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Informations sur les SNP rs11571653

RS11571653

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs11571653 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gène BRCA

BRCA signifie « gène BReast CAncer » et fait référence à deux gènes distincts, BRCA1 et BRCA2, qui...

Recherche et publications:

  9971877   Diversité mondiale des séquences de BRCA2 : analyse de 71 familles de cancer du sein et de 95 individus témoins de populations mondiales.

  10923033   Le noyau d’informations sur le cancer du sein : conception, structure et portée de la base de données.

  12684407   Association du polymorphisme BRCA2 au codon 784 (Met/Val) avec le risque et le pronostic du cancer du sein.

  15317758   Variation commune de BRCA2 et du risque de cancer du sein : une analyse basée sur les haplotypes dans la cohorte multiethnique.

  18824701   Modèles cliniquement applicables pour caractériser les variantes BRCA1 et BRCA2 de signification incertaine.

  20010525   Association entre polymorphismes du gène BRCA2 et paramètres cliniques du cancer du sein.

  23469205   Analyse complète des mutations germinales BRCA1, BRCA2 et TP53 et caractérisation des tumeurs : un portrait du cancer du sein à apparition précoce au Brésil.

  24033266   Une approche systématique pour évaluer la signification clinique des variantes génétiques.

  24728327   Variation germinale des gènes de prédisposition au cancer dans une cohorte saine et diversifiée sur le plan ancestral : implications pour le séquençage du génome individuel.

  28419251   Évaluation des variantes génétiques associées au risque de cancer du sein dans les gènes à pénétrance élevée et modérée chez les Asiatiques.

  15365993   Mutations germinales BRCA1 et BRCA2 chez des patientes coréennes atteintes d'un cancer du sein sporadique.

  17100994   Analyse des mutations de BRCA1 et BRCA2 de 793 patientes coréennes atteintes d'un cancer du sein sporadique.

  21520273   Évaluation des variantes rares de BRCA1 et BRCA2 de signification inconnue à l'aide d'une modélisation hiérarchique.

  21974800   Polymorphismes des gènes de réparation de l'ADN et risque de cancer colorectal à apparition précoce dans le syndrome de Lynch.

  22703879   Variantes secondaires chez les individus subissant un séquençage de l'exome : le dépistage de 572 individus identifie des mutations à pénétrance élevée dans les gènes de prédisposition au cancer.

  24884479   Cancer héréditaire du sein et des ovaires : évaluation des mutations ponctuelles et des variations du nombre de copies chez les patientes brésiliennes

  25741868   Normes et lignes directrices pour l'interprétation des variantes de séquence : une recommandation consensuelle conjointe de l'American College of Medical Genetics and Genomics et de l'Association for Molecular Pathology.

Régime ADN

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