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Informazioni sugli SNP rs2359612

RS2359612

Allele normale: GG

Polimorfismo responsabile del livello di sensibilità al warfarin (antagonista della vitamina K).

Il polimorfismo rs2359612 è correlato ad argomenti come questo:

Vitamina k

La forma biologicamente attiva della vitamina K agisce come cofattore in una reazione cruciale sia...

Disturbo della coagulazione del sangue fattore 5

La trombofilia, una maggiore tendenza a formare coaguli di sangue anomali che possono ostruire i...


Ricerca e pubblicazioni:

  15883587   Polimorfismi comuni VKORC1 e GGCX associati alla dose di warfarin.

  16270629   Aplotipi VKORC1 e loro impatto sulla variabilità interindividuale e interetnica dell'anticoagulazione orale.

  16611750   I polimorfismi nel gene VKORC1 sono fortemente associati ai requisiti di dosaggio di warfarin nei pazienti sottoposti a terapia anticoagulante.

  17048007   Associazione della dose di warfarin con i geni coinvolti nella sua azione e nel suo metabolismo.

  17391071   Fattori che influenzano la variabilità interindividuale della dose di warfarin richiesta nei pazienti coreani adulti.

  17549303   Il polimorfismo del promotore funzionale nel gene VKORC1 non è un determinante genetico importante per la malattia coronarica nei tedeschi del nord.

  18030307   Combinazione di valutazioni fenotipiche e polimorfismi CYP2C9-VKORC1 nella determinazione dei requisiti di dose di warfarin in pazienti pesantemente trattati.

  18252229   Farmacogenetica del warfarin: i genotipi CYP2C9 e VKORC1 predicono diverse frequenze di sensibilità e resistenza nelle popolazioni ebraiche ashkenazite e sefardite.

  18322281   Determinanti genetici della risposta al warfarin durante l'anticoagulazione iniziale.

  18466099   Influenza di CYP2C9 e VKORC1 sulla dose di warfarin, sul raggiungimento e sul mantenimento dell'anticoagulazione tra gli europei-americani e gli afro-americani.

  18523153   Il polimorfismo regolatorio nella subunità 1 del complesso epossido reduttasi della vitamina K (VKORC1) influenza l'espressione genica e il fabbisogno di dose di warfarin.

  18559094   Dose di warfarin e INR correlati ai genotipi di CYP2C9 e VKORC1 in pazienti con infarto miocardico.

  18574025   La più grande coorte potenziale trattata con warfarin supporta la previsione genetica.

  18752379   Farmacogenetica del warfarin.

  18841283   Polimorfismi a singolo nucleotide nel gene VKORC1 e rischio di ictus nella popolazione della Germania meridionale.

  18855533   Polimorfismi, aplotipi e gruppi di aplotipi di VKORC1 sulla dose di warfarin tra afroamericani ed europeoamericani.

  19074728   Contributo relativo dei genotipi CYP2C9 e VKORC1 e risposta INR precoce alla previsione della sensibilità al warfarin durante l'inizio della terapia.

  19228618   Stima della dose di warfarin con dati clinici e farmacogenetici.

  19300499   Uno studio di associazione sull’intero genoma conferma VKORC1, CYP2C9 e CYP4F2 come principali determinanti genetici della dose di warfarin.

  19738376   Test farmacogenetici per guidare la terapia con fenprocumone de novo nei pazienti con ictus.

  19955245   Genotipizzazione della sensibilità al warfarin: una revisione della letteratura e una sintesi dell'esperienza dei pazienti.

  20128861   Prestazioni comparative degli algoritmi di dosaggio del warfarin basati sui geni in una popolazione multietnica.

  20203262   Farmacogenetica del warfarin: un singolo polimorfismo VKORC1 è predittivo della dose in 3 gruppi razziali.

  20716240   Nuova variante genetica che potrebbe migliorare la previsione della dose di warfarin negli afroamericani.

  21179214   Farmacogenetica e farmacoproteomica VKORC1 in pazienti in terapia anticoagulante con warfarin: precursore della transtiretina come potenziale biomarcatore.

