Normales Allel: CC
Die ITPA-Genvariante verringert das Risiko einer Anämie aufgrund einer Anti-HCV-Therapie mit Rivarin.
Polymorphismus rs1127354 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
12384777 Genetische Grundlage des Inosintriphosphat-Pyrophosphohydrolase-Mangels.
12436200 DNA-Polymorphismen bei ITPA, einschließlich der Grundlage eines Inosintriphosphatase-Mangels.
22460221 Anämie und Thrombozytose durch Ribavirin-Monotherapie bei Patienten mit chronischer Hepatitis C.
22938532 Sequenzierung und Analyse eines südasiatisch-indischen persönlichen Genoms.
22992668 Pharmakogenomik-Wissen für personalisierte Medizin.
23300409 Kapitel 7: Pharmakogenomik.
24039372 Verlängerte Therapiedauer für therapierefraktäre Hepatitis-C-Patienten mit Genotyp 2.
24659876 Individualisierung der Behandlung chronischer Hepatitis C entsprechend den Wirtsmerkmalen.
24944790 Screening auf 392 Polymorphismen in 141 Pharmakogenen.
25287662 FLT3-Expression und IL10-Promotor-Polymorphismus bei akuter myeloischer Leukämie mit RUNX1-RUNX1T1.
25852556 Genetische Determinanten für die Methotrexat-Reaktion bei juveniler idiopathischer Arthritis.
26933517 Modellierung der Ribavirin-induzierten Anämie bei Patienten mit chronischem Hepatitis-C-Virus.
27081565 Identifizierung von ITPA auf Chromosom 20 als Anfälligkeitsgen für Tuberkulose im jungen Alter.
29308621 Der rs1127354-Polymorphismus bei ITPA ist mit der Anfälligkeit für Unfruchtbarkeit verbunden.
29387964 Rolle von TPMT- und ITPA-Varianten bei der Mercaptopurin-Disposition.