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SNP-Informationen rs1004819

RS1004819

Normales Allel: GG

rs1004819 ist die wichtigste IL23R-Variante, die mit Morbus Crohn mit frühem Ausbruch assoziiert ist.

Polymorphismus rs1004819 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Morbus Crohn genetisch bedingt

Eine chronische Erkrankung, bekannt als Morbus Crohn, ist eine vielschichtige Erkrankung, die sich...


Forschung und Veröffentlichungen:

  17678723   Untersuchung des IL23R-Gens in einer spanischen Kohorte mit rheumatoider Arthritis.

  17786191   rs1004819 ist die wichtigste krankheitsassoziierte IL23R-Variante bei deutschen Morbus-Crohn-Patienten: kombinierte Analyse der IL23R-, CARD15- und OCTN1/2-Varianten.

  17952073   Assoziationsscan von 14.500 nicht-synonymen SNPs in vier Krankheiten identifiziert Autoimmunitätsvarianten.

  18047539   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten im IL-23R-Gen und früh auftretendem Morbus Crohn: Ergebnisse einer Fall-Kontroll- und familienbasierten Studie an kanadischen Kindern.

  18200510   CARD15 und IL23R beeinflussen die Anfälligkeit für Morbus Crohn, nicht jedoch den Krankheitsphänotyp in einer brasilianischen Bevölkerung.

  18439550   Die genetische Analyse der angeborenen Immunität bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa identifiziert zwei Anfälligkeitsorte, die CARD9 und IL18RAP beherbergen.

  18470928   IL23R-Haplotypen stellen ein großes bevölkerungsbedingtes Risiko für Morbus Crohn dar.

  18698678   Replikation des Interleukin-23-Rezeptors und der Autophagie-bedingten 16-like-1-Assoziation bei entzündlichen Darmerkrankungen bei Erwachsenen und Kindern in Italien.

  18715515   Fehlende Beweise für einen Zusammenhang zwischen primär sklerosierender Cholangitis und primär biliärer Zirrhose mit Risikoallelen für Morbus Crohn bei polnischen Patienten.

  18779654   Zusammenhang von Polymorphismen im Interleukin-23-Rezeptor-Gen mit Osteonekrose des Femurkopfes in der koreanischen Bevölkerung.

  19034457   Fehlender Zusammenhang zwischen Interleukin-23-Rezeptor-Genpolymorphismen und der Anfälligkeit für rheumatoide Arthritis.

  19122664   Colitis ulcerosa-Risikoloci auf den Chromosomen 1p36 und 12q15, gefunden durch genomweite Assoziationsstudie.

  19165485   Interleukin-23-Rezeptor (IL-23R)-Genpolymorphismen bei erworbener aplastischer Anämie.

  19175939   IL23R in der schwedischen, finnischen, ungarischen und italienischen Bevölkerung: Zusammenhang mit IBD und Psoriasis sowie Zusammenhang mit Zöliakie.

  19235914   Genetische Epistase der IL23/IL17-Signalweg-Gene bei Morbus Crohn.

  19306001   Kein Zusammenhang zwischen Interleukin-23-Rezeptor-Genpolymorphismen und systemischem Lupus erythematodes.

  19334001   Beitrag von IL23R, aber nicht von ATG16L1 zur Anfälligkeit für Morbus Crohn bei Koreanern.

  19455118   Neuartige genetische Risikomarker für Colitis ulcerosa in der IL2/IL21-Region befinden sich in Epistase mit IL23R und deuten auf einen gemeinsamen genetischen Hintergrund für Colitis ulcerosa und Zöliakie hin.

  19455129   Epistase zwischen Toll-like-Rezeptor-9-Polymorphismen und Varianten in NOD2 und IL23R moduliert die Anfälligkeit für Morbus Crohn.

  19522770   Varianten des IL23R-Gens sind in ungarischen Bevölkerungsproben mit Spondylitis ankylosans, jedoch nicht mit dem Sjögren-Syndrom assoziiert.