  21179439   Variazione comune VKORC1 e densità minerale ossea nel terzo sondaggio nazionale sulla salute e la nutrizione.

  21270790   L'associazione mancante: scoperta basata sul sequenziamento di nuovi SNP in VKORC1 e CYP2C9 che influenzano la dose di warfarin negli afroamericani.

  21326313   Proposta di un algoritmo di dosaggio del warfarin basato sulla farmacogenetica nei pazienti coreani.

  21672908   Facilitare gli studi farmacogenetici utilizzando cartelle cliniche elettroniche ed elaborazione del linguaggio naturale: un caso di studio sul warfarin.

  22135769   Interazione gene-farmaco nell'ictus.

  22178823   [Distribuzione dell'associazione allelica variante con la farmacocinetica e la farmacodinamica del warfarin nella popolazione Han in Cina].

  22329724   Previsione del dosaggio di warfarin negli europei-americani e negli afro-americani utilizzando campioni di DNA collegati a una cartella clinica elettronica.

  22676711   Farmacogenomica del warfarin nelle popolazioni di origine africana.

  22912647   Loci dei tratti quantitativi dell'espressione epatica: una base per la ricerca farmacogenomica.

  22952875   Influenza di CYP2C9 e VKORC1 sulla risposta del paziente al warfarin: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  22992668   Conoscenze di farmacogenomica per la medicina personalizzata.

  23016735   Approccio personalizzato alla terapia con anticoagulanti indiretti adattato al contesto paziente-russo: quali sono le prospettive?

  23285254   La selezione positiva nella regione genomica VKORC1 del cromosoma 16 ha contribuito alla variabilità della risposta anticoagulante nell'uomo.

  23588304   Replica delle varianti genetiche TPMT e ABCC3 altamente associate alla perdita dell'udito indotta da cisplatino nei bambini.

  24019055   Effetto delle varianti genetiche CYP2C9, VKORC1, CYP4F2 e GGCX sulla dose di mantenimento di warfarin e spiegazione di un nuovo algoritmo farmacogenetico nella popolazione dell'India meridionale.

  24944790   Screening per 392 polimorfismi in 141 farmacogeni.

  26444257   Diversità genetica delle varianti coinvolte nella risposta ai farmaci e nel metabolismo nelle popolazioni dello Sri Lanka: implicazioni per l'implementazione clinica della farmacogenomica.

  26600534   I polimorfismi VKORC1 rs2359612 e rs9923231 sono correlati ad alti rischi di malattie cardiovascolari e cerebrovascolari.

  27703968   Il polimorfismo del gene G-1639A ma non C1173T VKORC1 è correlato all'ictus ischemico e ai suoi vari fattori di rischio nella popolazione ucraina.

  27889279   Espressione della vitamina K epossido reduttasi e rischio di cancro alla prostata.

  28771511   Esplorazione dei dati genomici pubblici per la farmacogenomica della popolazione.

  30712247   Interpretazione dell'effetto delle varianti CYP2C9, VKORC1 e CYP4F2 sull'aggiustamento della dose di warfarin in Turchia.

  31114289   Varianti VKORC1 come predittori significativi della dose di warfarin negli Emirati.

  31293107   Effetto dell'interazione gene-gene e gene-ambiente sul rischio di primo ictus e di morte post-ictus.

  31869433   Fattori genetici che influenzano la dose di warfarin nei pazienti nero-africani: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  32326111   Ruolo delle variazioni genetiche nella gestione epatica dei farmaci.

  33519226   Diversità genetica dei geni legati alla droga nei nativi americani dell'Amazzonia brasiliana.

  33958549   Associazioni genetiche con i requisiti di dosaggio stabile di warfarin nei pazienti cinesi Han.

  34824904   Diversità genetica di "farmacogeni altamente importanti" in due popolazioni dell'Asia meridionale.

  35337356   L’analisi interetnica delle varianti genetiche comuni nell’emostasi mostra una rappresentazione sbilanciata delle popolazioni globali nei database genetici

Vitamina b2 mtfr

La vitamina B2, nota anche come riboflavina, è un nutriente vitale necessario per la salute umana e...

Colina mtfr

La colina (vitaman B4) è un nutriente vitale spesso carente in molte diete. In effetti, gran parte...

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La vitamina B5, nota anche come acido pantotenico, si trova naturalmente in varie piante e animali,...

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