SNP-Informationen rs74163686
Normales Allel: AA
LRRK2-Variante mit Fehlfunktion ist ein Risikofaktor für die Parkinson-Krankheit.
Polymorphismus rs74163686 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...
Forschung und Veröffentlichungen:
20301387 LRRK2 Parkinson-Krankheit.
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Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...
Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...