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Allele normale: AA
La variante missense LRRK2 è un fattore di rischio per la malattia di Parkinson.
Il polimorfismo rs74163686 è correlato ad argomenti come questo:
Malattia di Parkinson
Ricerca e pubblicazioni:
20301387 LRRK2 Malattia di Parkinson.
21641848 Segni subclinici nei portatori della mutazione LRRK2.
21885347 Associazione delle varianti esoniche di LRRK2 con suscettibilità alla malattia di Parkinson: uno studio caso-controllo.