Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs9273363

RS9273363

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs9273363 пов'язаний із такими розділами:

Лейкемія це генетично

Гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ) — це різноманітний рак, який переважно вражає людей віком від 60...


Дослідження та публікації:

  19956648   Аналіз шляхів розвитку GWAS дає нові знання про генетичну схильність до 3 запальних захворювань.

  20018019   Двоступеневий спільний метод відбору для ідентифікації маркерів-кандидатів із загальногеномних асоціаційних досліджень.

  20549515   Пошук по геному рідкісних генетичних варіантів у даних WTCCC.

  21036813   Метод відбору змінних для загальногеномних асоціаційних досліджень.

  22170232   Положення 11 амінокислоти HLA-DRβ1 є основним фактором, що визначає асоціацію хромосоми 6p з виразковим колітом.

  23095127   Сумка наївного Байєса: вибір і класифікація біомаркерів на основі загальногеномних даних SNP.

  23281813   iLOCi: методика пріоритетності взаємодії SNP для виявлення епістазу в загальногеномних асоціаційних дослідженнях.

  23755072   Використання вагових коефіцієнтів eQTL для підвищення потужності для загальногеномних досліджень асоціацій: генетичне дослідження дитячої астми.

  24367763   Людські лейкоцитарні антигени та назофарингеальна карцинома, асоційована з вірусом Епштейна-Барра: старі асоціації пропонують нові підказки щодо ролі імунітету в раку, пов’язаному з інфекцією.

  26405224   Сімейна схильність і генетичні фактори ризику лімфоми.

  26776183   ІНТЕГРАЦІЯ КЛІНІЧНИХ ЛАБОРАТОРНИХ ЗАХОДІВ ТА КОДІВНИХ ДІАГНОЗІВ МКБ-9 У ДОСЛІДЖЕННЯХ АСОЦІАЦІЙ НА ФЕНОМАХ.

  26975663   Кандидати на вакцину проти діабету 1 типу сприяють індукції людського Foxp3()Treg у гуманізованих мишей.

  27280978   Пояснення фенотипу захворювання міжгенних SNP через прогнозовану довгострокову регуляцію.

  29615537   Сильний вплив гетерогенності без природного відбору в генетиці вікових фенотипів.

  33262486   Тези доповідей 53-ї конференції Європейського товариства генетики людини (ESHG): електронні постери.

Зловживання наркотиками генетично

Існує значний інтерес серед людей, особливо тих, у кого в сім’ї була залежність, зрозуміти фактори,...

Гени ожиріння

Хоча недостатня фізична активність і споживання високоенергетичних продуктів зазвичай вважаються...

Псоріаз є генетичним захворюванням

Корисно зрозуміти генетичний вплив на молекулярні механізми та шляхи, які можуть викликати псоріаз,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка