Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs7229639

RS7229639

Норма аллель: GG

Поліморфізм rs7229639 пов'язаний із такими розділами:

Гени колоректального раку

Одним із поширених ракових синдромів, який може передаватися у спадок, є рак товстої кишки....

Дослідження та публікації:

  24448986   Загальногеномне дослідження асоціації ідентифікує новий варіант ризику SMAD7, пов’язаний із ризиком колоректального раку в східноазіатських країнах.

  26989026   Локуси SMAD7 сприяють ризику гепатоцелюлярної карциноми та клініко-патологічного розвитку серед китайського населення Хань.

  27146020   Гени ризику колоректального раку функціонально збагачені регуляторними шляхами.

  27207650   Загальногеномне дослідження колоректального раку в латиноамериканців.

  27424552   Геномна ера та комплексні розлади: наслідки GWAS з особливим акцентом на ішемічну хворобу серця, цукровий діабет 2 типу та рак.

  28084440   Загальні варіанти ризику колоректального раку: оцінка зв’язку з віком початку раку.

  28506205   Аналіз шляху in silico та тканиноспецифічний cis-eQTL для варіантів ризику GWAS колоректального раку.

  31818908   Систематичний мета-аналіз, польовий синопсис і глобальна оцінка доказів досліджень генетичних асоціацій колоректального раку.

  35108261   Ідентифікація потенційних функціональних варіантів і генів на 18q21.1, пов'язаних з канцерогенезом колоректального раку.

Рак шлунково-кишкового тракту

Рак шлунково-кишкового тракту (ШКТ), викликаний генетичними мутаціями, широко поширений у всьому...

Спадковий рак шлунка

Рак шлунка є третьою провідною причиною смерті від раку в усьому світі, з показником 5-річної...

Генетичний рак підшлункової залози

До 15% раку підшлункової залози пов’язано з генними мутаціями, які передаються через сім’ї. Особи,...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка