   Los genes de susceptibilidad a la esclerosis múltiple TAGAP e IL2RA están regulados por la vitamina D en las células T CD4.

  26904692   Modelado de puntuación de riesgo genético para la progresión de la enfermedad en pacientes con diabetes tipo 1 de nueva aparición: el aumento de la carga genética de genes candidatos expresados u200bu200ben islotes y regulados por citocinas pred

  27802296   Una puntuación de riesgo para predecir la esclerosis múltiple.

  28208589   Asociación de polimorfismos de LPP y TAGAP con riesgo de enfermedad celíaca: un metaanálisis.

  28356229   Asociación del polimorfismo rs1738074 del gen TAGAP con susceptibilidad a la esclerosis múltiple en la población iraní.

  30361804   Estudio de replicación de loci de riesgo GWAS en pacientes griegos con esclerosis múltiple.

  30888520   Los mecanismos genéticos resaltan vías compartidas para la patogénesis de la diabetes poligénica tipo 1 y la diabetes autoinmune monogénica.

  35597527   Un intento de desentrañar la asociación de los SNP del gen TAGAP con la artritis reumatoide en la población india mediante análisis de fusión de alta resolución.

Deficiencia genética de vitamina D

La vitamina D juega un papel vital en el mantenimiento de la salud musculoesquelética. Estudios...

ADN de vitamina C

La vitamina C, también conocida como ácido ascórbico, es una vitamina soluble en agua esencial para...

Gen del betacaroteno

El betacaroteno, un nutriente vital, se convierte en vitamina A dentro del cuerpo. Esta vitamina...

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