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Informazioni sugli SNP rs12185268

RS12185268

Allele normale: AA

Il polimorfismo rs12185268 è correlato ad argomenti come questo:

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Un disturbo che progredisce gradualmente all'interno del sistema nervoso è noto come morbo di...


Ricerca e pubblicazioni:

  18985386   Studio di associazione su tutto il genoma per i geni di suscettibilità che contribuiscono alla malattia di Parkinson familiare.

  20070850   Uno studio di associazione sull’intero genoma conferma gli SNP nella regione SNCA e nella regione MAPT come fattori di rischio comuni per la malattia di Parkinson.

  21738487   Uno studio di associazione sull'intero genoma basato su Internet identifica due nuovi loci e una componente genetica significativa della malattia di Parkinson.

  22551073   LDGIdb: un database di interazioni genetiche dedotte dal forte disequilibrio di collegamento a lungo raggio tra coppie di SNP.

  22892372   Utilizzo dell'analisi integrata dei tratti genomici per quantificare l'"ereditarietà mancante" nella malattia di Parkinson.

  25929833   Loci genetici della malattia di Parkinson nel disturbo comportamentale del sonno con movimenti oculari rapidi.

  27494614   Analisi predittiva dei Big Data: uno studio sulla malattia di Parkinson utilizzando osservazioni ampie, complesse, eterogenee, incongruenti, multi-sorgente e incomplete.

  28927418   Una revisione sistematica e un approccio integrativo per decodificare il legame molecolare comune tra la risposta alla levodopa e la malattia di Parkinson.

  29664058   Relazioni tra disturbo del comportamento del sonno con movimenti oculari rapidi e malattie neurodegenerative: valutazioni cliniche, biomarcatori e trattamento.

  30154825   Per ERV è umano: una scansione a livello di fenotipo che collega le inserzioni di Retrovirus-K endogeno umano polimorfico a fenotipi complessi.

  31681140   Fattori genetici e ambientali che contribuiscono alla malattia di Parkinson: uno studio caso-controllo nella popolazione cipriota.

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