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SNP-Informationen rs7521902

RS7521902

Normales Allel: CC

Genetische Variante, die das Risiko einer Endometriose erhöht.

Polymorphismus rs7521902 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Endometriose-Gene

Endometriose ist eine weit verbreitete Erkrankung, bei der Endometriumgewebe außerhalb der...


Forschung und Veröffentlichungen:

  21151130   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert einen Locus bei 7p15.2, der mit Endometriose assoziiert ist.

  21576276   Die kodierenden Regionen von INHBA, SFRP4 und HOXA10 sind nicht an der familiären Endometriose im Zusammenhang mit Chromosom 7p13-15 beteiligt.

  23104006   Genomweite Assoziationsmetaanalyse identifiziert neue Risikoorte für Endometriose.

  23142796   Eine italienische Assoziationsstudie und Metaanalyse mit früheren GWAS bestätigen WNT4, CDKN2BAS und FN1 als die ersten identifizierten Anfälligkeitsorte für Endometriose.

  23315067   Replikation von Endometriose-assoziierten Einzelnukleotid-Polymorphismen aus genomweiten Assoziationsstudien in einer kaukasischen Population.

  23982303   Die Zukunft für genetische Studien zur Reproduktion.

  24319535   Feinkartierung von Varianten im Zusammenhang mit Endometriose in der WNT4-Region auf Chromosom 1p36.

  24676469   Genetische Varianten, die dem Endometrioserisiko zugrunde liegen: Erkenntnisse aus der Metaanalyse von acht genomweiten Assoziations- und Replikationsdatensätzen.

  25678572   Replikation und Metaanalyse früherer genomweiter Assoziationsstudien bestätigen, dass Vezatin der Ort mit den stärksten Hinweisen auf einen Zusammenhang mit Endometriose ist.

  25941325   Genetische Varianten in den Genen für die Knochenmineraldichte und das Frakturrisiko bei Erwachsenen sind mit der Geschwindigkeit des Erwerbs der Knochenmineraldichte im Jugendalter verbunden.

  26139156   Zusammenhang von WNT4-Polymorphismen mit Endometriose bei unfruchtbaren Patienten.

  26337243   Unabhängige Replikation und Metaanalyse für Endometriose-Risikoorte.

  27965945   Replikation kaukasischer Loci im Zusammenhang mit Osteoporose-bedingten Merkmalen bei Ostasiaten.

  28901453   Die Rolle von Genpolymorphismen bei Endometriose.

  30010178   Die Bewertung von GWAS – identifizierte Polymorphismen, die mit dem Unfruchtbarkeitsrisiko bei polnischen Frauen mit Endometriose verbunden sind.

  30770928   Erzeugung immortalisierter menschlicher endometrialer Stromazelllinien mit unterschiedlichen Endometriose-Risiko-Genotypen.

  30988702   Definition des genetischen Profils der Endometriose.

  32143537   Genetische Charakterisierung von Endometriose-Patienten: Literaturübersicht und eine prospektive Kohortenstudie an einer Mittelmeerpopulation.

  33113402   Systematische Überprüfung genomweiter Assoziationsstudien zur Anfälligkeit für Endometriose.

  33262486   Zusammenfassungen der 53. Konferenz der European Society of Human Genetics (ESHG): E-Poster.

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Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...

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Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...

Demenz ist genetisch bedingt

Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...

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