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Allèle normal: AA
La variante missense de LRRK2 est un facteur de risque pour la maladie de Parkinson.
Le polymorphisme rs74163686 est lié à des sujets comme celui-ci:
Maladie de Parkinson
Recherche et publications:
20301387 Maladie de Parkinson LRRK2.
21641848 Signes subcliniques chez les porteurs de la mutation LRRK2.
21885347 Association de variantes exoniques de LRRK2 avec une susceptibilité à la maladie de Parkinson : une étude cas-témoins.