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Información de SNP rs13361189

RS13361189

Alelo salvaje: TT

El polimorfismo IRGM rs13361189 puede contribuir a la predisposición a la enfermedad de Crohn.

El polimorfismo rs13361189 está relacionado con temas como este:

enfermedad de crohn genética

Un trastorno crónico conocido como enfermedad de Crohn es una afección multifacética que afecta...


Investigaciones y publicaciones:

  18438406   Los determinantes genéticos de la colitis ulcerosa incluyen el locus ECM1 y cinco loci implicados en la enfermedad de Crohn.

  18580884   Confirmación de la asociación de IRGM y NCF4 con la enfermedad de Crohn ileal en una cohorte poblacional.

  19140132   Estimación imparcial de odds ratios: combinación de exploraciones de asociación de todo el genoma con estudios de replicación.

  19165925   Polimorfismo de deleción aguas arriba de IRGM asociado con expresión alterada de IRGM y enfermedad de Crohn.

  19491842   Asociación de polimorfismos de los genes ATG16L1 e IRGM con la enfermedad inflamatoria intestinal: un enfoque de metanálisis.

  19750224   La variante del gen de autofagia IRGM -261T contribuye a la protección contra la tuberculosis causada por Mycobacterium tuberculosis pero no por cepas de M. africanum.

  19953089   Diferencias en los antecedentes genéticos entre fumadores activos, fumadores pasivos y no fumadores con enfermedad de Crohn.

  20106866   Asociación independiente y específica de la población de variantes de riesgo en el locus IRGM con la enfermedad de Crohn.

  20177049   Evidencia insuficiente para la asociación de NOD2/CARD15 u otros marcadores asociados a la enfermedad inflamatoria intestinal con la incidencia de EICH u otros resultados adversos en el trasplante de donante no emparentado repleto de T.

  20228799   La asociación de todo el genoma identifica múltiples loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa.

  20395867   ¿Tienen algún papel los genes de autofagia asociados a la enfermedad de Crohn ATG16L1 e IRGM en la formación de granulomas?

  20886065   Reclasificación molecular de la enfermedad de Crohn mediante análisis de conglomerados de variantes genéticas.

  21049557   Las variantes NKX2-3 e IRGM están asociadas con la susceptibilidad a la EII en pacientes de Europa del Este.

  21079743   Interacción de genes de susceptibilidad a la enfermedad de Crohn en una cohorte pediátrica australiana.

  21304977   Una investigación de estudios de todo el genoma informó que los loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa muestran una replicación limitada en los indios del norte.

  21333900   El papel de la genética en el SII.

  21548950   Evaluación de 22 variantes genéticas con riesgo de enfermedad de Crohn en la población judía asquenazí: un estudio de casos y controles.

  21730793   Influencia de los alelos de riesgo de la enfermedad de Crohn y el tabaquismo en la localización de la enfermedad.

  21734790   Los polimorfismos NOD2 y ATG16L1 afectan las respuestas de los monocitos en la enfermedad de Crohn.

  21830272   Loci genéticos distintos y superpuestos en la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa: correlaciones con la patogénesis.

  21936032   Digerir la genética de la enfermedad inflamatoria intestinal: conocimientos de estudios de genes de riesgo de autofagia.

  21978003   La autofagia modula la respuesta de citocinas inducida por Mycobacterium tuberculosis.

  22065112   La variante JAK2 rs10758669 en la enfermedad de Crohn: alteración de la barrera intestinal como mecanismo de acción.

  22573572   Perfiles fenotipo-genotipo en la enfermedad de Crohn predichos por marcadores genéticos en genes relacionados con la autofagia (estudio II de GOIA).

  22713085   Polimorfismos del gen IRGM y riesgo de cáncer gástrico.

  23300620   Análisis de genotipo/fenotipo para 53 polimorfismos genéticos asociados a la enfermedad de Crohn.

  23365659   Variantes del IRGM y susceptibilidad a la enfermedad inflamatoria intestinal en la población alemana.

  23844243   GStream: mejora de la cobertura de SNP y CNV en estudios de asociación de todo el genoma.

  24264476   El polimorfismo del gen de la autofagia se asocia con la susceptibilidad a la lepra al afectar las citocinas inflamatorias.

  24627602   Los polimorfismos ATG16L1 y NOD2 mejoran la fagocitosis en monocitos de pacientes con enfermedad de Crohn.

  24859836   El polimorfismo funcional de IRGM se asocia con deterioro del lenguaje en el glioma y regula positivamente las expresiones de citocinas.

  24956270   El mapeo eQTL a gran escala del este de Asia revela nuevos genes candidatos para el mapeo de LD y el panorama genómico de los efectos transcripcionales de las variantes de secuencia.

  25009628   El polimorfismo IRGM rs13361189 puede contribuir a la susceptibilidad a la enfermedad de Crohn: un metanálisis.

  25191865   Asociación de mutaciones del gen IRGM con enfermedad inflamatoria intestinal en la población india.

  25369137   Un estudio genético multilocus en una cohorte de pacientes italianos con LES confirma la asociación con el gen STAT4 y describe una nueva asociación con el gen HCP5.

  25664588   Autofagia en la infección por Helicobacter pylori y el cáncer gástrico relacionado.

  25944217   Polimorfismos genéticos en genes asociados a la autofagia en niños coreanos con enfermedad de Crohn de inicio temprano.

  26066377   Autofagia y enfermedad inflamatoria intestinal: asociación entre variantes del gen IRGM relacionado con la autofagia y susceptibilidad a la enfermedad de Crohn.

  26993061   Contabilización de la selección y correlación en el análisis de estudios de asociación de todo el genoma en dos etapas.

  27306066   El análisis de asociación genética revela diferencias en la contribución de las variantes NOD2 a los fenotipos clínicos de la granulomatosis orofacial.

  27417217   Las variantes del gen IRGM relacionado con la autofagia confieren susceptibilidad a la enfermedad del hígado graso no alcohólico al modular la lipofagia.

  28983640   Una variante haplotípica en el locus IRGM y rs11747270 están relacionadas con la susceptibilidad a la periodontitis crónica.

  29228965   El polimorfismo genético en el gen ATG16L1 se asocia con el uso de adalimumab en la enfermedad inflamatoria intestinal.

  29434451   La bioactividad alterada del factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos acelera la recurrencia quirúrgica en la enfermedad de Crohn ileal.

  29788077   Las variantes del gen IRGM modifican la relación entre el tejido adiposo visceral y la NAFLD en pacientes con enfermedad de Crohn.

  29992164   Los polimorfismos en el gen IRGM relacionado con la autofagia están asociados con la susceptibilidad a las enfermedades tiroideas autoinmunes.

  30335469   Los alelos de riesgo IRGM de la enfermedad de Crohn están asociados con una expresión genética alterada en tejidos humanos.

  30568945   Asociaciones genéticas de enfermedad inflamatoria intestinal en una población del sur de Asia.

  30597691   La variante GTPasa M rs13361189 relacionada con la inmunidad no aumenta el riesgo de esteatosis prevalente o incidente;

  31714311   Los factores clínicos y genéticos afectan el tiempo hasta la recurrencia quirúrgica después de la ileocolectomía por la enfermedad de Crohn.

  32045400   Factores clínicos y genéticos asociados a las complicaciones tras la ileocolectomía de Crohn.

  33147747   Polimorfismos patógenos de un solo nucleótido en genes relacionados con la autofagia.

  34407136   Prevalencia diferencial de patobiontes y polimorfismos de genes del huésped en enfermedades inflamatorias intestinales crónicas: enfermedad de Crohn y tuberculosis intestinal.

  35349414   Fiebre en el lupus eritematoso sistémico: características clínicas asociadas y factores genéticos.

  35699756   GTPasa IRGM relacionada con la inmunidad en la intersección de autofagia, inflamación y tumorigénesis.

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