  19757086   Interleukin-23-Rezeptor-Genvarianten bei ungarischen Patienten mit systemischem Lupus erythematodes.

  19916168   Genomweite Assoziationsstudien – eine Zusammenfassung für den klinischen Gastroenterologen.

  19917163   Assoziation der IL23R- und ERAP1-Gene mit Morbus Bechterew in einer portugiesischen Bevölkerung.

  19918037   Zusammenhang von Interleukin-23-Rezeptor-Polymorphismen mit Anti-Topoisomerase-I-Positivität und pulmonaler Hypertonie bei systemischer Sklerose.

  20066736   Interaktion der wichtigsten Anfälligkeitsallele für entzündliche Darmerkrankungen bei Patienten mit Morbus Crohn.

  20195480   Der Cannabinoid-1-Rezeptor (CNR1) 1359 G/A-Polymorphismus moduliert die Anfälligkeit für Colitis ulcerosa und den Phänotyp bei Morbus Crohn.

  20380008   NOD2/CARD15-, ATG16L1- und IL23R-Genpolymorphismen und Ausbruch von Morbus Crohn im Kindesalter.

  20454450   Hinweise darauf, dass STAT4 ein häufiges Autoimmungen ist: rs7574865 wird mit Morbus Crohn im Dickdarm und dem frühen Krankheitsausbruch in Verbindung gebracht.

  20485703   Die Replikation und Metaanalyse von 13.000 Fällen definiert das Risiko für Interleukin-23-Rezeptor- und autophagiebedingte 16-like-1-Varianten bei Morbus Crohn.

  20953188   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert einen Psoriasis-Anfälligkeitsort bei TRAF3IP2.

  21079743   Interaktion von Morbus-Crohn-Anfälligkeitsgenen in einer australischen pädiatrischen Kohorte.

  21090563   Die Blockade des zytotoxischen T-Lymphozyten-Antigen-4 durch Ipilimumab führt bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom zu einer Dysregulation der gastrointestinalen Immunität.

  21151597   Polymorphismen von IL23R und Fuchs-Syndrom in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  21209938   Die NOD2-Einzelnukleotidpolymorphismen rs2066843 und rs2076756 sind neuartige und häufige Anfälligkeitsgenvarianten für Morbus Crohn.

  21253733   Genetische Polymorphismen des Interleukin-23-Rezeptors und Anfälligkeit für Spondylitis ankylosans: eine Metaanalyse.

  21304977   Eine Untersuchung genomweiter Studien ergab, dass Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa bei Nordindern nur begrenzt reproduziert wurden.

  21427131   Verbesserte Risikovorhersage für Morbus Crohn mit einem Multi-Locus-Ansatz.

  21559399   CEACAM6-Genvarianten bei entzündlichen Darmerkrankungen.

  22089529   Zusammenhänge zwischen Interleukin-23R-Polymorphismen und Anfälligkeit für Spondylitis ankylosans: eine Metaanalyse.

  22123319   Eine prospektive Phase-II-Studie, die den Zusammenhang zwischen Biomarkern der Tumormikroumgebung und der klinischen Aktivität von Ipilimumab bei fortgeschrittenem Melanom untersucht.

  22154103   Genetische Variabilität bei IL23R und Risiko für kolorektale Adenome und kolorektale Krebserkrankungen.

  22219593   Rolle der Genetik bei der Diagnose und Prognose von Morbus Crohn.

  22242114   Die Rolle von Osteopontin (OPN/SPP1)-Haplotypen bei der Anfälligkeit für Morbus Crohn.

  22253516   Rolle der Genetik bei der Diagnose und Prognose von Morbus Crohn.

  22269043   Klinische Prädiktoren für entzündliche Darmerkrankungen in einer genetisch klar definierten kaukasischen Bevölkerung.

