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GlaucomaInfertilità e aborto spontaneo
Ricerca e pubblicazioni:
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18506375 Associazione di varianti genetiche con infarto cerebrale aterotrombotico in individui giapponesi con sindrome metabolica.
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18936436 Prevalenza negli Stati Uniti di varianti genetiche candidate selezionate: Third National Health and Nutrition Examination Survey, 1991-1994.
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20406466 Varianti genetiche associate al digiuno dei lipidi nel sangue nella popolazione degli Stati Uniti: terzo sondaggio nazionale sulla salute e la nutrizione.
20457799 Effetti dei polimorfismi di eNOS sulla formazione di ossido nitrico nella gravidanza sana e nella preeclampsia.
20459474 Possiamo prevedere le prestazioni sportive di alto livello negli eventi di potenza vs resistenza?
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21056700 La mancanza di replicazione nei polimorfismi segnalati è associata alla fibrillazione atriale.
21127830 Associazioni genetiche nella nefropatia diabetica: una meta-analisi.
21149552 Eterogeneità della definizione fenotipica della malattia coronarica e suo impatto sugli studi di associazione genetica.
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21437030 Genetica e sistema cardiovascolare: influenza delle varianti genetiche umane sulla funzione vascolare.
21467728 Profilo dei partecipanti e distribuzioni genotipiche di 108 polimorfismi in uno studio trasversale sulle associazioni di genotipi con stile di vita e fattori clinici: un progetto nello studio Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort (J-MIC
21577011 Geni e temperamento NCAM1, TACR1 e NOS: uno studio su tentativi di suicidio e controlli.
21703358 I polimorfismi nell’ossido nitrico sintasi 3 possono influenzare il rischio di cancro della vescica urinaria.
21894447 I centenari sono geneticamente predisposti a ridurre il rischio di malattie?
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22325930 Correla la funzione endoteliale e la risposta al picco della pressione arteriosa sistolica a un test da sforzo massimale graduale.
22470539 Associazione farmacogenetica delle varianti NOS3 con malattie cardiovascolari in pazienti con ipertensione: lo studio GenHAT.
22594584 Un nuovo metodo PCR-RFLP multiplex per il rilevamento simultaneo delle varianti MTHFR 677 Câu003eâT, eNOS 894 Gâu003eâT e - eNOS -786 Tâu003eâC tra i malesi malesi
22817530 Polimorfismi genetici localizzati in geni legati ai processi immunitari e infiammatori sono associati alla malattia renale allo stadio terminale: uno studio preliminare.
22879966 Test sistematici della letteratura hanno riportato variazioni genetiche associate alla restenosi coronarica: risultati dello studio GENDER.
23049672 Le tre principali applicazioni di farmacogenomica e medicina personalizzata nel nesso tra fisiopatologia renale e medicina cardiovascolare.
23062210 Aplotipi SNP del tag eNOS nei disturbi ipertensivi della gravidanza.
23776350 Polimorfismi genetici in associazione con ictus auto-riferito negli adulti statunitensi.
23940833 Giocare con cuore e anima…e genomi: implicazioni sportive e applicazioni della genomica personale.
24095258 Polimorfismi del gene NOS3 e rischio di infarto miocardico nella popolazione tunisina.
24944790 Screening per 392 polimorfismi in 141 farmacogeni.
25475491 Associazione tra polimorfismi endoteliali della NO sintasi e proprietà arteriose nella popolazione generale.
25512783 Associazione di varianti genetiche con nefropatia diabetica.
25685286 Adiponectina: sonda del paradigma molecolare che associa diabete e obesità.
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26335431 La composizione proteica alterata della membrana eritrocitaria rispecchia gli effetti pleiotropici dei geni di suscettibilità all’ipertensione e della patogenesi della malattia.
26627480 Predisposizione genetica al danno renale acuto: una revisione sistematica.
26648684 Aggiornamento su genetica e retinopatia diabetica.
26690118 Una revisione aggiornata sulla genetica del glaucoma primario ad angolo aperto.
27242919 Associazione di varianti comuni nel gene eNOS con glaucoma primario ad angolo aperto: una meta-analisi.
27277665 Fattori di rischio genetici per restenosi dopo intervento coronarico percutaneo nella popolazione kazaka.
27448535 Differenze nei biomarcatori biochimici e genetici nei pazienti con insufficienza cardiaca di varie eziologie.
27594880 Associazione dei polimorfismi del gene eNOS G894T e T-786C con il rischio di sindrome epatorenale.
27871254 Aggregazione familiare di albuminuria e ipertensione arteriosa in una comunità aborigena australiana e contributo di varianti in ACE e TP53.