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SNP-Informationen rs2070744

RS2070744

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs2070744 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Das Glaukom ist erblich bedingt

Das hereditäre primäre Offenwinkelglaukom ist die vorherrschende Form des Glaukoms. Wenn eines...

Genetische Unfruchtbarkeit

Ungefähr 15 % der Paare im gebärfähigen Alter sind von Unfruchtbarkeit betroffen, einer komplexen...


Forschung und Veröffentlichungen:

  16820586   Entzündliche Genpolymorphismen und Risiko eines postoperativen Myokardinfarkts nach einer Herzoperation.

  17367796   Assoziation von Polymorphismen in NOS3 mit dem Knöchel-Arm-Index bei hypertensiven Erwachsenen.

  17579350   Die Genvarianten NOS-I und -III sind unterschiedlich mit Aspekten suizidalen Verhaltens und aggressionsbezogenen Merkmalen verbunden.

  17605790   Fehlender Zusammenhang zwischen endothelialen Stickoxidsynthase (NOS3)-Genpolymorphismen und Selbstmordversuchen.

  17980690   Polymorphismen im endothelialen Stickoxidsynthase-Gen und Knochendichte/Ultraschall und Geometrie beim Menschen.

  18246059   Gewohnheitsmäßiger Energieverbrauch verändert den Zusammenhang zwischen NOS3-Genpolymorphismen und Blutdruck.

  18279468   Zehn Genpolymorphismen im Zusammenhang mit dem Renin-Angiotensin-System bei maximal behandelten kanadischen kaukasischen Patienten mit Herzinsuffizienz.

  18506375   Zusammenhang genetischer Varianten mit atherothrombotischem Hirninfarkt bei japanischen Personen mit metabolischem Syndrom.

  18698231   Polymorphismen, die die Gentranskription und mRNA-Verarbeitung in pharmakogenetischen Kandidatengenen beeinflussen: Erkennung durch Ungleichgewicht der Allelexpression in menschlichen Zielgeweben

  18776599   Anfälligkeitsgene für Gentamicin-induzierte vestibuläre Dysfunktion

  18936436   Prävalenz ausgewählter Kandidatengenvarianten in den Vereinigten Staaten: Third National Health and Nutrition Examination Survey, 1991-1994.

  19132956   Eine häufige Variante des eNOS-Gens (E298D) ist ein unabhängiger Risikofaktor für linksventrikuläre Hypertrophie bei essentieller Hypertonie beim Menschen.

  19155013   Der endotheliale Stickoxid-Synthase-786 Tu003eC-Polymorphismus und der belastungsinduzierte Blutdruck und die Stickoxid-Reaktionen bei Männern mit erhöhtem Blutdruck.

  19423521   Genetische Polymorphismen in Stickoxid-Synthase-Genen verändern den Zusammenhang zwischen Gemüse- und Obstkonsum und dem Risiko eines Non-Hodgkin-Lymphoms.

  19435423   Fehlender Zusammenhang zwischen Matrix-Metalloproteinase-9 und endothelialen Stickoxid-Synthase-Genpolymorphismen und koronarer Herzkrankheit in der türkischen Bevölkerung.

  19661472   Zusammenhang von Kandidatengenen, die für die Endothelfunktion kodieren, mit Migräne und Schlaganfall: die Studie zur Schlaganfallprävention bei jungen Frauen.

  19701646   Der -786 T/C-Polymorphismus des NOS3-Gens wird mit Spitzenleistungen im Kraftsport in Verbindung gebracht.

  19815736   Endotheliale Stickoxidsynthase-Genvarianten und primäres Offenwinkelglaukom: Wechselwirkungen mit Geschlecht und postmenopausalem Hormonkonsum.

  19853644   Promotorpolymorphismen des NOS3-Gens sind mit einer hypnotisierbaren vaskulären Reaktion auf nozizeptive Stimulation verbunden.

  20124951   Signalweg des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors.

  20204503   Der Zusammenhang zwischen zwei Polymorphismen von eNOS und dem Brustkrebsrisiko: eine Metaanalyse.

  20357209   Molekulargenetische Studien zur Genidentifizierung bei Osteoporose: das Update 2009.

  20406466   Genetische Varianten im Zusammenhang mit Nüchternblutfetten in der US-Bevölkerung: Dritte nationale Gesundheits- und Ernährungsuntersuchungsumfrage.

