Норма аллель: CC
Генетичний варіант, що лежить в основі ризику захворювання на ендометріоз.
Поліморфізм rs7521902 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
21151130 Загальногеномне дослідження асоціації визначає локус на 7p15.2, пов’язаний з ендометріозом.
23104006 Загальногеномний метааналіз асоціацій визначає нові локуси ризику ендометріозу.
23982303 Майбутнє за генетичними дослідженнями репродукції.
24319535 Точне відображення варіантів, пов’язаних з ендометріозом, у регіоні WNT4 на хромосомі 1p36.
26139156 Асоціація поліморфізму WNT4 з ендометріозом у безплідних пацієнтів.
26337243 Незалежна реплікація та мета-аналіз локусів ризику ендометріозу.
27965945 Реплікація кавказьких локусів, пов'язаних з ознаками, пов'язаними з остеопорозом, у східноазіатців.
28901453 Роль поліморфізму генів в ендометріозі.
30010178 Оцінка GWAS - виявила поліморфізми, пов'язані з ризиком безпліддя у польських жінок з ендометріозом.
30988702 Визначення генетичного профілю ендометріозу.
33113402 Систематичний огляд загальногеномних асоціаційних досліджень сприйнятливості до ендометріозу.
33262486 Тези доповідей 53-ї конференції Європейського товариства генетики людини (ESHG): електронні постери.