SNP-Informationen rs1979277

Forschung und Veröffentlichungen:

  15911586   Auswirkungen der natürlichen Selektion auf die Interpopulationsdivergenz an polymorphen Stellen in menschlichen proteinkodierenden Loci.

  17035141   Neuralrohrdefekte und Gene des Folatwegs: Familienbasierte Assoziationstests von Gen-Gen- und Gen-Umwelt-Interaktionen.

  17119116   Gen-Nährstoff-Wechselwirkungen zwischen Determinanten des Folat- und Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsels auf das Risiko eines Non-Hodgkin-Lymphoms: NCI-SEER-Fall-Kontroll-Studie.

  17366837   Genetische Studien einer Gruppe von Fällen akuter lymphoblastischer Leukämie in Churchill County, Nevada.

  17420066   Polymorphismen der zytosolischen Serinhydroxymethyltransferase und Lungenkrebsrisiko: eine Fall-Kontroll-Analyse.

  18381459   Genetische Variation im Ein-Kohlenstoff-Transferweg und Eierstockkrebsrisiko.

  18521744   Die Methylierung des BRCA1-Promotors ist mit einer erhöhten Mortalität bei Frauen mit Brustkrebs verbunden.

  18708404   B-Vitamin-Aufnahme, Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel und Überleben in einer bevölkerungsbasierten Studie an Frauen mit Brustkrebs.

  18830263   Polymorphismen in DNA-Reparatur- und Ein-Kohlenstoff-Metabolismus-Genen und Gesamtüberleben bei diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom und follikulärem Lymphom.

  19064578   Kein Zusammenhang zwischen Einzelnukleotidpolymorphismen in Genen des Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsels und dem Prostatakrebsrisiko.

  19376481   Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel und Brustkrebs: eine epidemiologische Perspektive.

  19706844   Zusammenhang zwischen Folat-Signalweg-Genpolymorphismen und dem Prostatakrebsrisiko: eine bevölkerungsbasierte verschachtelte Fall-Kontroll-Studie, systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  19776626   Polymorphismen in der Methionin-Synthase, der Methionin-Synthase-Reduktase und der Serin-Hydroxymethyltransferase, Folat- und Alkoholkonsum sowie Darmkrebsrisiko.

  20101025   Genetische Variation im Folatstoffwechselweg und Risiko einer Leukämie im Kindesalter.

  20111745   Gen-Gen-Wechselwirkungen im Folat-Stoffwechselweg und das Risiko konotrunkaler Herzfehler.

  20458436   Früh einsetzender ischämischer Schlaganfall: Analyse von 58 Polymorphismen in 17 Genen, die am Methioninstoffwechsel beteiligt sind.

  20544798   Genetische und Lebensstilvariablen im Zusammenhang mit Homocysteinkonzentrationen und der Verteilung von Folatderivaten bei gesunden Frauen vor der Menopause.

  20600216   Individuelle Unterschiede im Arsenstoffwechsel und Lungenkrebs in einer Fall-Kontroll-Studie in Cordoba, Argentinien.

  20670920   Zusammenhang genetischer Variation in der Cystathionin-Beta-Synthase und dem Arsenstoffwechsel.

  20852008   Assoziationen von Folat, Vitamin B12, Homocystein und Polymorphismen des Folat-Signalwegs mit der prostataspezifischen Antigengeschwindigkeit bei Männern mit lokalisiertem Prostatakrebs.

  21146954   Gene und Bauchaortenaneurysma.

  21178087   Polymorphismen in Serinhydroxymethyltransferase 1 und Methylentetrahydrofolatreduktase interagieren und erhöhen das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen beim Menschen.

  21274745   Variation in den Genen des Folatwegs und Risiko für distale kolorektale Adenome: eine auf Sigmoidoskopie basierende Fall-Kontroll-Studie.

  21467728   Profil der Teilnehmer und Genotypverteilungen von 108 Polymorphismen in einer Querschnittsstudie über Assoziationen von Genotypen mit Lebensstil und klinischen Faktoren: ein Projekt im Rahmen der Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort (J

  21615938   Genetische Polymorphismen in den Folatwegenzymen DRD4 und GSTM1 stehen im Zusammenhang mit Kiefergelenksstörungen.

  21618410   Folatweg-Polymorphismen sagen Defizite in der Aufmerksamkeit und Verarbeitungsgeschwindigkeit nach einer Leukämietherapie im Kindesalter voraus.

  21687976   Polymorphismus C1420T des Serin-Hydroxymethyltransferase-Gens zum mütterlichen Risiko für das Down-Syndrom.

  21747588   Genetische Variation von Genen, die am Folat- und Arzneimittelstoffwechsel in einer südindischen Bevölkerung beteiligt sind.

  21748308   Genetische Varianten im Folatweg und Risiko einer akuten lymphoblastischen Leukämie im Kindesalter.

  21857689   Folsäure und Vitamin B12 bei idiopathischer männlicher Unfruchtbarkeit.

  22103680   Genetische Variation des Folatnetzwerks, Plasma-Homocystein und globaler genomischer Methylierungsgehalt: eine genetische Assoziationsstudie.

  22116453   Folat- und Vitamin B12-bezogene Gene und Risiko für Omphalozele.

  22220685   Serinhydroxymethyltransferase 1 und 2: Variation der Gensequenz und funktionelle genomische Charakterisierung.

  22371529   In einer bevölkerungsbasierten Studie wurde die mit LUMA gemessene DNA-Methylierung im peripheren Blut mit Brustkrebs in Verbindung gebracht.

  22479380   Genetische und nichtgenetische Einflüsse während der Schwangerschaft auf die globale und ortsspezifische DNA-Methylierung des Säuglings: Rolle für Folat-Genvarianten und Vitamin B12.

  22496743   Die genetische Variante von AMD1 wird mit Fettleibigkeit bei städtischen indischen Kindern in Verbindung gebracht.

  22616673   Globale Tests von P-Werten für Multifaktor-Dimensionalitätsreduktionsmodelle bei der Auswahl der optimalen Anzahl von Zielgenen.

  23294634   Risiko-Score-Modellierung mehrerer Gen-Gen-Interaktionen unter Verwendung aggregierter Multifaktor-Dimensionalitätsreduktion.

  23401104   Folatgenetik und kolorektale Neoplasie: Was wir wissen und als nächstes wissen müssen.

  23446900   Ein-Kohlenstoff-Stoffwechselfaktoren und Leukozyten-Telomerlänge.

  23913011   Rolle der Gene des Ein-Kohlenstoff-Stoffwechselwegs und der Gen-Nährstoff-Interaktion beim Risiko eines Non-Hodgkin-Lymphoms.

  23940529   Die Rolle genetischer Polymorphismen im Folatstoffwechsel bei akuter lymphatischer Leukämie im Kindesalter wurde anhand einer Bayes’schen Relevanz- und Effektstärkenanalyse bewertet.

  24048206   Neuralrohrdefekte, Folsäure und Methylierung.

  24362509   DNMT3B C46359T- und SHMT1 C1420T-Polymorphismen im Folatweg bei der Karzinogenese von Kopf und Hals.

  24524080   Die Wirkung mehrerer Einzelnukleotidpolymorphismen in den Genen des Folsäurewegs auf den Homocysteinstoffwechsel.

  25041994   Polymorphismen in Folat-metabolisierenden Enzymen und Reaktion auf 5-Fluorouracil bei Patienten mit Rektumkarzinom im Stadium II oder III (INT-0144; SWOG 9304).

  25227144   Folatbedingte Polymorphismen bei gastrointestinalen Stromatumoren: Anfälligkeit und Korrelation mit Tumoreigenschaften und klinischem Ergebnis.

  27808252   Funktionelle Varianten des 5-Methyltetrahydrofolat-Homocystein-Methyltransferase-Gens erhöhen die Anfälligkeit für Prostatakrebs erheblich: Ergebnisse einer ethnischen Han-Chinesen-Bevölkerung.

  29627528   Der Zusammenhang zwischen genetischen Variationen des Spenders in Genen des Ein-Kohlenstoff-Stoffwechselwegs und dem Wiederauftreten von Hepatitis B nach Lebertransplantation.

  29953918   Identifizierung von drei neuen Loci des ALDH2-Gens für Serumfolatspiegel in einer männlichen chinesischen Bevölkerung durch eine genomweite Assoziationsstudie.

  30456721   Assoziation von SHMT1-, MAZ-, ERG- und L3MBTL3-Genpolymorphismen mit der Anfälligkeit für Multiple Sklerose.

  30587867   Polymorphismen in den Genen des Folsäurestoffwechsels sind bei japanischen Magen-Darm-Patienten nicht mit Krebskachexie verbunden.

  31713293   Eine SHMT1-Variante verringert das Risiko einer nicht-syndromalen Lippenspalte mit oder ohne Gaumenspalte in Chile.

  33369477   Genpolymorphismen, die am Folatstoffwechsel und der DNA-Methylierung beteiligt sind, mit dem Risiko von Kopf- und Halskrebs.

  33974584   Zusammenhang zwischen SHMT1 rs1979277-Polymorphismus und dem Risiko einer akuten lymphatischen Leukämie: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  34013078   Wirtspharmakogenetische Faktoren, die die Inzidenz von Leberneoplasien bei der Verwendung direkt wirkender antiviraler Medikamente zur Behandlung einer Hepatitis-C-Infektion beeinflussen können.

  35098008   Mütterliche polymorphe Loci von rs1979277-Serinhydroxymethyltransferase und rs1805087-5-Methylentetrahydrofolat korrelieren mit der Entwicklung einer fetalen Wachstumsbeschränkung: Eine Fall-Kontroll-Studie.