  20457799   Auswirkungen von eNOS-Polymorphismen auf die Stickoxidbildung bei gesunder Schwangerschaft und bei Präeklampsie.

  20459474   Können wir sportliche Leistungen auf höchstem Niveau bei Kraft- und Ausdauerwettkämpfen vorhersagen?

  20581851   Untersuchung epistatischer Beziehungen von Genen des NO-Biosynthesewegs bei der Anfälligkeit für KHK.

  21048526   Doxorubicin-Wege: Pharmakodynamik und Nebenwirkungen.

  21054877   Entzündungsgenvarianten und Anfälligkeit für Albuminurie in der US-Bevölkerung: Analyse im Third National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III), 1991-1994.

  21056700   Mangelnde Replikation bei Polymorphismen soll mit Vorhofflimmern verbunden sein.

  21058046   Genetik der salzempfindlichen Hypertonie.

  21127830   Genetische Assoziationen bei diabetischer Nephropathie: eine Metaanalyse.

  21149552   Heterogenität der phänotypischen Definition der koronaren Herzkrankheit und ihr Einfluss auf genetische Assoziationsstudien.

  21204206   Bewertung von 64 möglichen Einzelnukleotidpolymorphismen als Risikofaktoren für Neuralrohrdefekte in einer großen irischen Studienpopulation.

  21293869   Einfluss endothelialer Stickoxidsynthase-Polymorphismen auf das Psoriasis-Risiko.

  21332392   Endotheliale Stickoxidsynthase-Haplotypen im Zusammenhang mit Aura bei Patienten mit Migräne.

  21437030   Genetik und Herz-Kreislauf-System: Einfluss menschlicher genetischer Varianten auf die Gefäßfunktion.

  21467728   Profil der Teilnehmer und Genotypverteilungen von 108 Polymorphismen in einer Querschnittsstudie über Assoziationen von Genotypen mit Lebensstil und klinischen Faktoren: ein Projekt im Rahmen der Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort (J

  21472143   Zusammenhang zwischen Polymorphismen in krebsbezogenen Genen und dem frühen Auftreten eines Adenokarzinoms der Speiseröhre.

  21537392   Endothelin-1 und endotheliale Stickoxid-Polymorphismen bei idiopathischer pulmonaler arterieller Hypertonie.

  21540342   Gene und Spitzensportler: ein Fahrplan für die zukünftige Forschung.

  21577011   NCAM1-, TACR1- und NOS-Gene und Temperament: eine Studie über Selbstmordversucher und Kontrollen.

  21670344   Endotheliale Stickoxidsynthase-Genvarianten und primäres Offenwinkelglaukom: Wechselwirkungen mit Bluthochdruck, Alkoholkonsum und Zigarettenrauchen.

  21674837   Assoziation von NOS3-Tag-Polymorphismen mit hypoxisch-ischämischer Enzephalopathie.

  21703358   Polymorphismen in der Stickstoffmonoxid-Synthase 3 können das Risiko für Harnblasenkrebs beeinflussen.

  21886581   Genetische Assoziationsanalyse von NOS3- und Methamphetamin-induzierter Psychose bei Japanern.

  21894447   Sind Hundertjährige genetisch dazu veranlagt, ein geringeres Krankheitsrisiko zu haben?

  21963893   Polymorphismen von Genen im Stickoxid-Bildungsweg im Zusammenhang mit ischämischem Schlaganfall in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  22025889   Reproduktionsfaktoren und Interaktionen der NOS3-Variante beim primären Offenwinkelglaukom.

  22064666   Endotheliale Stickoxidsynthase-Genotypen und Haplotypen verändern die Reaktionen auf Sildenafil bei Patienten mit erektiler Dysfunktion.

