Informations sur les SNP rs74163686
Allèle normal: AA
La variante missense de LRRK2 est un facteur de risque pour la maladie de Parkinson.
Le polymorphisme rs74163686 est lié à des sujets comme celui-ci:
Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...
Recherche et publications:
20301387 Maladie de Parkinson LRRK2.
21641848 Signes subcliniques chez les porteurs de la mutation LRRK2.