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Informations sur les SNP rs12185268

RS12185268

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs12185268 est lié à des sujets comme celui-ci:

Parkinson est une maladie génétique

Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...


Recherche et publications:

  18985386   Étude d'association pangénomique pour les gènes de susceptibilité contribuant à la maladie de Parkinson familiale.

  20070850   Une étude d'association à l'échelle du génome confirme les SNP de la SNCA et de la région MAPT comme facteurs de risque courants de la maladie de Parkinson.

  21738487   Une étude d'association basée sur Internet à l'échelle du génome identifie deux nouveaux loci et une composante génétique importante de la maladie de Parkinson.

  22551073   LDGIdb : une base de données d'interactions génétiques déduites d'un déséquilibre de liaison forte à longue portée entre des paires de SNP.

  22892372   Utilisation de l'analyse intégrée des traits à l'échelle du génome pour quantifier « l'héritabilité manquante » dans la maladie de Parkinson.

  25929833   Locus génétiques de la maladie de Parkinson dans les troubles du comportement en sommeil à mouvements oculaires rapides.

  27494614   Analyse prédictive des mégadonnées : recherche sur la maladie de Parkinson utilisant des observations vastes, complexes, hétérogènes, incohérentes, multi-sources et incomplètes.

  28927418   Une revue systématique et une approche intégrative pour décoder le lien moléculaire commun entre la réponse à la lévodopa et la maladie de Parkinson.

  29664058   Relations entre les troubles du comportement du sommeil à mouvements oculaires rapides et les maladies neurodégénératives : évaluations cliniques, biomarqueurs et traitement.

  30154825   To ERV Is Human : une analyse à l’échelle du phénotype reliant les insertions de rétrovirus-K endogènes humains polymorphes à des phénotypes complexes.

  31681140   Facteurs génétiques et environnementaux contribuant à la maladie de Parkinson : une étude cas-témoins dans la population chypriote.

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...

La démence est génétique

La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...

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