  22135769   Gen-Arzneimittel-Interaktion bei Schlaganfall.

  22184326   Eine genomweite Assoziationsstudie unter Verwendung eines hochdichten Einzelnukleotid-Polymorphismus-Arrays und eines Fall-Kontroll-Designs identifiziert einen neuen essentiellen Hypertonie-Anfälligkeitsort in der Promotorregion der endotheliale

  22194275   Histologische und genetische Studien bei Patienten mit Komplikationen der bikuspiden Aortenklappe und der aufsteigenden Aorta.

  22325930   Korrelate der Endothelfunktion und der maximalen systolischen Blutdruckreaktion auf einen abgestuften maximalen Belastungstest.

  22470539   Pharmakogenetischer Zusammenhang von NOS3-Varianten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Patienten mit Bluthochdruck: die GenHAT-Studie.

  22499569   Das C-Allel im NOS3-786 T/C-Polymorphismus ist mit dem Status eines Elite-Fußballspielers verbunden.

  22570788   Polymorphismen und Haplotypen in Kandidatengenen im Zusammenhang mit Angiogenese und endothelialer Dysfunktion bei Präeklampsie.

  22594584   Eine neuartige Multiplex-PCR-RFLP-Methode zum gleichzeitigen Nachweis der Varianten MTHFR 677 Câu003eâT, eNOS 894 Gâu003eâT und - eNOS -786 Tâu003eâC bei malaysischen Malaysiern

  22817530   Genetische Polymorphismen in Genen, die mit Immun- und Entzündungsprozessen in Zusammenhang stehen, stehen im Zusammenhang mit Nierenerkrankungen im Endstadium: eine vorläufige Studie.

  22865486   Interaktion zwischen Stickoxid (NO)-bezogenen Genen bei der Migräneanfälligkeit.

  22879966   Systematische Prüfung der in der Literatur berichteten genetischen Variation im Zusammenhang mit Koronarrestenose: Ergebnisse der GENDER-Studie.

  22919264   Kein Unterschied in der Genotyphäufigkeit von Polymorphismen des Stickoxidwegs zwischen kaukasischen Normal- und Hochdruckglaukompatienten.

  23049672   Die drei wichtigsten Anwendungen der Pharmakogenomik und der personalisierten Medizin im Zusammenhang mit renaler Pathophysiologie und kardiovaskulärer Medizin.

  23062210   eNOS-Tag-SNP-Haplotypen bei hypertensiven Schwangerschaftsstörungen.

  23176758   Zusammenhang zwischen Stickstoffmonoxid-Synthase-Genpolymorphismen (-786Tu003eC, 4a4b, 894Gu003eT) und primärer Ovarialinsuffizienz bei koreanischen Frauen.

  23333443   Analyse von Polymorphismen und Haplotypen in Genen, die mit Gefäßtonus, Bluthochdruck und oxidativem Stress bei mexikanischen Mestizen-Frauen mit schwerer Präeklampsie assoziiert sind.

  23681449   Gene für Spitzenkraft und Sprintleistung: ACTN3 weist den Weg.

  23776350   Genpolymorphismen im Zusammenhang mit selbstberichtetem Schlaganfall bei Erwachsenen in den USA.

  23826716   Assoziationsanalyse von Stickoxidsynthasen: NOS1-, NOS2A- und NOS3-Gene mit Multipler Sklerose.

  23940833   Mit Herz, Seele und Genomen spielen: Auswirkungen auf den Sport und Anwendungen der persönlichen Genomik.

  24035903   Der Genpolymorphismus -974Cu003eA (rs3087459) im Endothelin-Gen (EDN1) ist bei mexikanischen Patienten mit dem Risiko für die Entwicklung eines akuten Koronarsyndroms verbunden.

  24095258   Polymorphismen des NOS3-Gens und Myokardinfarktrisiko in der tunesischen Bevölkerung.

  24168396   Genetische Variation in CD36, HBA, NOS3 und VCAM1 ist mit dem Grad der chronischen Hämolyse bei Sichelzellenanämie verbunden: eine Längsschnittstudie.

  24292621   Genetische Assoziation des rs1800780 (AâG)-Polymorphismus des eNOS-Gens mit der Anfälligkeit für essentielle Hypertonie in einer chinesischen Han-Population.

