SNP-Informationen rs865686

Forschung und Veröffentlichungen:

  21263130   Neuartiger Brustkrebs-Anfälligkeitsort bei 9q31.2: Ergebnisse einer genomweiten Assoziationsstudie.

  21844186   Häufige Anfälligkeitsorte für Brustkrebs stehen im Zusammenhang mit dreifach negativem Brustkrebs.

  21852243   Die Feinkartierung der Anfälligkeitsorte für Brustkrebs charakterisiert das genetische Risiko bei Afroamerikanern.

  21949660   Genetische Varianten auf den Chromosomen 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 und 16q12.1 beeinflussen das Brustkrebsrisiko bei Männern.

  22348646   Häufige Varianten bei 12p11, 12q24, 9p21, 9q31.2 und in ZNF365 sind mit einem Brustkrebsrisiko für BRCA1- und/oder BRCA2-Mutationsträger verbunden.

  22452962   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert eine Brustkrebsrisikovariante in ERBB4 bei 2q34: Ergebnisse der Seoul Breast Cancer Study.

  22972951   Vorhersage des Brustkrebsrisikos anhand genetischer Risikofaktoren, insgesamt und anhand des Hormonrezeptorstatus.

  23136140   Genetische Anfälligkeitsorte für Subtypen von Brustkrebs in einer afroamerikanischen Bevölkerung.

  23535825   Gemeinsame genetische Determinanten des Brustkrebsrisikos bei ostasiatischen Frauen: eine gemeinsame Studie mit 23.637 Brustkrebsfällen und 25.579 Kontrollpersonen.

  23544014   Nachweis von Gen-Umwelt-Interaktionen zwischen häufigen Anfälligkeitsorten für Brustkrebs und etablierten Umweltrisikofaktoren.

  23593120   Bewertung genomweiter Assoziationsstudien identifizierter Brustkrebsrisikovarianten bei afroamerikanischen Frauen.

  24025454   Erblicher Brustkrebs: Immer mehr Teile des polygenen Puzzles.

  24244489   Eine häufige Variante im SIAH2-Locus wird mit Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs in der chinesischen Han-Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  24359602   Häufige Risikovarianten für Brustkrebs in der Post-COGS-Ära: eine umfassende Übersicht.

  24743323   Genetische Veranlagung für in situ und invasives lobuläres Karzinom der Brust.

  24771903   Brustkrebsrisiko – Von der Genetik zum molekularen Verständnis der Pathogenese.

  24895409   Post-GWAS-Gen-Umwelt-Interaktion bei Brustkrebs: Ergebnisse des Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium und einer Metaanalyse an 79.000 Frauen.

  24941967   Bewertung des Brustkrebsrisikos anhand genetischer Varianten und Risikofaktoren in einer chinesischen Bevölkerung in Singapur.

  25002657   Varianten der Brustkrebsanfälligkeit und Phänotypen der Mammographiedichte bei postmenopausalen norwegischen Frauen.

  25027274   Testen der Kalibrierung von Risikomodellen bei extremen Krankheitsrisiken.

  25255808   Additive Wechselwirkungen zwischen Suszeptibilitäts-Einzelnukleotid-Polymorphismen, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden, und Brustkrebs-Risikofaktoren im Brust- und Prostatakrebs-Kohortenkonsortium.

  25611573   Zusammenhang zwischen Brustkrebsrisikoorten und Brustkrebsüberleben.

  25652398   Die Feinkartierung identifiziert zwei zusätzliche Brustkrebs-Anfälligkeitsorte bei 9q31.2.

  26070784   Genetische Risikovarianten im Zusammenhang mit In-situ-Brustkrebs.

  26510858   Bei Patientinnen mit einem hohen polygenen Brustkrebsrisiko besteht kein erhöhtes Risiko einer Strahlentherapietoxizität.

  26802016   Wechselwirkungen zwischen Brustkrebs-Anfälligkeitsorten und der Hormontherapie in den Wechseljahren im Zusammenhang mit Brustkrebs im Brust- und Prostatakrebs-Kohortenkonsortium.

  26884359   Genetische Veranlagung zum Duktalkarzinom in situ der Brust.

  27392074   Der Zusammenhang zwischen häufigen genetischen Markern des Brustkrebsrisikos und chemotherapieinduzierter Toxizität: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  28098224   Association of Genome-Wide Association Study (GWAS) identifizierte SNPs und das Brustkrebsrisiko in einer indischen Bevölkerung.

  31125336   Auswertung signifikanter genomweiter Assoziationsstudien zu Risiko-SNPs bei jungen Brustkrebspatientinnen.

  34550115   Adipositasbedingte genetische Determinanten des Schlaganfalls.