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Información de SNP rs11571653

RS11571653

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs11571653 está relacionado con temas como este:

gen BRCA

BRCA significa "gen BReast CAncer" y se refiere a dos genes distintos, BRCA1 y BRCA2, que se han...

Investigaciones y publicaciones:

  9971877   Diversidad de secuencia global de BRCA2: análisis de 71 familias de cáncer de mama y 95 individuos de control de poblaciones mundiales.

  10923033   El núcleo de información sobre el cáncer de mama: diseño, estructura y alcance de la base de datos.

  12684407   Asociación del polimorfismo BRCA2 en el codón 784 (Met/Val) con el riesgo y pronóstico del cáncer de mama.

  15317758   Variación común en BRCA2 y riesgo de cáncer de mama: un análisis basado en haplotipos en la cohorte multiétnica.

  15365993   Mutaciones de la línea germinal BRCA1 y BRCA2 en pacientes coreanos con cáncer de mama esporádico.

  17100994   Análisis de mutaciones de BRCA1 y BRCA2 de 793 pacientes coreanos con cáncer de mama esporádico.

  18824701   Modelos clínicamente aplicables para caracterizar variantes BRCA1 y BRCA2 de significado incierto.

  20010525   Asociación entre polimorfismos del gen BRCA2 y parámetros clínicos en cáncer de mama.

  21520273   Evaluación de variantes raras de BRCA1 y BRCA2 de significado desconocido mediante modelos jerárquicos.

  21974800   Polimorfismos de los genes de reparación del ADN y riesgo de cáncer colorrectal de aparición temprana en el síndrome de Lynch.

  22703879   Variantes secundarias en individuos sometidos a secuenciación del exoma: el cribado de 572 individuos identifica mutaciones de alta penetrancia en genes de susceptibilidad al cáncer.

  23469205   Análisis integral de la mutación de la línea germinal BRCA1, BRCA2 y TP53 y caracterización de tumores: un retrato del cáncer de mama de aparición temprana en Brasil.

  24033266   Un enfoque sistemático para evaluar la importancia clínica de las variantes genéticas.

  24728327   Variación de la línea germinal en genes de susceptibilidad al cáncer en una cohorte sana y ancestralmente diversa: implicaciones para la secuenciación del genoma individual.

  24884479   Cáncer hereditario de mama y ovario: evaluación de mutaciones puntuales y variaciones del número de copias en pacientes brasileños.

  25741868   Estándares y pautas para la interpretación de variantes de secuencia: una recomendación de consenso conjunto del Colegio Americano de Genética y Genómica Médica y la Asociación de Patología Molecular.

  28419251   Evaluación de variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer de mama en genes de penetrancia alta y moderada en asiáticos.

dieta de ADN

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Genética cetogénica

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