  24932102   Endothelin-1, jedoch nicht der endotheliale Stickoxid-Synthase-Genpolymorphismus, wird in Afrika mit Sichelzellanämie in Verbindung gebracht.

  24940036   Endotheliale Stickoxidsynthase-Polymorphismen und Anfälligkeit für primäres Hochdruck-Offenwinkelglaukom in einer ägyptischen Kohorte.

  24944790   Screening auf 392 Polymorphismen in 141 Pharmakogenen.

  24972130   Assoziation des NOS3-Intron-4-VNTR-Polymorphismus mit aneurysmatischer Subarachnoidalblutung.

  25140814   Zusammenhang von NOS3-Genvarianten und klinischen Mitwirkenden der hypoxisch-ischämischen Enzephalopathie.

  25320160   Mehrstufige Biomarkeranalyse von Stickoxidsynthase-Isoformen bei bipolarer Störung und ADHS bei Erwachsenen.

  25475491   Zusammenhang zwischen endothelialen NO-Synthase-Polymorphismen und arteriellen Eigenschaften in der Allgemeinbevölkerung.

  25512783   Zusammenhang genetischer Varianten mit diabetischer Nephropathie.

  25544888   Geschlechtsspezifische Assoziationen genetischer Polymorphismen von β-adrenergen Rezeptoren, endothelialer Stickoxidsynthase und Bradykinin-B2-Rezeptor mit Reaktionen auf Laufband-Belastungstests.

  25685286   Adiponektin: Sonde des molekularen Paradigmas, das Diabetes und Fettleibigkeit verbindet.

  26172140   Genetische Beiträge zur Entwicklung von Komplikationen bei Frühgeborenen.

  26191352   Zusammenhang zwischen dem endothelialen Stickstoffmonoxid-Synthase-Gen-T-786C-Promotor-Polymorphismus und Magenkrebs.

  26298202   Das Ergebnis nach einer BCG-Behandlung bei Harnblasenkrebs kann durch Polymorphismen in den Genen NOS2 und NOS3 beeinflusst werden.

  26335431   Die veränderte Proteinzusammensetzung der Erythrozytenmembran spiegelt pleiotrope Effekte von Genen für die Anfälligkeit für Bluthochdruck und der Krankheitspathogenese wider.

  26627480   Genetische Veranlagung für eine akute Nierenschädigung – eine systematische Übersicht.

  26648684   Update zu Genetik und diabetischer Retinopathie.

  26690118   Eine aktualisierte Übersicht über die Genetik des primären Offenwinkelglaukoms.

  27004986   Neue Erkenntnisse zum eNOS-Gen und zur Thalidomid-Embryopathie deuten auf prätranskriptionelle Effektvarianten als Anfälligkeitsfaktoren hin.

  27038349   Alters- und Geschlechtsunterschiede in den Einflüssen des eNOS T-786C-Polymorphismus auf arteriosklerotische Parameter in der Allgemeinbevölkerung in Japan.

  27242919   Assoziation häufiger Varianten im eNOS-Gen mit primärem Offenwinkelglaukom: Eine Metaanalyse.

  27277665   Genetische Risikofaktoren für Restenose nach perkutaner Koronarintervention in der kasachischen Bevölkerung.

  27448535   Unterschiede in biochemischen und genetischen Biomarkern bei Patienten mit Herzinsuffizienz verschiedener Genese.

  27594880   Zusammenhang der eNOS-Genpolymorphismen G894T und T-786C mit dem Risiko eines hepatorenalen Syndroms.

  27696692   Gen-Gen-Interaktionen zwischen PRKCA-, NOS3- und BDKRB2-Polymorphismen beeinflussen die blutdrucksenkende Wirkung von Enalapril.

  27711207   Genetische Modifikatoren der Anzahl weißer Blutkörperchen, der Albuminurie und der glomerulären Filtrationsrate bei Kindern mit Sichelzellenanämie.

  27871254   Familiäre Häufung von Albuminurie und arterieller Hypertonie in einer australischen Aborigine-Gemeinschaft und der Beitrag von Varianten bei ACE und TP53.

Adpkd-Nierenerkrankung

Die häufigste Form der PKD ist die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)....

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Endometriose-Gene

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