Allèle normal: GG
rs1004819 est la principale variante de l'IL23R associée à la maladie de Crohn à début précoce.
Le polymorphisme rs1004819 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
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19235914 Épistase génétique des gènes de la voie IL23/IL17 dans la maladie de Crohn.
19916168 Études d'association à l'échelle du génome - un résumé pour le gastro-entérologue clinicien.
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21427131 Amélioration de la prédiction du risque de maladie de Crohn grâce à une approche multi-locus.
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22440928 Maladie de Crohn périanale : facteurs prédictifs et corrélations génotype-phénotype.
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