Informazioni sugli SNP rs74163686
Allele normale: AA
La variante missense LRRK2 è un fattore di rischio per la malattia di Parkinson.
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Ricerca e pubblicazioni:
20301387 LRRK2 Malattia di Parkinson.
21641848 Segni subclinici nei portatori della mutazione LRRK2.
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