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Informazioni sugli SNP rs1738074

RS1738074

Allele normale: TT

Variante genetica comune nel diabete di tipo 1 e nella celiachia.

Il polimorfismo rs1738074 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

  18311140   Varianti di rischio genetico recentemente identificate per la malattia celiaca legate alla risposta immunitaria.

  18713140   Serie di mini-revisioni traslazionali sull'immunogenetica delle malattie intestinali: immunogenetica della malattia celiaca.

  18853133   Le varianti genetiche che influenzano le misure dell’infiammazione o che predispongono a malattie autoimmuni e infiammatorie non sono associate al rischio di diabete di tipo 2.

  19073967   Varianti genetiche condivise e distinte nel diabete di tipo 1 e nella malattia celiaca.

  19430480   Uno studio di associazione sull’intero genoma e una meta-analisi rilevano che oltre 40 loci influenzano il rischio di diabete di tipo 1.

  19648293   Replica dello studio di associazione sull'intero genoma della malattia celiaca condotto nel Regno Unito in una popolazione statunitense.

  19693089   Quattro nuove regioni della celiachia replicate in uno studio di associazione su una coorte familiare svedese-norvegese.

  19898481   Le varianti genetiche CD28, PRDM1 e CD2/CD58 sono associate al rischio di artrite reumatoide.

  20190752   Molteplici varianti comuni per la malattia celiaca che influenzano l’espressione del gene immunitario.

  20560212   L'analisi evolutiva e funzionale dei loci del rischio celiaco rivela SH2B3 come fattore protettivo contro le infezioni batteriche.

  20587799   Genetica del diabete di tipo 1: quali prospettive?

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  21266329   Test per le interazioni genetiche nel diabete di tipo 1: analisi di collegamento e stratificazione di 4.422 coppie di fratelli affetti.

  21383967   La meta-analisi degli studi di associazione sull'intero genoma nella malattia celiaca e nell'artrite reumatoide identifica quattordici loci condivisi non HLA.

  21390051   Mappatura fine del locus di rischio TAGAP nell'artrite reumatoide.

  21760890   Potenziali pazienti celiaci: un modello di patogenesi della malattia celiaca.

  21826374   Deficit selettivo di IgA nelle malattie autoimmuni.

  21829393   Analisi di associazione su tutto il genoma della positività agli autoanticorpi nei casi di diabete di tipo 1.

  21980299   Una meta-analisi dell’intero genoma di sei coorti di diabete di tipo 1 identifica molteplici loci associati.

  22087237   Miglioramento della stima del rischio tra fratelli affetti da celiachia mediante geni non HLA.

  22127930   Associazione dei polimorfismi a singolo nucleotide in CCR6, TAGAP e TNFAIP3 con l'artrite reumatoide negli afroamericani.

  22164203   Prospettive sull’uso dei geni di rischio di sclerosi multipla per la previsione.

  22190364   La meta-analisi dell’intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità alla sclerosi multipla.

  22315323   Effetti dei polimorfismi dei geni non HLA sullo sviluppo dell'autoimmunità delle isole e del diabete di tipo 1 in una popolazione con genotipi HLA-DR, DQ ad alto rischio.

  22396755   Le regioni genomiche associate alla sclerosi multipla sono attive nelle cellule B.

  22592522   Associazione dei geni della celiachia con la malattia infiammatoria intestinale in pazienti finlandesi e svedesi.

  23730204   Progressi nella genetica della sclerosi multipla.

  24999842   Uno studio di associazione sull’intero genoma della malattia celiaca nel Nord America conferma FRMD4B come nuovo locus celiaco.

  26765264   I geni di suscettibilità alla sclerosi multipla TAGAP e IL2RA sono regolati dalla vitamina D nelle cellule T CD4.

  26904692   Modellizzazione del punteggio di rischio genetico per la progressione della malattia nei pazienti con diabete di tipo 1 di nuova insorgenza: l’aumento del carico genetico di geni candidati espressi in isole e regolati dalle citochine prevede un

  27802296   Un punteggio di rischio per prevedere la sclerosi multipla.

  28208589   Associazione dei polimorfismi LPP e TAGAP con il rischio di malattia celiaca: una meta-analisi.

  28356229   Associazione del polimorfismo rs1738074 del gene TAGAP con suscettibilità alla sclerosi multipla nella popolazione iraniana.

  30361804   Studio di replica dei loci di rischio GWAS nei pazienti greci con sclerosi multipla.

  30888520   I meccanismi genetici evidenziano percorsi condivisi per la patogenesi del diabete poligenico di tipo 1 e del diabete autoimmune monogenico.

  35597527   Un tentativo di svelare l'associazione degli SNP del gene TAGAP con l'artrite reumatoide nella popolazione indiana utilizzando l'analisi di fusione ad alta risoluzione.

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