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Informations sur les SNP rs865686

RS865686

Allèle normal: GG

Une variante commune du locus SIAH2 est associée au cancer du sein à œstrogènes positifs.

Le polymorphisme rs865686 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gène BRCA

BRCA signifie « gène BReast CAncer » et fait référence à deux gènes distincts, BRCA1 et BRCA2, qui...


Recherche et publications:

  21844186   Les loci de susceptibilité courants au cancer du sein sont associés au cancer du sein triple négatif.

  21852243   La cartographie fine des locus de susceptibilité au cancer du sein caractérise le risque génétique chez les Afro-Américains.

  21949660   Les variantes génétiques des chromosomes 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 et 16q12.1 influencent le risque de cancer du sein chez les hommes.

  22348646   Les variantes courantes en 12p11, 12q24, 9p21, 9q31.2 et dans ZNF365 sont associées au risque de cancer du sein pour les porteurs de mutations BRCA1 et/ou BRCA2.

  22972951   Prédiction du risque de cancer du sein par facteurs de risque génétiques, globalement et par statut des récepteurs hormonaux.

  23136140   Locus de susceptibilité génétique aux sous-types de cancer du sein dans une population afro-américaine.

  24025454   Cancer du sein héréditaire : toujours plus de pièces au puzzle polygénique.

  24359602   Variantes courantes du risque de cancer du sein dans l’ère post-COGS : un examen complet.

  24743323   Prédisposition génétique au carcinome lobulaire in situ et invasif du sein.

  24771903   Risque de cancer du sein - De la génétique à la compréhension moléculaire de la pathogenèse.

  24895409   Interaction gène-environnement post-GWAS dans le cancer du sein : résultats du Consortium de cohorte sur le cancer du sein et de la prostate et méta-analyse sur 79 000 femmes.

  25002657   Variantes de susceptibilité au cancer du sein et phénotypes de densité mammographique chez les femmes norvégiennes ménopausées.

  25027274   Tester l’étalonnage des modèles de risque à des risques extrêmes de maladie.

  25611573   Association des loci de risque de cancer du sein avec la survie au cancer du sein.

  25652398   La cartographie fine identifie deux locus supplémentaires de susceptibilité au cancer du sein en 9q31.2.

  26070784   Variantes de risque génétique associées au cancer du sein in situ.

  26510858   Les patientes présentant un risque polygénique élevé de cancer du sein ne présentent pas de risque accru de toxicité par radiothérapie.

  26884359   Prédisposition génétique au carcinome canalaire in situ du sein.

  27392074   La relation entre les marqueurs génétiques courants du risque de cancer du sein et la toxicité induite par la chimiothérapie : une étude cas-témoins.

  34550115   Déterminants génétiques de l’AVC liés à l’obésité.

  24244489   Une variante courante du locus SIAH2 est associée au cancer du sein positif aux récepteurs des œstrogènes dans la population Han chinoise

  22452962   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie une variante de risque de cancer du sein dans ERBB4 à 2q34 : résultats de la Seoul Breast Cancer Study.

  23535825   Déterminants génétiques courants du risque de cancer du sein chez les femmes d'Asie de l'Est : une étude collaborative de 23 637 cas de cancer du sein et 25 579 témoins.

  23544014   Preuve d'interactions gènes-environnement entre les locus courants de susceptibilité au cancer du sein et les facteurs de risque environnementaux établis.

  23593120   L'évaluation des variantes de risque de cancer du sein identifiées par une étude d'association à l'échelle du génome chez les femmes afro-américaines.

  24941967   Évaluation du risque de cancer du sein à l'aide de variantes génétiques et de facteurs de risque dans une population chinoise de Singapour.

  28098224   L'Association of Genome-Wide Association Study (GWAS) a identifié les SNP et le risque de cancer du sein dans une population indienne.

  31125336   Évaluation du risque d'association significative à l'échelle du génome - SNP chez les jeunes patientes atteintes d'un cancer du sein.

  21263130   Nouveau locus de susceptibilité au cancer du sein en 9q31.2 : résultats d'une étude d'association à l'échelle du génome.

  25255808   Interactions additives entre les polymorphismes mononucléotidiques de susceptibilité identifiés dans des études d'association à l'échelle du génome et les facteurs de risque de cancer du sein dans le Consortium de cohorte sur le cancer du sein e

  26802016   Interactions entre les locus de susceptibilité au cancer du sein et l'hormonothérapie ménopausique pour le cancer du sein dans le Consortium de cohorte sur le cancer du sein et de la prostate.

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