Informations sur les SNP rs74163686
Allèle normal: AA
La variante missense de LRRK2 est un facteur de risque pour la maladie de Parkinson.
Le polymorphisme rs74163686 est lié à des sujets comme celui-ci:
Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...
Recherche et publications:
20301387 Maladie de Parkinson LRRK2.
21641848 Signes subcliniques chez les porteurs de la mutation LRRK2.
La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...
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