  22346247   Rolle von ATG16L, NOD2 und IL23R bei der Pathogenese von Morbus Crohn.

  22440928   Perianaler Morbus Crohn: prädiktive Faktoren und Genotyp-Phänotyp-Korrelationen.

  22457781   PTPN2-Genvarianten sind mit einer Anfälligkeit für Morbus Crohn und Colitis ulcerosa verbunden, was auf einen gemeinsamen genetischen Krankheitshintergrund schließen lässt.

  22479607   Analyse von IL12B-Genvarianten bei entzündlichen Darmerkrankungen.

  22908971   Zusammenhang zwischen dem Gen 5 für entzündliche Darmerkrankungen (IBD5) und den genetischen Polymorphismen des Interleukin-23-Rezeptors (IL23R) bei malaysischen Patienten mit Morbus Crohn.

  22984500   Zusammenhang von Einzelnukleotidpolymorphismen von IL23R und IL17 mit dem Risiko einer Colitis ulcerosa in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  23053963   Zusammenhänge zwischen Interleukin-23-Rezeptor-Polymorphismen und Anfälligkeit für rheumatoide Arthritis: eine Metaanalyse.

  23054009   Deutliche Diversität der IL23R-Gen-Haplotyp-Varianten bei rheumatoider Arthritis im Vergleich zu Morbus Crohn und Morbus Bechterew.

  23300802   PTGER4-expressionsmodulierende Polymorphismen in der 5p13.1-Region prädisponieren für Morbus Crohn und beeinflussen NF-κB- und XBP1-Bindungsstellen.

  23365659   IRGM-Varianten und Anfälligkeit für entzündliche Darmerkrankungen in der deutschen Bevölkerung.

  24046467   Schutzwirkung eines ERAP1-Haplotyps bei Morbus Bechterew: Untersuchung von Nicht-MHC-Genen bei HLA-B27-positiven Personen.

  24175098   Die Rolle von 39 Psoriasis-Risikovarianten auf das Alter des Psoriasis-Ausbruchs.

  24223725   Die intestinale DMBT1-Expression wird durch Morbus Crohn-assoziierte IL23R-Varianten und durch eine DMBT1-Variante moduliert, die die Bindung der Transkriptionsfaktoren CREB1 und ATF-2 beeinflusst.

  24332578   Deutliche Unterschiede in der Haplotyp-Tagging-SNP-Verteilung, -Verknüpfung und im Haplotypprofil des IL23-Rezeptor-Gens in Roma- und ungarischen Bevölkerungsproben.

  25048429   Zusammenhang von IL23R und ATG16L1 mit der Anfälligkeit für Morbus Crohn in der chinesischen Bevölkerung.

  25133031   Genetisches Update zu Entzündungsfaktoren bei Colitis ulcerosa: Überprüfung der aktuellen Literatur.

  25156021   Zusammenhang zwischen Interleukin-23-Rezeptor-Genpolymorphismus und Behâet-Krankheit.

  25497273   Genetische Polymorphismen des Interleukin-23-Rezeptors und Anfälligkeit für Colitis ulcerosa: Eine Metaanalyse.

  26678098   Zusammenhang zwischen Interleukin-23-Rezeptor-Genpolymorphismen und Anfälligkeit für Morbus Crohn: Eine Metaanalyse.

  26833331   Retrospektiver Binary-Trait-Assoziationstest klärt die genetische Architektur von Morbus Crohn auf.

  26861312   Zusammenhang zwischen genetischen Polymorphismen und der Reaktion auf Anti-TNFs bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen.

  26987707   Fehlender Zusammenhang zwischen Polymorphismen in den Genen Interleukin (IL)-12, IL-12R, IL-23, IL-23R und Takayasu-Arteritis in einer chinesischen Bevölkerung.

  27156530   Genetische Variation bei IBD: Fortschritte, Hinweise zur Pathogenese und möglicher klinischer Nutzen.

  27303667   Genetische Einflüsse auf die Entstehung von Fibrose bei Morbus Crohn.

  27536362   Biomarker der Darmfibrose – ein Schritt in Richtung klinischer Studien zur Striktur entzündlicher Darmerkrankungen.

  27810495   Psoriasis-Risiko-SNPs und ihr Zusammenhang mit der HIV-1-Kontrolle.

  27902482   Die IL-23R-Mutation ist mit Colitis ulcerosa verbunden: Eine systemische Überprüfung und Metaanalyse.

  28210080   IL23R-Einzelnukleotidpolymorphismen können bei Colitis ulcerosa entweder vorteilhaft oder schädlich sein.

  28603427   Pharmakogenetik bei entzündlichen Darmerkrankungen: Verständnis des Behandlungsansprechens und Personalisierung therapeutischer Strategien.

  28717429   Zirkulierende Konzentrationen von Interleukin (IL)-17 bei Patienten mit Multipler Sklerose: Bewertung der Auswirkungen von Geschlecht, Behandlung, Krankheitsmustern und IL-23-Rezeptor-Genpolymorphismen.

  29148561   Die Rolle der IL-23-Rezeptorsignalisierung bei entzündungsbedingter erosiver Autoimmunarthritis und Knochenumbau.

  29691688   Zusammenhänge zwischen Interleukin-23R-Polymorphismen und Anfälligkeit für Spondylitis ankylosans: eine aktualisierte Metaanalyse.

  29900935   Assoziation von rs11209032- und rs1004819-Polymorphismen im Interleukin-23-Rezeptorgen mit ankylosierender Spondylitis.

  29944013   Komplexe Rolle von IL-23R-Polymorphismen bei Spondylitis ankylosans: eine Metaanalyse.

  30322951   Zusammenhang zwischen Zytokin-Genpolymorphismen und Anfälligkeit für Morbus Bechterew: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  30646942   Zusammenhang zwischen IL23R- und ERAP1-Polymorphismen und Iliosakral- oder spinaler MRT-Entzündung bei Spondyloarthritis: DESIR-Kohortendaten.

  31052430   Genetische Studien zu entzündlichen Darmerkrankungen mit Schwerpunkt auf asiatischen Patienten.

  31052515   Zusammenhang zwischen den IL23R-SNPs und der Anfälligkeit und dem Phänotyp von Morbus Crohn in der polnischen und bosnischen Bevölkerung: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  31577850   Die durch die TNF-α-Blockade induzierte paradoxe Psoriasis weist immunologische Merkmale auf, die typisch für die frühe Phase der Psoriasis-Entwicklung sind.

  31799225   Zusammenhang von IL23R-Varianten mit Morbus Crohn bei koreanischen Kindern.

  32984386   Personalisierung der Behandlung bei IBD: Hype oder Realität im Jahr 2020?

  33324152   Die Assoziationsstudie zu IL-23R-Polymorphismen mit Zerebralparese in der chinesischen Bevölkerung.

  33978821   IL-23R-Genpolymorphismen bei rheumatoider Arthritis.

  34539646   Targeting des Interleukin-23/Interleukin-17-Entzündungswegs: Erfolge und Misserfolge bei der Behandlung der axialen Spondyloarthritis.

  35086377   Zusammenhang zwischen Interleukin-12B- und Interleukin-23R-Genpolymorphismen und systemischem Lupus erythematodes: eine Metaanalyse.

Ist rheumatoide Arthritis genetisch bedingt?

Chronische abnormale Entzündungen sind das Kennzeichen der rheumatoiden Arthritis, einer Krankheit,...

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Pankreatitis ist eine vielschichtige Erkrankung, die verschiedene Ursachen haben kann. Wenn bei...

Herzinfarkt genetisch bedingt

Die genetische Veranlagung, auch familiäre Veranlagung genannt, ist ein entscheidender Risikofaktor...

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