Норма аллель: TT
Варіації 7p12.2 та 10q21.2 впливають на ризик гострого лімфобластного лейкозу у дітей.
Поліморфізм rs7089424 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
20453839 Варіації CDKN2A на 9p21.3 впливають на ризик гострого лімфобластного лейкозу в дитинстві.
20585100 Загальногеномні асоційовані дослідження раку.
21219822 [Останній прогрес у генетичних варіантах, пов’язаних з раком, і їх вплив на розвиток діагностики].
21307401 Що загальногеномні асоційовані дослідження говорять нам про розвиток B-клітинної пухлини?
24707947 Генетичні маркери в мультиетнічній вибірці ризику гострого лімфобластного лейкозу в дитинстві.
27600067 Масив SNP у гемопоетичних новоутвореннях: огляд.
28381164 Асоціація варіантів гена ARID5B з гострим лімфобластним лейкозом у дітей Ємену.
31111395 Поліморфізм гена ARID5B і ризик дитячого гострого лімфобластного лейкозу: мета-аналіз.
31800538 ARID5B rs7089424 і rs10994982 і асоціація з чутливістю B-лінії ALL.
31227872 Варіанти гена ARID5B пов'язані з розвитком гострого лімфобластного лейкозу у мексиканських дітей.