Suba el archivo de datos de ADN de su prueba

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

y beneficiarse de una mejora
informe de salud personalizado
gratis sin registro

Se admiten archivos .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Los datos del archivo no se almacenan en el servidor

Información de SNP rs12185268

RS12185268

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs12185268 está relacionado con temas como este:

El parkinson es una enfermedad genética

Un trastorno que progresa gradualmente dentro del sistema nervioso se conoce como enfermedad de...

Investigaciones y publicaciones:

  18985386   Estudio de asociación de todo el genoma de genes de susceptibilidad que contribuyen a la enfermedad de Parkinson familiar.

  20070850   Un estudio de asociación de todo el genoma confirma que los SNP en SNCA y la región MAPT son factores de riesgo comunes para la enfermedad de Parkinson.

  21738487   Un estudio de asociación de todo el genoma basado en la web identifica dos loci novedosos y un componente genético sustancial para la enfermedad de Parkinson.

  22551073   LDGIdb: una base de datos de interacciones genéticas inferidas a partir de un desequilibrio de enlace fuerte a largo plazo entre pares de SNP.

  22892372   Uso del análisis de rasgos integrado de todo el genoma para cuantificar la "heredabilidad faltante" en la enfermedad de Parkinson.

  25929833   Loci genéticos de la enfermedad de Parkinson en el trastorno de conducta del sueño con movimientos oculares rápidos.

  27494614   Análisis predictivo de big data: un estudio de la enfermedad de Parkinson utilizando observaciones grandes, complejas, heterogéneas, incongruentes, de múltiples fuentes e incompletas.

  28927418   Una revisión sistemática y un enfoque integrador para decodificar el vínculo molecular común entre la respuesta a la levodopa y la enfermedad de Parkinson.

  29664058   Relaciones entre el trastorno de la conducta del sueño con movimientos oculares rápidos y las enfermedades neurodegenerativas: evaluaciones clínicas, biomarcadores y tratamiento.

  30154825   Para ERV es humano: una exploración de todo el fenotipo que vincula las inserciones de retrovirus-K endógeno humano polimórfico con fenotipos complejos.

  31681140   Factores genéticos y ambientales que contribuyen a la enfermedad de Parkinson: un estudio de casos y controles en la población chipriota.

¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad hereditaria?

La presencia de lesiones en el cerebro y la médula espinal es indicativa de esclerosis múltiple,...

La demencia es genética.

La demencia se caracteriza más como un síndrome que como una enfermedad singular. Las personas con...

La enfermedad de Alzheimer es hereditaria.

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad cerebral degenerativa que causa demencia, lo que...

Lista de todas las enfermedades
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Acerca de

Documentos

Soporte