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SNP-Informationen rs2359612

RS2359612

Normales Allel: GG

Polymorphismus, der für den Grad der Empfindlichkeit gegenüber Warfarin (Vitamin-K-Antagonist) verantwortlich ist.

Polymorphismus rs2359612 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Vitamin K

Die biologisch aktive Form von Vitamin K fungiert als Co-Faktor in einer Reaktion, die sowohl für...

Blutgerinnungsstörung Faktor 5

Thrombophilie, eine erhöhte Tendenz zur Bildung abnormaler Blutgerinnsel, die Blutgefäße verstopfen...


Forschung und Veröffentlichungen:

  15883587   Häufige VKORC1- und GGCX-Polymorphismen im Zusammenhang mit der Warfarin-Dosis.

  16270629   VKORC1-Haplotypen und ihr Einfluss auf die interindividuelle und interethnische Variabilität der oralen Antikoagulation.

  16611750   Polymorphismen im VKORC1-Gen stehen in engem Zusammenhang mit den Anforderungen an die Warfarin-Dosierung bei Patienten, die eine Antikoagulation erhalten.

  17048007   Zusammenhang zwischen der Warfarin-Dosis und Genen, die an seiner Wirkung und seinem Metabolismus beteiligt sind.

  17391071   Faktoren, die die interindividuelle Variabilität des Warfarin-Dosisbedarfs bei erwachsenen koreanischen Patienten beeinflussen.

  17549303   Der funktionelle Promotor-Polymorphismus im VKORC1-Gen ist kein wesentlicher genetischer Faktor für die koronare Herzkrankheit bei Norddeutschen.

  18030307   Kombination von Phänotypbewertungen und CYP2C9-VKORC1-Polymorphismen bei der Bestimmung des Warfarin-Dosisbedarfs bei stark medikamentös behandelten Patienten.

  18252229   Pharmakogenetik von Warfarin: Die Genotypen CYP2C9 und VKORC1 sagen unterschiedliche Empfindlichkeits- und Resistenzhäufigkeiten in der aschkenasischen und sephardischen jüdischen Bevölkerung voraus.

  18322281   Genetische Determinanten der Reaktion auf Warfarin während der anfänglichen Antikoagulation.

  18466099   Einfluss von CYP2C9 und VKORC1 auf die Warfarin-Dosis, das Erreichen und die Aufrechterhaltung der Antikoagulation bei Europäern und Afroamerikanern.

  18523153   Der regulatorische Polymorphismus in der Vitamin-K-Epoxidreduktase-Komplex-Untereinheit 1 (VKORC1) beeinflusst die Genexpression und den Warfarin-Dosisbedarf.

  18559094   Warfarin-Dosis und INR im Zusammenhang mit den Genotypen von CYP2C9 und VKORC1 bei Patienten mit Myokardinfarkt.

  18574025   Die größte prospektive mit Warfarin behandelte Kohorte unterstützt die genetische Prognose.

  18752379   Pharmakogenetik von Warfarin.

  18841283   Einzelnukleotidpolymorphismen im VKORC1-Gen und das Schlaganfallrisiko in der süddeutschen Bevölkerung.

  18855533   VKORC1-Polymorphismen, Haplotypen und Haplotypgruppen in Abhängigkeit von der Warfarin-Dosis bei Afroamerikanern und Europäern.

  19074728   Relativer Beitrag der CYP2C9- und VKORC1-Genotypen und der frühen INR-Reaktion zur Vorhersage der Warfarin-Empfindlichkeit zu Beginn der Therapie.

  19228618   Schätzung der Warfarin-Dosis anhand klinischer und pharmakogenetischer Daten.

  19300499   Eine genomweite Assoziationsstudie bestätigt, dass VKORC1, CYP2C9 und CYP4F2 die wichtigsten genetischen Determinanten der Warfarin-Dosis sind.

  19738376   Pharmakogenetische Tests zur Steuerung der De-novo-Phenprocoumon-Therapie bei Schlaganfallpatienten.

  19955245   Genotypisierung der Warfarin-Sensitivität: eine Überprüfung der Literatur und eine Zusammenfassung der Patientenerfahrungen.

  20128861   Vergleichende Leistung genbasierter Warfarin-Dosierungsalgorithmen in einer multiethnischen Bevölkerung.

  20203262   Pharmakogenetik von Warfarin: Ein einzelner VKORC1-Polymorphismus ist prädiktiv für die Dosis in drei Rassengruppen.

  20716240   Neue genetische Variante, die die Vorhersage der Warfarin-Dosis bei Afroamerikanern verbessern könnte.

  21179214   VKORC1-Pharmakogenetik und Pharmakoproteomik bei Patienten unter Warfarin-Antikoagulanstherapie: Transthyretin-Vorläufer als potenzieller Biomarker.

  21179439   Häufige Variation von VKORC1 und Knochenmineraldichte in der dritten nationalen Gesundheits- und Ernährungsuntersuchungsumfrage.

  21270790   Der fehlende Zusammenhang: Sequenzierungsbasierte Entdeckung neuer SNPs in VKORC1 und CYP2C9, die die Warfarin-Dosis bei Afroamerikanern beeinflussen.

  21326313   Vorschlag eines pharmakogenetisch basierten Warfarin-Dosierungsalgorithmus bei koreanischen Patienten.

  21672908   Erleichterung pharmakogenetischer Studien mithilfe elektronischer Patientenakten und Verarbeitung natürlicher Sprache: eine Fallstudie zu Warfarin.

  22135769   Gen-Arzneimittel-Interaktion bei Schlaganfall.

  22178823   [Verteilung der Assoziation verschiedener Allele mit der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Warfarin in der Han-Bevölkerung in China].

  22329724   Vorhersage der Warfarin-Dosierung bei Europäern und Afroamerikanern anhand von DNA-Proben, die mit einer elektronischen Gesundheitsakte verknüpft sind.

  22676711   Pharmakogenomik von Warfarin in Populationen afrikanischer Abstammung.

  22912647   Quantitative Trait-Loci der Leberexpression: eine Grundlage für die pharmakogenomische Forschung.

  22952875   Einfluss von CYP2C9 und VKORC1 auf die Patientenreaktion auf Warfarin: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  22992668   Pharmakogenomik-Wissen für personalisierte Medizin.

  23016735   Personalisierter Ansatz der Medikation durch indirekte Antikoagulanzien, zugeschnitten auf den patienten-russischen Kontext: Wie sind die Aussichten?

  23285254   Eine positive Selektion in der VKORC1-Genomregion des Chromosoms 16 hat zur Variabilität der gerinnungshemmenden Reaktion beim Menschen beigetragen.

  23588304   Replikation von TPMT- und ABCC3-Genvarianten, die stark mit Cisplatin-induziertem Hörverlust bei Kindern assoziiert sind.

  24019055   Einfluss der genetischen Varianten CYP2C9, VKORC1, CYP4F2 und GGCX auf die Warfarin-Erhaltungsdosis und Erläuterung eines neuen pharmakogenetischen Algorithmus in der südindischen Bevölkerung.

  24944790   Screening auf 392 Polymorphismen in 141 Pharmakogenen.

  26444257   Genetische Vielfalt von Varianten, die an der Arzneimittelreaktion und dem Metabolismus in der Bevölkerung Sri Lankas beteiligt sind: Auswirkungen auf die klinische Umsetzung der Pharmakogenomik.

  26600534   VKORC1-Polymorphismen rs2359612 und rs9923231 korrelieren mit einem hohen Risiko für Herz-Kreislauf- und zerebrovaskuläre Erkrankungen.

  27703968   G-1639A, aber nicht C1173T VKORC1-Genpolymorphismus steht im Zusammenhang mit ischämischem Schlaganfall und seinen verschiedenen Risikofaktoren in der ukrainischen Bevölkerung.

  27889279   Vitamin-K-Epoxidreduktase-Expression und Prostatakrebsrisiko.

  28771511   Erkundung öffentlicher Genomdaten für die Populationspharmakogenomik.

  30712247   Interpretation der Wirkung der Varianten CYP2C9, VKORC1 und CYP4F2 auf die Anpassung der Warfarin-Dosierung in der Türkei.

  31114289   VKORC1-Varianten als signifikante Prädiktoren der Warfarin-Dosis in Emiratis.

  31293107   Einfluss der Gen-Gen- und Gen-Umwelt-Interaktion auf das Risiko eines ersten Schlaganfalls und des Todes nach einem Schlaganfall.

  31869433   Genetische Faktoren, die die Warfarin-Dosis bei schwarzafrikanischen Patienten beeinflussen: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  32326111   Rolle genetischer Variationen beim hepatischen Umgang mit Arzneimitteln.

  33519226   Genetische Vielfalt drogenbezogener Gene bei amerikanischen Ureinwohnern des brasilianischen Amazonasgebiets.

  33958549   Genetische Zusammenhänge mit stabilen Warfarin-Dosisanforderungen bei Han-chinesischen Patienten.

  34824904   Genetische Vielfalt „Very Important Pharmacogenes“ in zwei südasiatischen Populationen.

  35337356   Ethnische Analysen häufiger Genvarianten bei der Hämostase zeigen eine einseitige Darstellung globaler Populationen in genetischen Datenbanken.

Vitamin B2 mthfr

Vitamin B2, auch Riboflavin genannt, ist ein lebenswichtiger Nährstoff für die menschliche...

Cholin mthfr

Cholin (Vitaman B4) ist ein lebenswichtiger Nährstoff, der in vielen Diäten häufig fehlt....

B5-Vitamin Pantothensäure

Vitamin B5, auch Pantothensäure genannt, kommt natürlicherweise in verschiedenen Pflanzen und...

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