Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

SNP-Informationen rs7089424

RS7089424

Normales Allel: TT

Variationen in 7p12.2 und 10q21.2 beeinflussen das Risiko einer akuten lymphatischen Leukämie im Kindesalter.

Polymorphismus rs7089424 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Leukämie ist genetisch bedingt

Akute myeloische Leukämie (AML) ist eine vielfältige Krebsart, die vor allem Menschen ab 60 Jahren...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19684604   Die Loci auf 7p12.2, 10q21.2 und 14q11.2 sind mit dem Risiko einer akuten lymphoblastischen Leukämie im Kindesalter verbunden.

  20453839   Die Variation von CDKN2A bei 9p21.3 beeinflusst das Risiko für akute lymphatische Leukämie im Kindesalter.

  20460642   Die Replikationsanalyse bestätigt den Zusammenhang von ARID5B mit akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie im Kindesalter.

  20585100   Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.

  20919861   Variationen bei 7p12.2 und 10q21.2 beeinflussen das Risiko für akute lymphatische Leukämie im Kindesalter in der thailändischen Bevölkerung und können zu Rassenunterschieden bei der Leukämieinzidenz beitragen.

  21219822   [Jüngste Fortschritte bei genetischen Varianten im Zusammenhang mit Krebs und ihre Auswirkungen auf die Diagnostikentwicklung].

  21307401   Was sagen uns genomweite Assoziationsstudien über die Entwicklung von B-Zell-Tumoren?

  21459794   Begründung für ein internationales Konsortium zur Untersuchung der vererbten genetischen Anfälligkeit für akute lymphatische Leukämie im Kindesalter.

  23021489   Kandidaten für eine Genassoziationsstudie bei akuter lymphoblastischer Leukämie bei Kindern, ausgewertet durch eine auf einem Bayes-Netzwerk basierende Bayes-Mehrebenenanalyse der Relevanz.

  24200646   Hochauflösende Schmelzanalysen für genetische Varianten in ARID5B und IKZF1 mit Anfälligkeitsorten für akute lymphatische Leukämie im Kindesalter in Taiwan.

  24707947   Genetische Marker in einer multiethnischen Stichprobe für das Risiko einer akuten lymphoblastischen Leukämie im Kindesalter.

  25310577   Bestätigung der Varianten der akuten lymphoblastischen Leukämie im Kindesalter, ARID5B und IKZF1, und Interaktion mit Umweltexpositionen der Eltern.

  25761407   Zusammenhang zwischen genetischer Variation bei IKZF1, ARID5B und CEBPE und Surrogaten für Infektionen im frühen Leben mit dem Risiko einer akuten lymphoblastischen Leukämie bei hispanischen Kindern.

  26575185   Somatischer Mutations-Allelverhältnistest mit ddPCR (SMART-ddPCR): Eine genaue Methode zur Beurteilung des präferentiellen Allel-Ungleichgewichts in der Tumor-DNA.

  27600067   SNP-Array in hämatopoetischen Neoplasien: Ein Überblick.

  28381164   Assoziation von ARID5B-Genvarianten mit akuter lymphoblastischer Leukämie bei jemenitischen Kindern.

  28476190   ARID5B-, CEBPE- und PIP4K2A-Keimbahn-Genpolymorphismen und Risiko einer akuten lymphoblastischen Leukämie im Kindesalter bei mexikanischen Patienten: A MIGICCL-Studie.

  28817678   Eine familienbasierte, exomweite Assoziationsstudie zur akuten lymphoblastischen Leukämie im Kindesalter bei Hispanics bestätigt die Rolle von ARID5B bei der Anfälligkeit.

  29373897   Assoziation genetischer ARID5B-Varianten mit dem Risiko einer akuten lymphoblastischen B-Zell-Vorläufer-Leukämie im Kindesalter in Lettland.

  31111395   ARID5B-Genpolymorphismen und das Risiko einer akuten lymphatischen Leukämie im Kindesalter: eine Metaanalyse.

  31227872   Varianten im ARID5B-Gen werden mit der Entwicklung einer akuten lymphatischen Leukämie bei mexikanischen Kindern in Verbindung gebracht.

  31274788   Genetische Polymorphismen von ARID5B rs7089424 und rs10994982 sind mit der Anfälligkeit für ALL der B-Linie in der chinesischen pädiatrischen Bevölkerung verbunden.

  31599655   Genetische ARID5B-Polymorphismen tragen zur Anfälligkeit und Prognose männlicher akuter Promyelozytärer Leukämie bei.

  31800538   ARID5B rs7089424 und rs10994982 und Assoziation mit ALL-Anfälligkeit der B-Linie.

Ist Drogenmissbrauch genetisch bedingt?

Es besteht ein erhebliches Interesse bei Personen, insbesondere bei Personen mit familiärem...

Fettleibigkeitsgene

Obwohl körperliche Inaktivität und der Verzehr energiereicher Lebensmittel allgemein als...

Psoriasis ist eine genetische Erkrankung

Für die Vorbeugung und Behandlung der Erkrankung ist es hilfreich, die genetischen Auswirkungen auf...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Unterstützung