Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs9273363

RS9273363

Норма аллель: CC

Полиморфизм rs9273363 связан с такими разделами:

Лейкемия - это генетика

Острый миелолейкоз (ОМЛ) — это разнообразное онкологическое заболевание, которое в первую очередь...


Исследования и публикации:

  19956648   Анализ путей GWAS дает новое представление о генетической предрасположенности к трем воспалительным заболеваниям.

  20018019   Метод двухэтапного совместного отбора для идентификации маркеров-кандидатов на основе полногеномных ассоциативных исследований.

  20549515   Полногеномный поиск редких генетических вариантов в данных WTCCC.

  21036813   Метод отбора переменных для полногеномных исследований ассоциаций.

  22170232   Положение аминокислоты 11 HLA-DRβ1 является основным определяющим фактором ассоциации хромосомы 6p с язвенным колитом.

  23095127   Сумка наивного Байеса: выбор и классификация биомаркеров на основе полногеномных данных SNP.

  23281813   iLOCi: метод определения приоритетов взаимодействия SNP для обнаружения эпистаза в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  23755072   Использование весов eQTL для повышения мощности полногеномных ассоциативных исследований: генетическое исследование детской астмы.

  24367763   Человеческие лейкоцитарные антигены и карцинома носоглотки, связанная с вирусом Эпштейна-Барра: старые ассоциации открывают новые ключи к пониманию роли иммунитета при инфекционно-ассоциированных раковых заболеваниях.

  26405224   Семейная предрасположенность и генетические факторы риска лимфомы.

  26776183   ИНТЕГРАЦИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРНЫХ ИЗМЕРЕНИЙ И ДИАГНОСТИКИ ПО КОДАМ МКБ-9 В ОБЩЕФЕНОМНЫХ АССОЦИАЦИОННЫХ ИССЛЕДОВАНИЯХ.

  26975663   Кандидаты на вакцину против диабета 1 типа способствуют индукции человеческого Foxp3( )Treg у гуманизированных мышей.

  27280978   Объяснение фенотипа заболевания межгенных SNP посредством предсказанной регуляции на большие расстояния.

  29615537   Сильное влияние гетерогенности, свободной от естественного отбора, на генетику возрастных фенотипов.

  33262486   Тезисы докладов 53-й конференции Европейского общества генетики человека (ESHG): электронные плакаты.

Является ли злоупотребление наркотиками генетическим

Среди людей, особенно тех, у кого есть семейная история зависимости, существует значительный...

Гены ожирения

Хотя отсутствие физической активности и потребление высококалорийной пищи обычно считаются...

Псориаз – генетическое заболевание

Полезно понять генетическое влияние на молекулярные механизмы и пути, которые могут вызвать...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка