Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs9331896

RS9331896

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs9331896 пов'язаний із такими розділами:

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...


Дослідження та публікації:

  24443964   Огляд: Генетика хвороби Альцгеймера;

  25188341   Мета-аналіз загальногеномних асоціацій невропатологічних особливостей хвороби Альцгеймера та пов’язаних з нею деменцій.

  25668194   Вивчення кандидатів екзонних варіантів на асоціацію з хворобою Альцгеймера у амішів.

  25778476   Новий локус хвороби Альцгеймера, розташований поблизу гена, що кодує білок тау.

  26680604   Полігенний аналіз хвороби Альцгеймера з пізнім початком у материковому Китаї.

  26919393   Поліморфізми ризику розвитку хвороби Альцгеймера регулюють експресію генів у локусах ZCWPW1 і CELF1.

  27313629   Моделювання хвороби Альцгеймера за допомогою індукованих плюрипотентних стовбурових клітин: поточні виклики та занепокоєння на майбутнє.

  27340842   Оцінка оцінки генетичного ризику для покращення прогнозування ризику хвороби Альцгеймера.

  27453991   Новий підхід до мульти-SNP GWAS та його застосування при хворобі Альцгеймера.

  27781389   Генетичні варіанти, пов’язані з ризиком хвороби Альцгеймера, сприяють когнітивним змінам у середньому віці: дослідження ризику атеросклерозу в громадах.

  28549481   Генетика хвороби Альцгеймера з пізнім початком залучає мікрогліальні шляхи до ризику захворювання.

  29534716   Генетичні варіації кластерину та ризик деменції та ішемічної хвороби судин у загальній популяції: когортні дослідження та мета-аналіз 362 338 осіб.

  30599442   Взаємозв'язок між SNP, пов'язаними з хворобою Альцгеймера, у гені CLU, локальним метилюванням ДНК та епізодичною вербальною пам'яттю у здорових суб'єктів та суб'єктів, що страждають на шизофренію.

  33295114   Асоціація поліморфізму гена CLU з хворобою Паркінсона в китайській популяції Хань.

  33815092   Генетична мінливість молекулярних шляхів, пов’язаних із хворобою Альцгеймера: комплексний огляд.

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

Генетика самогубства

Самогубство є серйозною кризою для охорони здоров'я, і ​​вона поступово погіршується. За останні...

Генетика і атеросклероз

Атеросклероз — це прогресуюче запальне захворювання, яке лежить в основі ішемічної хвороби серця...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка