Normales Allel: CC
Genetische Variante, die das Risiko einer Endometriose erhöht.
Polymorphismus rs7521902 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
23104006 Genomweite Assoziationsmetaanalyse identifiziert neue Risikoorte für Endometriose.
23982303 Die Zukunft für genetische Studien zur Reproduktion.
24319535 Feinkartierung von Varianten im Zusammenhang mit Endometriose in der WNT4-Region auf Chromosom 1p36.
26139156 Zusammenhang von WNT4-Polymorphismen mit Endometriose bei unfruchtbaren Patienten.
26337243 Unabhängige Replikation und Metaanalyse für Endometriose-Risikoorte.
27965945 Replikation kaukasischer Loci im Zusammenhang mit Osteoporose-bedingten Merkmalen bei Ostasiaten.
28901453 Die Rolle von Genpolymorphismen bei Endometriose.
30988702 Definition des genetischen Profils der Endometriose.
33113402 Systematische Überprüfung genomweiter Assoziationsstudien zur Anfälligkeit für Endometriose.
33262486 Zusammenfassungen der 53. Konferenz der European Society of Human Genetics (ESHG): E-Poster.