Normales Allel: GG
Polymorphismus, der für den Grad der Empfindlichkeit gegenüber Warfarin (Vitamin-K-Antagonist) verantwortlich ist.
Polymorphismus rs2359612 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
15883587 Häufige VKORC1- und GGCX-Polymorphismen im Zusammenhang mit der Warfarin-Dosis.
18322281 Genetische Determinanten der Reaktion auf Warfarin während der anfänglichen Antikoagulation.
18574025 Die größte prospektive mit Warfarin behandelte Kohorte unterstützt die genetische Prognose.
18752379 Pharmakogenetik von Warfarin.
19228618 Schätzung der Warfarin-Dosis anhand klinischer und pharmakogenetischer Daten.
19738376 Pharmakogenetische Tests zur Steuerung der De-novo-Phenprocoumon-Therapie bei Schlaganfallpatienten.
22135769 Gen-Arzneimittel-Interaktion bei Schlaganfall.
22676711 Pharmakogenomik von Warfarin in Populationen afrikanischer Abstammung.
22912647 Quantitative Trait-Loci der Leberexpression: eine Grundlage für die pharmakogenomische Forschung.
22992668 Pharmakogenomik-Wissen für personalisierte Medizin.
24944790 Screening auf 392 Polymorphismen in 141 Pharmakogenen.
27889279 Vitamin-K-Epoxidreduktase-Expression und Prostatakrebsrisiko.
28771511 Erkundung öffentlicher Genomdaten für die Populationspharmakogenomik.
31114289 VKORC1-Varianten als signifikante Prädiktoren der Warfarin-Dosis in Emiratis.
32326111 Rolle genetischer Variationen beim hepatischen Umgang mit Arzneimitteln.
33958549 Genetische Zusammenhänge mit stabilen Warfarin-Dosisanforderungen bei Han-chinesischen Patienten.
34824904 Genetische Vielfalt „Very Important Pharmacogenes“ in zwei südasiatischen Populationen.