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SNP-Informationen rs11571653

RS11571653

Normales Allel: AA

Polymorphismus rs11571653 hat mit Themen wie diesem zu tun:

BRCA-Gen

BRCA steht für „BReast CAncer gene“ und bezieht sich auf zwei unterschiedliche Gene, BRCA1 und...

Forschung und Veröffentlichungen:

  9971877   Globale Sequenzvielfalt von BRCA2: Analyse von 71 Brustkrebsfamilien und 95 Kontrollpersonen weltweiter Populationen.

  10923033   Der Informationskern zu Brustkrebs: Datenbankdesign, Struktur und Umfang.

  12684407   Zusammenhang zwischen BRCA2-Polymorphismus am Codon 784 (Met/Val) und Brustkrebsrisiko und -prognose.

  15317758   Häufige Variation im BRCA2- und Brustkrebsrisiko: eine Haplotyp-basierte Analyse in der multiethnischen Kohorte.

  15365993   BRCA1- und BRCA2-Keimbahnmutationen bei koreanischen Patientinnen mit sporadischem Brustkrebs.

  17100994   Mutationsanalyse von BRCA1 und BRCA2 von 793 koreanischen Patientinnen mit sporadischem Brustkrebs.

  18824701   Klinisch anwendbare Modelle zur Charakterisierung von BRCA1- und BRCA2-Varianten mit ungewisser Signifikanz.

  20010525   Zusammenhang zwischen Polymorphismen des BRCA2-Gens und klinischen Parametern bei Brustkrebs.

  21520273   Bewertung seltener BRCA1- und BRCA2-Varianten unbekannter Bedeutung mithilfe hierarchischer Modellierung.

  21974800   DNA-Reparaturgen-Polymorphismen und Risiko für früh auftretenden Darmkrebs beim Lynch-Syndrom.

  22703879   Sekundärvarianten bei Personen, die sich einer Exomsequenzierung unterziehen: Das Screening von 572 Personen identifiziert Mutationen mit hoher Penetranz in Krebsanfälligkeitsgenen.

  23469205   Umfassende Analyse der BRCA1-, BRCA2- und TP53-Keimbahnmutation und Tumorcharakterisierung: ein Porträt von Brustkrebs im Frühstadium in Brasilien.

  24033266   Ein systematischer Ansatz zur Bewertung der klinischen Bedeutung genetischer Varianten.

  24728327   Keimbahnvariation in Krebsanfälligkeitsgenen in einer gesunden Kohorte mit vielfältiger Abstammung: Auswirkungen auf die individuelle Genomsequenzierung.

  24884479   Erblicher Brust- und Eierstockkrebs: Beurteilung von Punktmutationen und Variationen der Kopienzahl bei brasilianischen Patienten.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

  28419251   Bewertung genetischer Varianten, die mit dem Brustkrebsrisiko in Genen mit hoher und mittlerer Penetranz bei Asiaten verbunden sind.

DNA-Diät

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